| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 绪论 | 第10-22页 |
| 第一节 抗生素简介 | 第10-12页 |
| 1.1 抗生素的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 多环氧杂蒽酮类抗生素 | 第11-12页 |
| 第二节 小单孢菌属 | 第12-13页 |
| 第三节 聚酮类化合物及聚酮合酶 | 第13-16页 |
| 3.1 聚酮化合物的分类 | 第13页 |
| 3.2 聚酮合酶 | 第13-16页 |
| 3.3 聚酮化合物的后修饰 | 第16页 |
| 第四节 Citreamicins生物合成的研究进展 | 第16-20页 |
| 4.1 Citreamicins的化学结构 | 第16-17页 |
| 4.2 Citreamicins的生物活性 | 第17页 |
| 4.3 Citreamicins的生物合成 | 第17-20页 |
| 第五节 论文研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 5.1 本课题研究目的 | 第20页 |
| 5.2 本课题研究意义 | 第20-22页 |
| 第一章 Citreamicins生物合成基因簇的克隆及筛选 | 第22-40页 |
| 第一节 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 第二节 结果与分析 | 第30-38页 |
| 2.1 Micromonospora citrea NRRL18351菌株的鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2 Micromonospora citrea NRRL18351基因组的提取 | 第31-32页 |
| 2.3 Micromonospora citrea NRRL18351基因组的部分酶切及回收 | 第32-33页 |
| 2.4 Micromonospora citrea NRRL18351基因组文库的构建及插入片段的分析 | 第33-34页 |
| 2.5 Micromonospora citrea NRRL18351基因组文库克隆探针的获取 | 第34-36页 |
| 2.6 Micromonospora citrea NRRL18351基因组文库的筛选 | 第36-37页 |
| 2.7 杂交分析 | 第37-38页 |
| 第三节 小结 | 第38-40页 |
| 第二章 Citreamicins在S.lividanse K4中的异源表达 | 第40-46页 |
| 第一节 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 第二节 结果与分析 | 第43-45页 |
| 2.1 7个阳性克隆转化S.lividanse K4原生质体 | 第43页 |
| 2.2 转化子培养 | 第43-44页 |
| 2.3 转化子发酵检测 | 第44-45页 |
| 第三节 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 Citreamicins基因敲除载体的构建及敲除 | 第46-64页 |
| 第一节 材料与方法 | 第46-54页 |
| 1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-54页 |
| 第二节 结果与分析 | 第54-61页 |
| 2.1 测定Micromonospora citrea NRRL18351天然抗生素的抗性 | 第54-55页 |
| 2.2 重组克隆质粒Pllx1、Pllx2、Pllx3的构建 | 第55-59页 |
| 2.3 Apra抗性基因的扩增 | 第59-60页 |
| 2.4 敲除载体Pllx4、Pllx5、Pllx6的构建 | 第60页 |
| 2.5 接合转移 | 第60-61页 |
| 2.6 突变株的筛选 | 第61页 |
| 第三节 小结 | 第61-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 个人简历 | 第78-80页 |
