| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-18页 |
| 1.1 植物的氧化损伤及其清除机制 | 第10-13页 |
| 1.1.1 植物中的ROS | 第10-12页 |
| 1.1.2 APX研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 长叶红砂研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 长叶红砂的生物学特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 长叶红砂的生理生态学特征 | 第14-15页 |
| 1.2.3 长叶红砂耐盐机理的相关研究 | 第15页 |
| 1.3 研究意义及技术路线 | 第15-18页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第15-17页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 长叶红砂RtAPX1基因ORF的扩增及生物信息学分析 | 第18-29页 |
| 2.1 RtAPX1基因ORF的扩增 | 第18-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.2 RtAPX1基因的生物信息学分析 | 第21页 |
| 实验方法 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-27页 |
| 2.3.1 RtAPX1基因ORF的扩增 | 第21-22页 |
| 2.3.2 RtAPX1基因的生物信息学分析 | 第22-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 长叶红砂RtAPX1基因表达特性分析及亚细胞定位 | 第29-40页 |
| 3.1 实验材料及试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 3.1.2 主要溶液及培养基的配制 | 第29-30页 |
| 3.1.3 长叶红砂RNA的提取 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-34页 |
| 3.2.1 cDNA的合成 | 第30页 |
| 3.2.2 定量PCR检测 | 第30-31页 |
| 3.2.3 亚细胞定位载体的构建 | 第31-33页 |
| 3.2.4 基因枪法转化洋葱表皮细胞 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.3.1 RtAPX1基因表达特性的定量分析 | 第34-35页 |
| 3.3.2 RtAPX1编码蛋白的亚细胞定位 | 第35-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 RtAPX1基因真核表达载体的构建及酵母转化 | 第40-52页 |
| 4.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.1.1 菌种与质粒 | 第40页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 主要溶液与培养基的配制 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-45页 |
| 4.2.1 酵母真核表达载体构建 | 第41-43页 |
| 4.2.2 RtAPX1转化酵母X-33感受态 | 第43-44页 |
| 4.2.3 RtAPX1的诱导表达及重组菌的抗逆性检测 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-50页 |
| 4.3.1 酵母表达载体PICZα-RtAPX1的构建 | 第45-48页 |
| 4.3.2 RtAPX1重组菌的抗逆性检测 | 第48-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
