口腔枯草芽孢杆菌代谢产物的抑菌性能及其成分分析
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-16页 |
| 1.1 龋病的治疗措施及生物替代疗法 | 第10-11页 |
| 1.2 枯草芽孢杆菌的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 微生物代谢组学 | 第12-16页 |
| 1.3.1 微生物代谢组学的分类 | 第12页 |
| 1.3.2 代谢组样品的处理 | 第12-13页 |
| 1.3.3 代谢产物的分离分析技术 | 第13-14页 |
| (1) 核磁共振光谱技术 | 第13页 |
| (2) 质谱分析技术 | 第13-14页 |
| 1) 气相色谱-质谱联用技术 | 第13页 |
| 2) 液相色谱-质谱联用技术 | 第13-14页 |
| 3) 毛细管电泳-质谱联用技术 | 第14页 |
| (3) 其它方法 | 第14页 |
| 1.3.4 数据的处理与分析方法 | 第14-16页 |
| (1) 数据的预处理 | 第14页 |
| (2) 常用的数据分析方法 | 第14-16页 |
| 第二章 口腔枯草芽孢杆菌代谢产物的抑菌性能研究 | 第16-31页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 2.2.2 指示菌株 | 第17页 |
| 2.2.3 材料的制备 | 第17-18页 |
| 2.2.4 志愿者的筛选与样本的采集 | 第18页 |
| 2.2.5 细菌的分离、纯化、保藏与复苏 | 第18页 |
| 2.2.6 细菌的鉴定 | 第18-20页 |
| (1) 细菌的形态学鉴定 | 第18-19页 |
| (2) 细菌的16S rDNA鉴定 | 第19-20页 |
| 1) 细菌DNA的提取 | 第19页 |
| 2) 细菌DNA的扩增 | 第19页 |
| 3) 细菌DNA序列的测定 | 第19-20页 |
| 4) 细菌DNA序列的比对 | 第20页 |
| 2.2.7 细菌生长曲线的测定 | 第20页 |
| 2.2.8 细菌代谢产物的制备与抑菌性能检测 | 第20页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第20-21页 |
| 2.3 结果 | 第21-28页 |
| 2.3.1 细菌分离及革兰氏染色 | 第21-22页 |
| 2.3.2 16S rDNA检测 | 第22-26页 |
| 2.3.3 生长曲线 | 第26-27页 |
| 2.3.4 细菌代谢物对主要致龋菌的抑制作用 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 2.5 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 口腔枯草芽孢杆菌代谢产物主成份的初步分析 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料与方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 样本的分组 | 第31页 |
| 3.2.3 细菌的培养与代谢物的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.4 代谢物萃取 | 第32页 |
| 3.2.5 代谢物衍生化 | 第32页 |
| 3.2.6 样品的检测 | 第32页 |
| 3.2.7 数据分析 | 第32-33页 |
| (1) 数据预处理 | 第32页 |
| (2) 主成分分析 | 第32-33页 |
| (3) 偏最小二乘法-判别分析及对模型的验证 | 第33页 |
| (4) 正交偏最小二乘法-判别分析 | 第33页 |
| (5) 差异代谢物的筛选及鉴定 | 第33页 |
| (6) 差异化合物KEGG注释 | 第33页 |
| 3.3 结果 | 第33-43页 |
| 3.3.1 GC-MS谱图 | 第33-35页 |
| 3.3.2 主成分分析 | 第35页 |
| 3.3.3 偏最小二乘法-判别分析及对模型的验证 | 第35-36页 |
| 3.3.4 正交偏最小二乘法-判别分析 | 第36-37页 |
| 3.3.5 差异代谢物的筛选 | 第37-43页 |
| 3.3.6 差异化合物KEGG注释 | 第43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-44页 |
| 3.5 结论 | 第44-45页 |
| 全文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 在学期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
