| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-53页 |
| 1.1 常山酮研究简介 | 第13-29页 |
| 1.1.1 常山碱及常山酮的发现 | 第13-15页 |
| 1.1.2 常山酮的药物活性及其应用 | 第15-17页 |
| 1.1.2.1 常山酮和球虫病 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 常山酮与硬皮病 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 常山酮和自身免疫疾病 | 第17页 |
| 1.1.3 常山酮的分子水平药用机制 | 第17-18页 |
| 1.1.4 国内外常山酮的合成研究进展 | 第18-29页 |
| 1.1.4.1 7-溴6氯-4(3)-喹唑啉酮(A)的合成研究进展 | 第19-22页 |
| 1.1.4.2 常山酮全合成路线 | 第22-29页 |
| 1.2 苯并螺环缩酮类天然产物的研究介绍 | 第29-51页 |
| 1.2.1 苯并[5,5]螺环缩酮类天然产物的活性及合成研究 | 第30-32页 |
| 1.2.2 苯并[5,6]螺环缩酮类天然产物的活性及合成研究 | 第32-42页 |
| 1.2.3 苯并[6,6]螺环缩酮类天然产物的活性及合成研究 | 第42-44页 |
| 1.2.4 苯并螺环缩酮骨架的构筑方法概述 | 第44-51页 |
| 1.2.4.1 双羟基酮脱水螺环缩酮化反应 | 第44-45页 |
| 1.2.4.2 酸催化的环外烯醚螺环缩酮化反应 | 第45-46页 |
| 1.2.4.3 过渡金属催化的螺环缩酮化反应 | 第46-47页 |
| 1.2.4.4 环加成螺环缩酮化反应 | 第47-49页 |
| 1.2.4.5 分子内去氢螺环缩酮化反应 | 第49-50页 |
| 1.2.4.6 Wacker环化螺环缩酮化反应 | 第50-51页 |
| 1.2.4.7 Homo-Fries重排螺环缩酮化反应 | 第51页 |
| 1.3 小结与展望 | 第51-53页 |
| 第二章 常山酮的合成研究 | 第53-65页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 常山酮合成路线设计 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与分析 | 第55-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-58页 |
| 2.5 实验部分 | 第58-65页 |
| 第三章 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman]骨架构筑研究 | 第65-98页 |
| 3.1 Spiro[benzofuran-2,1'-isobenzofuran]和spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman]研究简介 | 第65-72页 |
| 3.2 钯催化高区域选择性的合成 3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman]骨架构筑研究 | 第72-76页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第72-73页 |
| 3.2.2 底物扩展研究 | 第73-76页 |
| 3.2.3 推测的反应机理 | 第76页 |
| 3.3 钯催化高区域选择性的合成 3H,3'H-spiro[benzofuran-2,1'-isobenzofuran]骨架构筑研究 | 第76-78页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第77-78页 |
| 3.4 小结 | 第78-79页 |
| 3.5 实验部分 | 第79-98页 |
| 第四章 Eleganketal A全甲基化合物的合成研究 | 第98-111页 |
| 4.1 Eleganketal A研究简介 | 第98-99页 |
| 4.2 反合成分析 | 第99页 |
| 4.3 方法学研究基础：一步法合成螺环缩酮 | 第99-100页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第100-102页 |
| 4.5 小结 | 第102-103页 |
| 4.6 实验部分 | 第103-111页 |
| 参考文献 | 第111-126页 |
| 附录：部分化合物核磁谱图 | 第126-153页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第153-154页 |
