| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 参考文献 | 第13-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-35页 |
| 2.1 材料 | 第18-24页 |
| 2.1.1 研究对象（实验动物） | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第21-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-35页 |
| 2.2.1 脊神经结扎(Spinal Nerve Ligation，SNL)神经病理性疼痛模型的建立 | 第24页 |
| 2.2.2 小鼠行为学检测 | 第24-26页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR分析 | 第26-29页 |
| 2.2.4 ELISA检测 | 第29-30页 |
| 2.2.5 Western Blot | 第30-32页 |
| 2.2.6 组织免疫荧光染色 | 第32页 |
| 2.2.7 原位杂交检测 | 第32-33页 |
| 2.2.8 ACC脑区微量注射慢病毒 | 第33-34页 |
| 2.2.9 ACC脑片制备 | 第34页 |
| 2.2.10 ACC脑片全细胞膜片钳记录 | 第34页 |
| 2.2.11 统计方法 | 第34-35页 |
| 第三章 结果 | 第35-46页 |
| 3.1 SNL神经病理性疼痛的模型建立与行为学观察 | 第35-37页 |
| 3.1.1 小鼠生长发育的影响 | 第35页 |
| 3.1.2 协调能力的影响 | 第35页 |
| 3.1.3 诱发小鼠同侧后爪产生神经病理性疼痛 | 第35-37页 |
| 3.2 SNL诱导ACC中CXCL13的表达情况及细胞定位 | 第37-39页 |
| 3.2.1 SNL诱导ACC中CXCL13 mRNA表达上调 | 第37-38页 |
| 3.2.2 SNL诱导ACC中CXCL13蛋白表达上调 | 第38页 |
| 3.2.3 ACC中CXCL13表达于神经元细胞 | 第38-39页 |
| 3.3 SNL诱导ACC中CXCR5的表达情况及细胞定位 | 第39-41页 |
| 3.3.1 SNL诱导ACC中CXCR5 mRNA表达上调 | 第39-40页 |
| 3.3.2 SNL诱导ACC中CXCR5蛋白表达上调 | 第40页 |
| 3.3.3 ACC中CXCR5表达于神经元细胞 | 第40-41页 |
| 3.4 颅内注射CXCR5干扰慢病毒对SNL诱导慢性病理性疼痛的影响 | 第41-43页 |
| 3.4.1 颅内注射CXCR5干扰慢病毒到ACC脑区能够敲减CXCR5的表达 | 第41-42页 |
| 3.4.2 注射慢病毒后不能缓解SNL引起的机械痛敏 | 第42页 |
| 3.4.3 注射CXCR5干扰慢病毒至小鼠ACC能缓解SNL引起的痛相关厌恶情绪的产生 | 第42-43页 |
| 3.5 ACC脑区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元上SEPSCS变化 | 第43-46页 |
| 3.5.1 SNL引起ACC脑区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元兴奋性突触后电流增强 | 第43-44页 |
| 3.5.2 趋化因子CXCL13可诱导ACC脑区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元自发兴奋性突触后电流增加 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-55页 |
| 4.1 选择动物疼痛模型 | 第46-47页 |
| 4.2 SNL后ACC神经元表达CXCL13-CXCR5表达上调与神经病理性疼痛 | 第47-51页 |
| 4.3 ACC中CXCL13-CXCR5参与神经病理性疼痛的情绪调节 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 综述 | 第62-84页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 中英文缩略词表 | 第84-86页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第86页 |
| 攻读学位期间参加会议 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
