中文摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 导论 | 第11-27页 |
1.1 胺基铝化合物与碳二亚胺的插入反应及烷氧基铝化合物的合成 | 第11-14页 |
1.2 Tishchenko反应的研究进展 | 第14-18页 |
1.3 Mannich反应的研究进展 | 第18-20页 |
参考文献 | 第20-27页 |
第二章 胺基铝化合物的插入反应及烷氧基铝化合物的合成 | 第27-45页 |
2.1 引言 | 第27-30页 |
2.1.1 研究背景 | 第27-29页 |
2.1.2 本章设计思路 | 第29-30页 |
2.2 结果与讨论 | 第30-31页 |
2.2.1 胺基铝化合物的插入反应研究 | 第30-31页 |
2.2.2 烷氧基铝化合物的合成 | 第31页 |
2.3 化合物的光谱表征及结构特征 | 第31-39页 |
2.3.1 化合物2a-2e的NMR数据分析 | 第31-33页 |
2.3.2 化合物2a-2e的晶体结构分析 | 第33-39页 |
2.4 实验部分 | 第39-40页 |
2.5 本章小结 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
第三章 胍基金属化合物催化的Tishchenko反应 | 第45-57页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.1.1 研究背景 | 第45页 |
3.1.2 本章设计思路 | 第45-46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
3.2.1 温度对催化异丁醛的Tishchenko反应的影响 | 第46-47页 |
3.2.2 催化剂对异丁醛的催化效果的影响 | 第47-48页 |
3.2.3 催化剂用量和反应时间对Tishchenko反应的影响 | 第48页 |
3.2.4 正丙醛和正丁醛的Tishchenko反应性能研究 | 第48-49页 |
3.2.5 乙醛的Tishchenko反应性能研究 | 第49页 |
3.2.6 苯甲醛的Tishchenko反应 | 第49-50页 |
3.2.7 胍基锌化合物催化的Tishchenko反应 | 第50-51页 |
3.3 实验部分 | 第51-54页 |
3.3.1 醛的预处理 | 第51页 |
3.3.2 催化各种醛的Tishchenko反应 | 第51-54页 |
3.4 本章小结 | 第54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
第四章 胍基铝化合物对Mannich反应的催化性能研究 | 第57-69页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.1.1 研究背景 | 第57-58页 |
4.1.2 本章设计思路 | 第58页 |
4.2 结果与讨论 | 第58-61页 |
4.2.1 催化剂对Mannich反应的影响 | 第58-59页 |
4.2.2 不同烷氧基铝化合物对Mannich反应的影响 | 第59页 |
4.2.3 反应物中苯乙酮的量及催化剂用量对Mannich反应的影响 | 第59-60页 |
4.2.4 不同反应底物对Mannich反应的影响 | 第60-61页 |
4.3 实验部分 | 第61-65页 |
4.3.1 各种醛和胺的预处理 | 第61页 |
4.3.2 各种β-氨基酮的合成 | 第61-65页 |
4.4 本章小结 | 第65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录Ⅰ 部分化合物的NMR图谱 | 第69-79页 |
附录Ⅱ 部分化合物的X-ray单晶衍射数据 | 第79-84页 |
附录Ⅲ 硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
个人简况及联系方式 | 第86-87页 |
承诺书 | 第87-88页 |