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室温固化高柔韧性环氧树脂体系的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第17-31页
    1.0 引言第17页
    1.1 环氧树脂论述第17-18页
        1.1.1 环氧树脂的定义第17页
        1.1.2 环氧树脂分类第17-18页
        1.1.3 环氧树脂性能第18页
    1.2 环氧树脂固化剂第18-23页
        1.2.1 固化剂分类第19-20页
        1.2.2 低分子聚酰胺固化剂第20-21页
            1.2.2.1 二聚酸概述第20-21页
        1.2.3 低分子量聚酰胺特性第21-22页
        1.2.4 低分子聚酰胺的合成方法第22-23页
        1.2.5 国内低分子量聚酰胺固化剂的发展近况第23页
    1.3 环氧树脂胶黏剂柔韧性改性方法第23-28页
        1.3.1 弹性体增韧环氧树脂第24-25页
        1.3.2 热塑性树脂第25-26页
        1.3.3 无机刚性粒子第26-27页
        1.3.4 柔性物质第27-28页
    1.4 课题研究意义及内容第28-31页
第二章 低分子聚酰胺的合成和表征第31-41页
    2.1 引言第31页
    2.2 实验部分第31-33页
        2.2.1 实验原料第31页
        2.2.2 实验仪器与设备第31-32页
        2.2.3 反应机理第32页
        2.2.4 合成步骤第32-33页
    2.3 测试和表征第33-34页
        2.3.1 红外表征第33页
        2.3.2 凝胶渗透色谱表征第33页
        2.3.3 胺值的测定第33-34页
        2.3.4 粘度的测定第34页
    2.4 结果与讨论第34-35页
        2.4.1 产物红外谱图分析第34页
        2.4.2 凝胶色谱分析第34-35页
    2.5 低分子量聚酰胺的性能研究第35-39页
        2.5.1 外观和密度第35-36页
        2.5.2 原料配比对粘度的影响第36-37页
        2.5.3 反应时间对粘度的影响第37页
        2.5.4 原料的配比对胺值的影响第37-38页
        2.5.5 反应时间对胺值的影响第38-39页
    2.6 本章小结第39-41页
第三章 自制低分子量聚酰胺固化体系研究第41-55页
    3.1 引言第41页
    3.2 实验部分第41-42页
        3.2.1 实验原料第41页
        3.2.2 实验仪器与设备第41-42页
    3.3 实验测试表征第42-44页
        3.3.1 环氧树脂/聚酰胺体系的放热第42页
        3.3.2 凝胶时间测试第42-43页
        3.3.3 固化过程的红外测试第43页
        3.3.4 力学性能测试第43页
        3.3.5 热性能分析第43-44页
    3.4 结果与讨论第44-52页
        3.4.1 固化体系放热曲线分析第44-45页
        3.4.2 凝胶时间分析第45页
        3.4.3 固化过程的红外分析第45-46页
        3.4.4 力学性能测试第46-48页
        3.4.5 非等温DSC固化过程分析第48-51页
        3.4.6 热失重分析第51-52页
        3.4.7 动态热机械分析第52页
    3.5 本章小结第52-55页
第四章 室温固化高柔韧性环氧配方体系的研究第55-69页
    4.1 前言第55页
    4.2 实验部分第55-56页
        4.2.1 实验原料第55页
        4.2.2 实验仪器与设备第55-56页
        4.2.3 不同固化体系的配方设计第56页
    4.3 实验测试第56-57页
        4.3.1 凝胶时间第56页
        4.3.2 拉伸性能第56-57页
        4.3.3 邵D硬度测试第57页
        4.3.4 DSC固化过程分析第57页
        4.3.5 热重( TG)测试第57页
        4.3.6 动态热机械分析测试第57页
    4.4 结果与讨论第57-66页
        4.4.1 固化剂添加量对环氧体系拉伸性能影响第57-58页
        4.4.2 稀释剂添加量对E-51/XH-95固化体系拉伸性能影响第58-60页
        4.4.3 DMP-30的添加量对E-51/XH-95固化体系凝胶时间的影响第60-61页
        4.4.4 环氧树脂固化体系的粘度变化第61-62页
        4.4.5 环氧树脂固化体系硬度第62页
        4.4.6 非等温DSC分析第62-64页
        4.4.7 热失重分析第64-65页
        4.4.8 动态热力学分析第65-66页
    4.5 本章小结第66-69页
第五章 端羧基液体氟橡胶改性环氧树脂的制备第69-79页
    5.1 引言第69页
    5.2 实验部分第69-71页
        5.2.1 实验原料第69页
        5.2.2 实验仪器第69-70页
        5.2.3 合成步骤第70-71页
    5.3 测试和表征第71页
        5.3.1 红外光谱表征第71页
        5.3.2 凝胶渗透色谱表征第71页
        5.3.3 伸性能测试第71页
        5.3.4 硬度测试第71页
        5.3.5 断面微观形貌测试第71页
        5.3.6 热失重测试第71页
    5.4 结果与讨论第71-78页
        5.4.1 外观第71-73页
        5.4.2 红外光谱分析第73页
        5.4.3 凝胶色谱分析第73-74页
        5.4.4 固化体系的力学性能和硬度第74-75页
        5.4.5 断面形貌分析第75-76页
        5.4.6 热失重分析第76-78页
    5.5 本章小结第78-79页
第六章 结论第79-81页
参考文献第81-85页
致谢第85-87页
研究成果及发表的学术论文第87-89页
作者及导师简介第89-91页
附件第91-92页

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