| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 温和条件下金属催化C-H键活化:实例和概念 | 第10-71页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1.1 调节催化剂性能 | 第12-29页 |
| 1.1.1 基于Pd催化体系 | 第12-18页 |
| 1.1.2 基于Rh催化体系 | 第18-20页 |
| 1.1.3 基于Ir催化体系 | 第20-23页 |
| 1.1.4 基于Ru催化体系 | 第23-24页 |
| 1.1.5 第一行过渡金属催化剂 | 第24-29页 |
| 1.2 底物 | 第29-41页 |
| 1.2.1 导向基团的设计 | 第29-34页 |
| 1.2.2 内氧化剂 | 第34-37页 |
| 1.2.3 固有活性的底物 | 第37-40页 |
| 1.2.4 底物的活化 | 第40-41页 |
| 1.3 反应配偶体 | 第41-54页 |
| 1.3.1 有机金属试剂 | 第42-43页 |
| 1.3.2 高价碘试剂 | 第43-45页 |
| 1.3.3 胺化试剂 | 第45-49页 |
| 1.3.4 不饱和的反应配偶体 | 第49-51页 |
| 1.3.5 辅助插入 | 第51-52页 |
| 1.3.6 自由基 | 第52-54页 |
| 1.4 氧化剂 | 第54-57页 |
| 1.5 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-71页 |
| 第二章 通过Rh(Ⅲ)催化苯甲酰亚胺与二恶唑酮分子间碳氢键功能化合成喹唑啉 | 第71-91页 |
| 2.1 引言 | 第71-72页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第72-73页 |
| 2.3 反应底物拓展 | 第73-74页 |
| 2.4 反应的转化和机理的研究 | 第74-75页 |
| 2.5 底物的合成以及产物的表征 | 第75-86页 |
| 2.5.1 底物的合成 | 第75页 |
| 2.5.2 喹唑啉衍生物的合成和表征 | 第75-83页 |
| 2.5.3 产物分子的官能化 | 第83-85页 |
| 2.5.4 产物分子的转化 | 第85-86页 |
| 2.5.5 产物X射线衍射 | 第86页 |
| 2.6 本章小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 第三章 利用α-重氮双酯或α-重氮β-酮酯作为C2源通过Rh(Ⅲ)催化碳氢键活化/碳氮键环化合成异喹啉 | 第91-112页 |
| 3.1 引言 | 第91-92页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第92-93页 |
| 3.3 反应底物拓展 | 第93-94页 |
| 3.4 α-重氮β-酮酯与苯甲酰亚胺反应的研究 | 第94-95页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第95-96页 |
| 3.6 底物的合成以及产物的表征 | 第96-107页 |
| 3.6.1 底物合成 | 第96页 |
| 3.6.2 异喹啉-3-醇的合成和表征 | 第96-100页 |
| 3.6.3 异喹啉的合成和表征 | 第100-107页 |
| 3.7 本章小结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-112页 |
| 总结与展望 | 第112-113页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章目录 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
