| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一部分 USP7是CDDO-Me抗卵巢癌的新靶标 | 第9-59页 |
| 全文缩略语中英文对照 | 第12-13页 |
| 第一章：研究背景和问题的提出 | 第13-19页 |
| 第一节：卵巢癌的研究进展 | 第13页 |
| 第二节：去泛素化蛋白酶USP7研究现状 | 第13-15页 |
| 第三节：CDDO-Me的研究现状 | 第15-19页 |
| 第二章：USP7在卵巢癌中高表达 | 第19-30页 |
| 第一节：材料与方法 | 第19-26页 |
| 第二节：实验结果 | 第26-28页 |
| 第三节：讨论 | 第28-30页 |
| 第三章：CDDO-Me是USP7的抑制剂 | 第30-41页 |
| 第一节：材料与方法 | 第30-34页 |
| 第二节：实验结果 | 第34-39页 |
| 第三节：讨论 | 第39-41页 |
| 第四章：CDDO-Me细胞内能够与USP7结合 | 第41-48页 |
| 第一节：材料与方法 | 第41-44页 |
| 第二节：实验结果 | 第44-46页 |
| 第三节：讨论 | 第46-48页 |
| 第五章：CDDO-Me影响USP7下游蛋白稳定性并抑制卵巢癌的增殖 | 第48-58页 |
| 第一节：材料与方法 | 第48-52页 |
| 第二节：实验结果 | 第52-56页 |
| 第三节：讨论 | 第56-58页 |
| 第七章：结论 | 第58-59页 |
| 第二部分 HSP90是CDDO-Me的新靶标 | 第59-72页 |
| 第一章：研究背景和问题的提出 | 第61-63页 |
| 第一节：Hsp90研究现状 | 第61-62页 |
| 第二节：本部分主要研究内容概况 | 第62-63页 |
| 第二章：CDDO-Me能够靶向Hsp90 | 第63-67页 |
| 第一节：材料与方法 | 第63页 |
| 第二节：实验结果 | 第63-65页 |
| 第三节：讨论 | 第65-67页 |
| 第三章：DTT能够影响CDDO-Me的功能 | 第67-71页 |
| 第一节：材料与方法 | 第67-68页 |
| 第二节：实验结果 | 第68-70页 |
| 第三节：讨论 | 第70-71页 |
| 第四章：结论 | 第71-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录一：拟投稿和发表论文目录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |