| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 含有全碳季碳结构的天然产物和药物 | 第9-14页 |
| 1.1.1 紫杉醇 | 第9-10页 |
| 1.1.2 平板霉素 | 第10-11页 |
| 1.1.3 马钱子碱 | 第11页 |
| 1.1.4 银杏内酯B | 第11-12页 |
| 1.1.5 柳珊瑚酸 | 第12-13页 |
| 1.1.6 阿非迪霉素 | 第13页 |
| 1.1.7 倍半萜Merrilactone A | 第13-14页 |
| 1.2 构建季碳手性中心的方法 | 第14-18页 |
| 1.2.1 周环反应 | 第15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的C-C键形成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 光化学反应 | 第16页 |
| 1.2.4 自由基反应 | 第16-17页 |
| 1.2.5 重排反应 | 第17-18页 |
| 2 理论原理和计算方法 | 第18-22页 |
| 2.1 密度泛函理论 | 第18-19页 |
| 2.2 过渡态理论 | 第19-20页 |
| 2.3 计算方法 | 第20-22页 |
| 2.3.1 B3LYP | 第20页 |
| 2.3.2 B3LYP-D3 | 第20-21页 |
| 2.3.3 M06 | 第21页 |
| 2.3.4 M11-L | 第21-22页 |
| 3 铑催化的分子内[3+2]环加成反应构建连续季碳的理论研究 | 第22-28页 |
| 3.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 3.2 计算方法 | 第23页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第23-27页 |
| 3.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 4 金催化的串联反应合成 8-氧杂并环[3.2.1]辛烷的理论研究 | 第28-35页 |
| 4.1 研究背景 | 第28-30页 |
| 4.2 计算方法 | 第30-31页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 4.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 5 分子内Pauson?Khand反应合成含有季碳手性中心trans-Decalin的理论研究 | 第35-44页 |
| 5.1 研究背景 | 第35-36页 |
| 5.2 计算方法 | 第36页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 5.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 6 铑催化苯甲酰胺盐碳氢键活化反应的理论研究 | 第44-51页 |
| 6.1 研究背景 | 第44-45页 |
| 6.2 计算方法 | 第45-46页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 6.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 7 全文总结 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第69-70页 |
