中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-28页 |
1.1 非小细胞肺癌及其治疗药物 | 第10-15页 |
1.1.1 非小细胞肺癌( NSCLC)发展现状 | 第10页 |
1.1.2 针对非小细胞肺癌的传统细胞毒化学治疗 | 第10-11页 |
1.1.3 靶向基因治疗现状 | 第11-15页 |
1.2 激酶(kinase)、c-MET 激酶及抑制剂介绍 | 第15-20页 |
1.2.1 蛋白酪氨酸激酶(PTK) | 第17页 |
1.2.2 受体酪氨酸激酶 c-Met | 第17-18页 |
1.2.3 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 | 第18-20页 |
1.2.4 c-Met 激酶抑制剂 | 第20页 |
1.3 克唑替尼(Crizotinib)背景介绍 | 第20-25页 |
1.3.1 克唑替尼的的临床前及临床研究 | 第22-23页 |
1.3.2 克唑替尼的药理作用及药动学特征 | 第23-25页 |
1.4 现有克唑替尼(Crizotinib)合成路线总结 | 第25-27页 |
1.4.1 已有克唑替尼的合成路线 | 第25-26页 |
1.4.2 不同合成路线的优缺点 | 第26-27页 |
1.5 实验目的和意义 | 第27-28页 |
第二章 克唑替尼(Crizotinib)的合成 | 第28-39页 |
2.1 实验路线选择 | 第28-29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.2.1 关键中间体化合物 6 的合成 | 第29-32页 |
2.2.2 终产物克唑替尼的合成路径 | 第32-34页 |
2.2.3 合成工艺的创新点 | 第34-35页 |
2.3 小结 | 第35页 |
2.4 实验部分 | 第35-39页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
2.4.2 实验步骤 | 第36-39页 |
参考文献 | 第39-46页 |
附图 | 第46-48页 |
作者简介 | 第48-49页 |
致谢 | 第49页 |