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聚氨酯/白炭黑有机—无机杂化材料及其对橡胶的互穿网络改性研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-18页
第一章 绪论第18-44页
   ·有机/无机杂化材料的概述第18-26页
     ·有机/无机杂化材料的概念和分类第18-19页
     ·有机/无机杂化材料的制备第19-23页
       ·溶胶-凝胶(Sol-Gel)法第19-21页
       ·原位生成聚合法第21-22页
       ·插层复合法第22-23页
       ·共混法第23页
     ·有机/无机杂化材料的性能与应用第23-26页
   ·聚氨酯基有机/无机杂化材料第26-32页
     ·聚氨酯概述第26-28页
       ·聚氨酯的基本概念第26页
       ·聚氨酯的微观相分离第26-27页
       ·聚氨酯的氢键行为第27页
       ·聚氨酯弹性体的分类与性能第27-28页
     ·白炭黑简介第28-29页
     ·国内外对聚氨酯/白炭黑杂化材料的研究进展第29-32页
   ·聚合物共混改性的意义和方法第32-33页
   ·互穿聚合物网络的概述第33-36页
     ·互穿聚合物网络的定义与分类第33-34页
     ·互穿聚合物网络的结构形态特征第34页
     ·IPN 增强理论第34-35页
     ·IPN 应用领域第35-36页
   ·聚氨酯对橡胶共混改性研究进展第36-40页
     ·热塑性聚氨酯对橡胶共混改性第36-37页
     ·混炼型聚氨酯对橡胶共混改性第37-38页
     ·浇注型聚氨酯对橡胶共混改性第38-39页
     ·其它类型聚氨酯对橡胶共混改性第39-40页
   ·本研究的目的意义、主要内容和创新之处第40-44页
     ·本研究的目的及意义第40-41页
     ·本研究的主要内容第41-42页
     ·本研究的创新之处第42-44页
第二章 聚氨酯/白炭黑杂化材料的结构与性能研究第44-108页
   ·引言第44页
   ·实验部分第44-48页
     ·主要原材料第44-45页
     ·聚氨酯及聚氨酯/白炭黑杂化材料的制备第45页
     ·分析测试第45-48页
       ·PU 预聚体中-NCO 含量的测定第45-46页
       ·PU 预聚体羟值的测定第46页
       ·白炭黑表面羟基含量的测定第46页
       ·傅里叶红外光谱分析(FTIR)第46-47页
       ·X 射线衍射分析(XRD)第47页
       ·X 射线光电子能谱分析(XPS)第47页
       ·固体核磁共振分析第47页
       ·差示扫描量热分析(DSC)第47页
       ·PU/silica 混合物硫化特性测试第47页
       ·PU/silica 杂化材料硫化胶交联密度测定第47-48页
       ·PU/silica 杂化材料硫化胶力学性能测试第48页
       ·扫描电镜分析(SEM)第48页
       ·透射电镜分析(TEM)第48页
       ·热重分析(TG)第48页
       ·表面接触角测试第48页
       ·动态力学分析(DMA)第48页
   ·结果与讨论第48-107页
     ·聚氨酯及 PU/silica 杂化材料的合成反应和结构模型第48-50页
       ·半预聚法制备聚氨酯第48-49页
       ·采用原位复合法制备 PU/silica 杂化材料第49-50页
     ·NCO 封端 PU 预聚体的制备和表征第50-52页
       ·NCO 与 OH 摩尔比确定第50页
       ·红外光谱分析第50-52页
     ·PU/silica 杂化材料的制备和表征第52-58页
       ·红外光谱分析第52-55页
       ·X 射线衍射分析第55页
       ·X 射线光电子能谱分析第55-57页
       ·固体核磁共振分析第57-58页
     ·PU/silica 体系反应动力学研究第58-65页
       ·等温 DSC 分析第58-59页
       ·非等温 DSC 分析第59-61页
       ·红外光谱分析第61-63页
       ·硫化特性分析第63-65页
     ·Silica 用量对 PU/silica 杂化材料结构与性能的影响第65-80页
       ·红外光谱分析第65-68页
       ·形貌分析第68-70页
       ·DSC 分析第70-72页
       ·固化时间第72-74页
       ·力学性能第74-76页
       ·动态力学性能第76页
       ·热稳定性第76-78页
       ·表面接触角第78-80页
     ·NCO/OH 摩尔比对 PU/silica 杂化材料结构与性能的影响第80-86页
       ·固化时间第80-81页
