| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 农业有机固体废弃物的资源化 | 第13-15页 |
| 1.1.1 农业有机固体废弃物环境的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 农业有机固体废弃物资源化利用 | 第14-15页 |
| 1.2 厌氧消化 | 第15-17页 |
| 1.2.1 厌氧消化基本原理 | 第15-17页 |
| 1.2.2 厌氧消化主要影响因素 | 第17页 |
| 1.3 好氧堆肥 | 第17-18页 |
| 1.3.1 好氧堆肥化的主要影响因素 | 第17-18页 |
| 1.4 PCR-DGGE技术 | 第18-20页 |
| 1.4.1 16S rDNA/rRNA序列分析技术在环境微生物的研究 | 第18-19页 |
| 1.4.2 PCR技术 | 第19-20页 |
| 1.4.3 变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术 | 第20页 |
| 1.5 本课题的立题背景、意义及主要内容 | 第20-23页 |
| 1.5.1 研究背景和意义 | 第20-21页 |
| 1.5.2 主要内容 | 第21-23页 |
| 第二章 不同碳氮比对厌氧消化产沼气特性影响研究 | 第23-37页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 材料与试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 实验发酵装置 | 第25页 |
| 2.2.2 实验设计 | 第25-26页 |
| 2.2.3 实验测定方法 | 第26-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 2.3.1 不同碳氮比厌氧消化COD值和有机质 | 第30-31页 |
| 2.3.2 不同碳氮比厌氧消化凯氏氮的变化 | 第31页 |
| 2.3.3 不同碳氮比厌氧消化pH值的变化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 不同碳氮比厌氧消化铵态氮的变化 | 第32-33页 |
| 2.3.5 不同碳氮比厌氧消化挥发性脂肪酸的变化 | 第33-35页 |
| 2.3.6 不同碳氮比厌氧消化产沼气情况 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 厌氧消化过程中产沼气相关菌株的筛选及特性研究 | 第37-51页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第37-40页 |
| 3.1.1 实验仪器与设备 | 第37-38页 |
| 3.1.2 材料与试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 培养基 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第40-44页 |
| 3.2.1 筛选菌株 | 第40页 |
| 3.2.2 菌株的保存 | 第40-42页 |
| 3.2.3 菌株鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2.4 菌株系统发育树分析 | 第43页 |
| 3.2.5 添加菌株对厌氧消化产沼气的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.3.1 菌株生理生化特征、形态特征测定结果 | 第44-46页 |
| 3.3.2 菌株PCR扩增16S rDNA序列鉴定结果 | 第46-47页 |
| 3.3.3 菌株系统发育树分析 | 第47-49页 |
| 3.3.4 添加菌株对产沼气的影响结果菌株 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 厌氧消化与好氧堆肥化特性及细菌结构对比性研究 | 第51-82页 |
| 4.1 实验材料与设备 | 第51-53页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.2 实验仪器与装置 | 第52-53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-56页 |
| 4.2.1 理化参数的测定 | 第53页 |
| 4.2.2 DNA的提取 | 第53页 |
| 4.2.3 Nested-PCR扩增厌氧消化样品中细菌16S rDNA V3区 | 第53-54页 |
| 4.2.4 常规PCR扩增好AC肥化和RAC处理样品中细菌16S rDNA V3区 | 第54-55页 |
| 4.2.5 PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第55页 |
| 4.2.6 特异性条带的回收与测序 | 第55-56页 |
| 4.2.7 多样性分析 | 第56页 |
| 4.3 理化参数对比分析结果 | 第56-60页 |
| 4.3.1 理化参数对比分析结果 | 第56-60页 |
| 4.4 PCR-DGGE实验分析结果 | 第60-81页 |
| 4.4.1 总DNA提取 | 第60-61页 |
| 4.4.2 Nested-PCR第一步扩增AD样品的16S rDNA V3区 | 第61页 |
| 4.4.3 Nested-PCR第二步扩增厌氧消化样品的16S rDNA V3区 | 第61-62页 |
| 4.4.5 PCR扩增AC样品和RAC样品中细菌的16S rDNA V3区 | 第62页 |
| 4.4.6 PCR产物的DGGE分析 | 第62-64页 |
| 4.4.7 特异性条带的测序 | 第64-71页 |
| 4.4.8 多样性分析 | 第71-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第五章 结论与展望 | 第82-85页 |
| 5.1 研究总结 | 第82-83页 |
| 5.2 展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读硕士期间发表的学生论文 | 第91页 |
