不同地理种群桑天牛遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·桑天牛研究进展 | 第9-12页 |
| ·遗传多样性的形成 | 第12页 |
| ·遗传多样性研究方法的进展及应用 | 第12-18页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第12-13页 |
| ·数目变串联重复多态性(VNRT) | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第14页 |
| ·微卫星DNA（SSR） | 第14-15页 |
| ·序列特异扩增区域(SCAR) | 第15页 |
| ·单链构象多态性(SSCP) | 第15-16页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第16页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第16-18页 |
| ·科学问题的提出 | 第18-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-27页 |
| ·供试桑天牛种群 | 第20页 |
| ·试验试剂 | 第20-21页 |
| ·试验仪器 | 第21页 |
| ·主要溶液的配置 | 第21-22页 |
| ·桑天牛DNA 的提取及检测 | 第22-23页 |
| ·桑天牛基因组DNA 的提取 | 第22页 |
| ·桑天牛样品纯度和浓度的检测 | 第22-23页 |
| ·桑天牛AFLP 体系的建立 | 第23-26页 |
| ·基因组DNA 的酶切 | 第23页 |
| ·酶切产物连接 | 第23页 |
| ·预扩增 | 第23-24页 |
| ·选择性扩增 | 第24页 |
| ·引物筛选 | 第24-25页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·实验数据统计分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-38页 |
| ·DNA 检测 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·DNA 的纯度和浓度检测 | 第27页 |
| ·DNA 的酶切后连接结果 | 第27-28页 |
| ·AFLP 预扩增反应体系优化 | 第28-31页 |
| ·TaqDNA 聚合酶不同用量对预扩增的影响 | 第28-29页 |
| ·引物不同浓度对预扩增的影响 | 第29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对预扩增的影响 | 第29-30页 |
| ·dNTP 浓度对预扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·预扩增体系(20 μL) | 第31页 |
| ·AFLP 选择性扩增反应体系的优化 | 第31-34页 |
| ·预扩增产物稀释倍数对选择性扩增的影响 | 第31页 |
| ·Taq DNA 聚合酶用量对选择性扩增的影响 | 第31页 |
| ·引物浓度对选择性扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·dNTP 浓度对选择性扩增的影响 | 第32-34页 |
| ·Mg~(2+)浓度对选择性扩增的影响 | 第34页 |
| ·选择性扩增体系(20 μL) | 第34页 |
| ·选择性扩增引物的筛选 | 第34-35页 |
| ·遗传多样性和遗传变异 | 第35-38页 |
| ·6 个桑天牛地理种群的AFLP 多态性分析 | 第35-36页 |
| ·6 个桑天牛地理种群的遗传距离分析 | 第36-37页 |
| ·6 个桑天牛地理种群的AFLP 聚类分析 | 第37-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 5 讨论 | 第39-42页 |
| ·DNA 的提取与检测 | 第39页 |
| ·AFLP 反应体系的摸索 | 第39-40页 |
| ·AFLP 电泳与银染 | 第40页 |
| ·桑天牛遗传多样性分析及其影响因素 | 第40-41页 |
| ·本研究的创新、不足及今后努力方向 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简历 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