       ·力学性能第81-82页
       ·DSC 分析第82-84页
       ·动态力学性能第84页
       ·热稳定性第84-86页
     ·二异氰酸酯种类对 PU/silica 杂化材料结构与性能的影响第86-91页
       ·固化时间第87-88页
       ·力学性能第88页
       ·DSC 分析第88-89页
       ·动态力学性能第89-90页
       ·热稳定性第90-91页
     ·二元醇种类对 PU/silica 杂化材料结构与性能的影响第91-99页
       ·X 射线衍射第91-92页
       ·形貌分析第92-93页
       ·DSC 分析第93-94页
       ·固化时间第94-95页
       ·力学性能第95-97页
       ·动态力学性能第97页
       ·热稳定性第97-99页
     ·二元醇分子量对 PU/silica 杂化材料结构与性能的影响第99-107页
       ·X 射线衍射第100页
       ·DSC 分析第100-101页
       ·固化时间第101-103页
       ·力学性能第103-104页
       ·动态力学性能第104-106页
       ·热稳定性第106-107页
   ·本章小结第107-108页
第三章 聚氨酯/白炭黑杂化材料对丁腈橡胶互穿网络改性研究第108-176页
   ·引言第108页
   ·实验部分第108-111页
     ·主要原材料第108-109页
     ·PU/silica 杂化材料的制备第109页
     ·丁腈橡胶/聚氨酯/白炭黑 IPN 材料的制备第109页
     ·分析测试第109-111页
       ·傅里叶红外光谱分析(FTIR)第109页
       ·X 射线衍射分析(XRD)第109页
       ·X 射线光电子能谱分析(XPS)第109页
       ·差示扫描量热分析(DSC)第109页
       ·混炼胶硫化特性测试第109页
       ·混炼胶加工性能分析(RPA)第109页
       ·混炼胶门尼粘度分析第109-110页
       ·硫化胶交联密度测定第110页
       ·硫化胶力学性能测试第110页
       ·透射电镜分析(TEM)第110页
       ·扫描电镜分析(SEM)第110页
       ·热重分析(TG)第110页
       ·动态力学分析(DMA)第110页
       ·耐磨性能测试第110页
       ·抗屈挠龟裂性能测试第110页
       ·耐油性能测试第110-111页
       ·NBR/CB 体系与 PU/silica 体系 180°T 剥离测试第111页
   ·结果与讨论第111-174页
     ·PU/silica 杂化材料和 NBR 硫化匹配性研究第111-114页
     ·NBR/(PU-silica)-IPN 固化工艺研究第114页
     ·NBR/(PU-silica)-IPN 的结构表征第114-118页
       ·红外光谱分析第114-117页
       ·X 射线衍射分析第117页
       ·X 射线光电子能谱分析第117-118页
     ·NBR/(PU-silica)-IPN 的固化动力学研究第118-124页
       ·等温 DSC 分析第118-119页
       ·非等温 DSC 分析第119-121页
       ·红外光谱分析第121-124页
     ·NBR/(PU-silica)-IPN 的形成过程第124页
     ·PU/silica 用量对 NBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第124-148页
       ·门尼粘度分析第125页
       ·加工性能分析第125-127页
       ·硫化曲线第127-128页
       ·非等温 DSC 固化动力学分析第128-130页
       ·形貌分析第130-133页
       ·动态力学性能第133-134页
       ·力学性能第134-136页
       ·PU/silica 与 NBR 相界面研究第136-139页
       ·PU/silica 杂化材料对 NBR 增强机理研究第139-140页
       ·热稳定性第140-141页
       ·耐油性能第141页
       ·耐磨性能第141-145页
       ·耐屈挠龟裂性能第145页
       ·PU/silica 杂化材料增强 NBR 抗屈挠龟裂性能机理分析第145-148页
     ·Silica 用量对 NBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第148-156页
       ·硫化曲线第149-150页
       ·形貌分析第150-151页
       ·动态力学性能第151-152页
