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吸附强化甲醇水蒸气重整制氢研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-15页
第二章 文献综述第15-41页
    2.1 甲醇水蒸气重整制氢研究第15-23页
        2.1.1 甲醇水蒸气重整反应热力学研究第15-16页
        2.1.2 甲醇水蒸气重整反应催化剂研究第16-20页
        2.1.3 甲醇水蒸气重整反应机理及动力学研究第20-23页
    2.2 甲醇蒸气重整制氢强化技术综述第23-30页
        2.2.1 膜反应器技术第24-27页
        2.2.2 微反应器技术第27-29页
        2.2.3 其他强化反应技术第29-30页
    2.3 吸附强化制氢技术第30-35页
        2.3.1 二氧化碳吸附强化甲烷重整制氢研究第30-32页
        2.3.2 二氧化碳吸附强化醇类重整制氢第32-35页
    2.4 二氧化碳吸附剂综述第35-39页
        2.4.1 水滑石型二氧化碳吸附剂第35-36页
        2.4.2 水滑石型二氧化碳吸附剂的再生条件研究第36-39页
    2.5 文献总结第39页
    2.6 本文研究内容第39-41页
第三章 吸附强化甲醇水蒸气重整制氢的模拟计算第41-49页
    3.1 热力学模型的建立第41-43页
    3.2 模拟结果与讨论第43-47页
        3.2.1 反应条件对SERP-MeOH的影响第44-45页
        3.2.2 CO_2移除率对H_2浓度影响第45-46页
        3.2.3 CO_2移除率对甲醇转化率影响第46-47页
    3.3 本章小结第47-49页
第四章 实验材料与评价方法第49-55页
    4.1 实验试剂与仪器第49页
    4.2 分析与表征方法第49-52页
        4.2.1 比表面积与孔径孔容分析测试(BET)第49-50页
        4.2.2 热重分析测试(TGA)第50-51页
        4.2.3 物相微观晶粒测试(XRD)第51页
        4.2.4 活性组分与载体间作用力表征(TPR)第51页
        4.2.5 表面形貌测试(SEM)第51-52页
    4.3 固定床评价装置和方法第52-55页
        4.3.1 固定床实验评价装置第52页
        4.3.2 CO_2穿透曲线实验方法第52-53页
        4.3.3 SERP-MeOH制氢实验方法第53-55页
第五章 K_2CO_3改性水滑石CO_2吸附剂的制备及性能测试第55-63页
    5.1 K_2CO_3改性水滑石CO_2吸附剂的制备第55-56页
    5.2 K_2CO_3改性水滑石CO_2吸附剂的性能测试第56-61页
        5.2.1 分解温度测定第56-57页
        5.2.2 吸附速率测定第57-58页
        5.2.3 CO_2吸附容量稳定性测试第58页
        5.2.4 吸附容量随温度变化关系第58-59页
        5.2.5 吸附剂的CO_2吸附穿透实验第59-61页
    5.3 本章小结第61-63页
第六章 吸附强化甲醇水蒸气重整制氢研究第63-83页
    6.1 温度对SERP-MeOH制氢过程影响第63-65页
    6.2 水醇摩尔比对SERP-MeOH制氢过程影响第65-66页
    6.3 吸附剂催化剂质量比对SERP-MeOH制氢过程影响第66-67页
    6.4 反应空速对SERP-MeOH制氢过程的影响第67-69页
    6.5 SERP-MeOH动力学解释第69-75页
    6.6 循环反应对吸附剂和催化剂的影响第75-81页
        6.6.1 反应对催化剂物性影响第75-78页
        6.6.2 反应对吸附剂的物性影响第78-81页
    6.7 本章小结第81-83页
第七章 吸附剂水气再生过程工艺研究第83-91页
    7.1 水气再生工艺研究第83-87页
        7.1.1 再生气氛的确定第83-84页
        7.1.2 再生水气量的优化第84-85页
        7.1.3 水气再生对吸附剂稳定性的影响第85-87页
    7.2 水气再生对催化剂和吸附剂影响第87-90页
        7.2.1 水气再生对催化剂的影响第87-88页
        7.2.2 水气再生对吸附剂的影响第88-90页
    7.3 本章小结第90-91页
第八章 结论和展望第91-95页
    8.1 结论第91-92页
    8.2 展望第92-95页
参考文献第95-111页
致谢第111-113页
作者简介及硕士期间研究成果第113页

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