| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 光反应阶段水稻光合生理限制因素 | 第10-12页 |
| 1.1.1 叶绿素含量 | 第10-11页 |
| 1.1.2 光合电子传递链 | 第11页 |
| 1.1.3 光呼吸 | 第11-12页 |
| 1.2 暗反应阶段水稻光合生理限制因素 | 第12-17页 |
| 1.2.1 Rubisco酶 | 第12-13页 |
| 1.2.2 叶片中CO_2的转移扩散能力 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 气孔导度 | 第14页 |
| 1.2.2.2 叶肉导度 | 第14-16页 |
| 1.2.3 RuBP再生能力 | 第16页 |
| 1.2.4 光合产物运转能力 | 第16-17页 |
| 1.3 存在问题和本研究目的意义及技术路线 | 第17-19页 |
| 1.3.1 存在问题 | 第17页 |
| 1.3.2 研究内容和目的意义 | 第17-18页 |
| 1.3.3 本研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 试验材料和栽培概况 | 第19页 |
| 2.2 试验设计 | 第19-20页 |
| 2.2.1 2014年试验设计 | 第19-20页 |
| 2.2.2 2015年试验设计 | 第20页 |
| 2.3 施氮量处理测定项目 | 第20-24页 |
| 2.3.1 叶绿素含量与Rubisco酶含量 | 第21页 |
| 2.3.2 茎蘗动态与叶面积 | 第21页 |
| 2.3.3 吸收光谱值 | 第21页 |
| 2.3.4 光合参数与叶绿素荧光 | 第21页 |
| 2.3.5 光合响应曲线测定 | 第21-22页 |
| 2.3.6 叶片微量氮含量 | 第22页 |
| 2.3.7 根系氧化力 | 第22页 |
| 2.3.8 水通道蛋白与类囊体蛋白基因表达 | 第22-23页 |
| 2.3.9 叶片的显微结构与叶绿体的超微结构 | 第23页 |
| 2.3.10 热力学照相 | 第23页 |
| 2.3.11 考种与计产 | 第23-24页 |
| 2.4 密度试验测定项目 | 第24-25页 |
| 2.4.1 茎鞘非结构性碳水化合物(NSC) | 第24页 |
| 2.4.2 冠层光截获 | 第24页 |
| 2.4.3 考种与计产 | 第24-25页 |
| 2.5 光强试验测定项目 | 第25-26页 |
| 2.5.1 叶绿素含量与叶片的显微结构 | 第25页 |
| 2.5.2 超氧阴离子含量 | 第25页 |
| 2.5.3 剑叶过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量 | 第25-26页 |
| 2.6 叶绿素含量调控实验 | 第26-27页 |
| 2.6.1 试验设计 | 第26页 |
| 2.6.2 处理设置 | 第26页 |
| 2.6.3 测定项目 | 第26-27页 |
| 2.6.3.1 叶绿素含量、SPAD值和光合速率测定 | 第26-27页 |
| 2.6.3.2 考种与计产 | 第27页 |
| 2.7 数据分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-49页 |
| 3.1 产量及其构成因素 | 第28页 |
| 3.2 农艺与生理特征 | 第28-33页 |
| 3.2.1 叶绿素含量与茎蘖动态 | 第28-30页 |
| 3.2.2 叶面积指数与粒叶比 | 第30页 |
| 3.2.3 茎鞘非结构性碳水化合物(NSC)的运转 | 第30-32页 |
| 3.2.4 根系氧化力 | 第32-33页 |
| 3.3 光合特性 | 第33-36页 |
| 3.3.1 吸收光谱值 | 第33-34页 |
| 3.3.2 光反应曲线与二氧化碳反应曲线 | 第34-35页 |
| 3.3.3 叶绿素荧光与电子传递速率 | 第35-36页 |
| 3.3.4 光合氮素利用效率与Rubisco酶含量 | 第36页 |
| 3.4 群体冠层光合 | 第36-39页 |
| 3.4.1 冠层光截获 | 第36-37页 |
| 3.4.2 冠层温度与蒸腾速率 | 第37-39页 |
| 3.5 叶片二氧化碳导度 | 第39-42页 |
| 3.5.1 气孔导度与叶肉导度 | 第39-40页 |
| 3.5.2 水通道蛋白基因表达 | 第40-41页 |
| 3.5.3 叶片的显微结构 | 第41-42页 |
| 3.6 叶绿体发育情况 | 第42-46页 |
| 3.6.1 不同光强对叶绿素含量的影响 | 第42-43页 |
| 3.6.2 叶绿体的超微结构 | 第43-44页 |
| 3.6.3 类囊体蛋白基因表达 | 第44-46页 |
| 3.7 光抑制产物及抗氧化机制 | 第46-47页 |
| 3.7.1 超氧阴离子含量 | 第46-47页 |
| 3.7.2 过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量 | 第47页 |
| 3.8 叶片叶绿素含量的调节 | 第47-49页 |
| 4 讨论与结论 | 第49-55页 |
| 4.1 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1.1 突变体材料产量形成特点与栽培生理特性 | 第49页 |
| 4.1.2 突变体材料具有更高光合能力与PNUE的生理基础 | 第49-51页 |
| 4.1.3 降低叶绿素含量对群体冠层光合的影响 | 第51-52页 |
| 4.1.4 降低叶绿素含量对缓解水稻光抑制的帮助 | 第52-53页 |
| 4.1.5 调控叶绿素含量对生产实践的指导意义 | 第53页 |
| 4.2 结论 | 第53-55页 |
| 4.2.1 本研究主要结论 | 第53-54页 |
| 4.2.2 本研究创新点 | 第54页 |
| 4.2.3 本研究存在的问题与建议 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