       ·力学性能第152-154页
       ·热稳定性第154-155页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第155-156页
     ·二元醇种类对 NBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第156-165页
       ·硫化曲线第156-157页
       ·形貌分析第157-158页
       ·动态力学性能第158-160页
       ·力学性能第160-161页
       ·热稳定性第161-162页
       ·耐油性能第162-163页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第163-165页
     ·二元醇分子量对 NBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第165-174页
       ·硫化曲线第165-166页
       ·形貌分析第166-168页
       ·X 射线衍射第168-169页
       ·动态力学性能第169-170页
       ·力学性能第170-172页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第172-174页
   ·本章小结第174-176页
第四章 聚氨酯/白炭黑杂化材料对丁苯橡胶互穿网络改性研究第176-208页
   ·引言第176页
   ·实验部分第176-178页
     ·主要原材料第176页
     ·聚氨酯/白炭黑杂化材料的制备第176页
     ·丁苯橡胶/聚氨酯/白炭黑 IPN 材料的制备第176-177页
     ·分析与测试第177-178页
       ·傅里叶红外光谱分析(FTIR)第177页
       ·X 射线衍射分析(XRD)第177页
       ·X 射线光电子能谱分析(XPS)第177页
       ·差示扫描量热分析(DSC)第177页
       ·混炼胶硫化特性测试第177页
       ·硫化胶交联密度测定第177页
       ·硫化胶力学性能测试第177页
       ·透射电镜分析(TEM)第177页
       ·扫描电镜分析(SEM)第177页
       ·热重分析(TG)第177页
       ·动态力学分析(DMA)第177页
       ·耐磨性能测试第177-178页
       ·抗屈挠龟裂性能测试第178页
   ·结果与讨论第178-207页
     ·PU/silica 杂化材料和 SBR 硫化匹配性研究第178-179页
     ·SBR/(PU-silica)-IPN 的结构表征第179-182页
       ·红外光谱分析第179-181页
       ·X 射线衍射分析第181-182页
       ·X 射线光电子能谱分析第182页
     ·SBR/(PU-silica)-IPN 的固化动力学研究第182-185页
       ·等温 DSC 分析第182-184页
       ·非等温 DSC 分析第184-185页
     ·PU/silica 用量对 SBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第185-197页
       ·硫化曲线第185-186页
       ·非等温 DSC 固化动力学研究第186-188页
       ·形貌分析第188-191页
       ·动态力学性能第191-192页
       ·力学性能第192-194页
       ·热稳定性第194-195页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第195-197页
     ·NCO/OH 摩尔比对 SBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第197-204页
       ·硫化曲线第198-199页
       ·形貌分析第199-200页
       ·动态力学性能第200-202页
       ·力学性能第202页
       ·热稳定性第202-203页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第203-204页
     ·二元醇种类对 SBR/(PU-silica)-IPN 结构与性能的影响第204-207页
       ·硫化曲线第204-205页
       ·力学性能第205-206页
       ·耐磨性能和抗屈挠龟裂性能第206-207页
   ·本章小结第207-208页
结论第208-210页
参考文献第210-224页
攻读博士学位期间取得的研究成果第224-225页
致谢第225-226页
附件第226页

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