摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第1章 引言 | 第10-21页 |
1.1 蕃的介绍 | 第10-11页 |
1.2 吡啶蕃的研究进展 | 第11-12页 |
1.3 氮杂吡啶蕃的研究进展 | 第12-15页 |
1.4 硫杂吡啶蕃的研究进展 | 第15-16页 |
1.5 有关吡嗪蕃的研究状况 | 第16-18页 |
1.6 稠杂环的介绍 | 第18-19页 |
1.7 吡咯并吡啶环类的化合物的研究 | 第19-20页 |
1.8 本论文的工作 | 第20-21页 |
第2章 实验部分 | 第21-29页 |
2.1 实验试剂及仪器设备 | 第21-23页 |
2.1.1 实验试剂 | 第21-22页 |
2.1.2 实验主要仪器设备 | 第22页 |
2.1.3 试剂的预处理 | 第22-23页 |
2.2 6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H吡咯并[3,4-b]吡嗪的合成 | 第23-26页 |
2.2.1 对甲苯磺酰胺基钠(TsNHNa)(44)的合成 | 第23页 |
2.2.2 2,3-双溴甲基吡嗪(46)的合成 | 第23-24页 |
2.2.3 环合反应 | 第24-25页 |
2.2.4 采用两相反应体系法合成6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪 | 第25页 |
2.2.5 5,7-二氢毗咯并[3,4-b]吡嗪(48)的合成 | 第25-26页 |
2.3 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成 | 第26-28页 |
2.3.1 氯甲基吡嗪类化合物的合成 | 第26-27页 |
2.3.2 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成 | 第27页 |
2.3.3 6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的单晶培养 | 第27页 |
2.3.4 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的单晶培养 | 第27-28页 |
2.4 稠杂环化合物的表征 | 第28-29页 |
2.4.1 熔点的测定 | 第28页 |
2.4.2 红外光谱的测定 | 第28页 |
2.4.3 核磁共振 | 第28页 |
2.4.4 晶体结构测定 | 第28-29页 |
第3章 结果与讨论 | 第29-41页 |
3.1 环化反应路线设计 | 第29-30页 |
3.2 环化反应对双卤甲基吡嗪的选择 | 第30页 |
3.3 5,7-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪(48)的合成 | 第30-31页 |
3.4 化合物6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的晶体结构分析 | 第31-37页 |
3.5 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的晶体结构分析 | 第37-40页 |
3.6 化合物(45)、(47)、(53)的紫外吸收光谱 | 第40-41页 |
第4章 结论与展望 | 第41-43页 |
4.1 化合物6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的合成 | 第41页 |
4.2 5,7-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪(53)的合成 | 第41页 |
4.3 未知化合物(55)、(56)、(57)的合成 | 第41页 |
4.4 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成 | 第41-42页 |
4.5 展望 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
附图 | 第47-59页 |