摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
1 文献综述 | 第15-30页 |
1.1 国内外兔业的发展现状 | 第15页 |
1.2 家兔生长发育特点及兔肉的营养价值 | 第15页 |
1.3 影响家兔生长和兔肉质量的因素 | 第15-16页 |
1.4 PPARγ基因研究进展 | 第16-22页 |
1.4.1 PPAR家族 | 第16-17页 |
1.4.2 PPARγ基因简介 | 第17-18页 |
1.4.3 PPARγ生物学功能 | 第18-21页 |
1.4.4 PPARγ基因在畜禽中的研究进展 | 第21-22页 |
1.5 MYF5基因研究进展 | 第22-26页 |
1.5.1 MYOD基因家族 | 第22-23页 |
1.5.2 MYF5基因简介 | 第23-24页 |
1.5.3 MYF5生物学功能 | 第24-25页 |
1.5.4 MYF5基因在畜禽中的研究进展 | 第25-26页 |
1.6 Sequenom MassARRAY~(TM)SNP基因分型 | 第26-27页 |
1.7 候选基因法在育种中的应用 | 第27-28页 |
1.8 试验研究目的和主要内容 | 第28-30页 |
1.8.1 试验目的 | 第28页 |
1.8.2 试验主要内容 | 第28-29页 |
1.8.3 试验技术方案流程 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-41页 |
2.1 试验材料 | 第30页 |
2.1.1 试验动物 | 第30页 |
2.1.2 耳组织及肝组织采集 | 第30页 |
2.2 主要试剂与仪器 | 第30-32页 |
2.2.1 主要试剂及试剂配制 | 第30-31页 |
2.2.2 主要仪器 | 第31-32页 |
2.3 试验方法 | 第32-41页 |
2.3.1 生长性状测定 | 第32-33页 |
2.3.2 全基因组DNA提取及检测 | 第33-34页 |
2.3.3 肝组织总RNA提取及检测 | 第34-35页 |
2.3.4 cDNA的合成 | 第35-36页 |
2.3.5 目的基因扩增 | 第36-38页 |
2.3.6 Sequenom MassARRAY~(TM)SNP基因分型 | 第38页 |
2.3.7 PCR-RFLP基因分型 | 第38页 |
2.3.8 荧光定量 | 第38-39页 |
2.3.9 数据处理 | 第39-41页 |
3 试验结果 | 第41-54页 |
3.1 全基因组DNA提取以及肝脏组织总RNA提取结果 | 第41页 |
3.2 变异位点检测 | 第41-43页 |
3.3 候选SNP筛选 | 第43页 |
3.4 质谱分型结果 | 第43页 |
3.5 酶切分型结果 | 第43-45页 |
3.6 遗传结构分析结果 | 第45-47页 |
3.6.1 PPARγ c.207A>C位点基因型和等位基因频率 | 第45-46页 |
3.6.2 MYF5 c.571T>C位点基因型和等位基因频率 | 第46页 |
3.6.3 MYF5 c.708C>T位点基因型和等位基因频率 | 第46-47页 |
3.7 关联性分析结果 | 第47-51页 |
3.7.1 PPARγ c.207A>C与家兔经济性状的关联分析 | 第47-49页 |
3.7.2 MYF5 c.571T>C与家兔经济性状的关联分析 | 第49-50页 |
3.7.3 MYF5 c.708C>T与家兔经济性状的关联分析 | 第50-51页 |
3.8 不同日龄阶段和PPARγc.207A>C位点不同基因型PPARγ基因mRNA相对表达量 | 第51-54页 |
3.8.1 标准曲线绘制和熔解曲线获得 | 第51-52页 |
3.8.2 不同日龄阶段PPARγ基因mRNA表达量差异 | 第52-53页 |
3.8.3 PPARγ c.207A>C位点不同基因型mRNA表达量差异 | 第53-54页 |
4 讨论 | 第54-59页 |
4.1 候选基因选择 | 第54-55页 |
4.2 基因多态性与家兔经济性状相关 | 第55-58页 |
4.2.1 PPARγ基因多态性与家兔经济性状相关 | 第55-57页 |
4.2.2 MYF5基因多态性与家兔经济性状相关 | 第57-58页 |
4.3 PPARγ基因mRNA表达量的变化 | 第58-59页 |
5 结论 | 第59-60页 |
6 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读硕士期间发表文章情况 | 第69页 |