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2,3-吡嗪类杂环化合物的合成及性质研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第1章 引言第10-21页
    1.1 蕃的介绍第10-11页
    1.2 吡啶蕃的研究进展第11-12页
    1.3 氮杂吡啶蕃的研究进展第12-15页
    1.4 硫杂吡啶蕃的研究进展第15-16页
    1.5 有关吡嗪蕃的研究状况第16-18页
    1.6 稠杂环的介绍第18-19页
    1.7 吡咯并吡啶环类的化合物的研究第19-20页
    1.8 本论文的工作第20-21页
第2章 实验部分第21-29页
    2.1 实验试剂及仪器设备第21-23页
        2.1.1 实验试剂第21-22页
        2.1.2 实验主要仪器设备第22页
        2.1.3 试剂的预处理第22-23页
    2.2 6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H吡咯并[3,4-b]吡嗪的合成第23-26页
        2.2.1 对甲苯磺酰胺基钠(TsNHNa)(44)的合成第23页
        2.2.2 2,3-双溴甲基吡嗪(46)的合成第23-24页
        2.2.3 环合反应第24-25页
        2.2.4 采用两相反应体系法合成6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪第25页
        2.2.5 5,7-二氢毗咯并[3,4-b]吡嗪(48)的合成第25-26页
    2.3 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成第26-28页
        2.3.1 氯甲基吡嗪类化合物的合成第26-27页
        2.3.2 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成第27页
        2.3.3 6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的单晶培养第27页
        2.3.4 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的单晶培养第27-28页
    2.4 稠杂环化合物的表征第28-29页
        2.4.1 熔点的测定第28页
        2.4.2 红外光谱的测定第28页
        2.4.3 核磁共振第28页
        2.4.4 晶体结构测定第28-29页
第3章 结果与讨论第29-41页
    3.1 环化反应路线设计第29-30页
    3.2 环化反应对双卤甲基吡嗪的选择第30页
    3.3 5,7-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪(48)的合成第30-31页
    3.4 化合物6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的晶体结构分析第31-37页
    3.5 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的晶体结构分析第37-40页
    3.6 化合物(45)、(47)、(53)的紫外吸收光谱第40-41页
第4章 结论与展望第41-43页
    4.1 化合物6,7-二氢-6-(对甲苯磺酰基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪(47)的合成第41页
    4.2 5,7-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪(53)的合成第41页
    4.3 未知化合物(55)、(56)、(57)的合成第41页
    4.4 5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡嗪(53)的合成第41-42页
    4.5 展望第42-43页
致谢第43-44页
参考文献第44-47页
附图第47-59页

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