| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-44页 |
| 1 双生病毒的概况和研究意义 | 第12-13页 |
| 2 双生病毒分类和特点 | 第13-32页 |
| 2.1 玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第20-21页 |
| 2.2 甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第21-22页 |
| 2.3 番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第22-23页 |
| 2.4 菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第23-32页 |
| 3 双生病毒的复制 | 第32-33页 |
| 4 双生病毒的转录 | 第33-34页 |
| 5 双生病毒的变异 | 第34-36页 |
| 6 双生病毒的进化 | 第36-38页 |
| 7 侵染番木瓜(Carica papaya L.)的双生病毒的研究进展 | 第38-39页 |
| 8 侵染胜红蓟(Ageratum conyzoides L.)的双生病毒的研究进展 | 第39-44页 |
| 第二章 材料与方法 | 第44-55页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 病毒 | 第44页 |
| 1.2 抗血清 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-50页 |
| 2.1 植物总DNA提取 | 第44-45页 |
| 2.2 三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)测定 | 第45页 |
| 2.3 PCR反应 | 第45-46页 |
| 2.4 割胶回收 | 第46-47页 |
| 2.5 DNA克隆技术 | 第47-49页 |
| 2.6 测序 | 第49-50页 |
| 3 常用化学试剂分子生物学试剂及仪器 | 第50-51页 |
| 4 常用缓冲液的配制 | 第51-55页 |
| 第三章 侵染番木瓜和胜红蓟的双生病毒的症状和分子检测 | 第55-61页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-59页 |
| 2.1 双生病毒的TAS-ELISA检测 | 第57页 |
| 2.2 双生病毒的PCR检测 | 第57-58页 |
| 2.3 双生病毒的PCR扩增片断的序列分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 中国番木瓜曲叶病毒和中国广东番木瓜曲叶病毒是菜豆金色花叶病毒属的两个新种 | 第61-70页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 1.1 病毒材料 | 第62页 |
| 1.2 植物总DNA提取、PCR扩增、克隆、序列测定 | 第62-63页 |
| 1.3 序列分析 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-68页 |
| 2.1 症状 | 第64-65页 |
| 2.2 DNA-A基因结构 | 第65页 |
| 2.3 G2与其它菜豆金色花叶病毒属病毒的比较 | 第65-66页 |
| 2.4 GD2与其它菜豆金色花叶病毒属病毒的比较 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 中国番木瓜曲叶病毒能引起胜红蓟黄脉病 | 第70-77页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 1.1 病毒材料 | 第70页 |
| 1.2 植物总DNA提取及PCR扩增 | 第70-71页 |
| 1.3 克隆和序列测定 | 第71页 |
| 1.4 DNA序列分析 | 第71-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-75页 |
| 2.1 症状 | 第72页 |
| 2.2 病毒部分DNA序列分析 | 第72-73页 |
| 2.3 病毒基因组DNA-A结构 | 第73-75页 |
| 2.4 扩增DNA-B和DNA-β | 第75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第六章 从广西胜红蓟黄脉病样中发现多种双生病毒侵染 | 第77-84页 |
| 1 材料和方法 | 第77-79页 |
| 1.1 病毒材料 | 第77-78页 |
| 1.2 植物总DNA提取 | 第78页 |
| 1.3 PCR扩增、克隆及序列测定 | 第78-79页 |
| 1.4 序列分析 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-82页 |
| 2.1 G7的症状 | 第79-80页 |
| 2.2 从G7中扩增的双生病毒部分DNA-A序列分析 | 第80-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 附录A 博士研究生期间发表的及投稿中的学术论著 | 第94-96页 |
| 附录B EMBL登录基因 | 第96页 |
