| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1.1 铀元素的富集 | 第12-24页 |
| 1.1.1 铀的概况 | 第12-15页 |
| 1.1.2 常用的铀富集方法 | 第15-19页 |
| 1.1.3 螯合树脂概述 | 第19页 |
| 1.1.4 螯合树脂的影响因素 | 第19-21页 |
| 1.1.5 螯合树脂在铀分离富集方面的应用研究 | 第21-24页 |
| 1.1.6 小分子化合物在铀的分离方面的应用前景 | 第24页 |
| 1.2 分子荧光探针对低浓度离子的检测 | 第24-26页 |
| 1.2.1 分子荧光探针的基本概念 | 第24-25页 |
| 1.2.2 分子荧光探针的主要类型 | 第25页 |
| 1.2.3 羟基苯基苯并噻唑(HBT)的机理 | 第25-26页 |
| 1.3 小分子氟离子荧光探针的研究现状 | 第26-30页 |
| 1.4 铝离子荧光探针的研究现状 | 第30-31页 |
| 1.5 锌离子荧光探针的研究现状 | 第31-33页 |
| 1.6 铁离子荧光探针的研究现状 | 第33-34页 |
| 1.7 本论文主要研究工作 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 聚苯乙烯马来酸酐改性树脂及1-亚硝基-2-萘酚对低浓度铀的富集 | 第44-65页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.3 聚苯乙烯马来酸酐(PSMA)的合成 | 第46页 |
| 2.2.4 聚苯乙烯马来酸酐/环己胺(PSMA/CHA)的合成 | 第46页 |
| 2.2.5 聚苯乙烯马来酸酐/邻苯二胺(PSMA/OPDA)的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.6 铀酰配合物的合成 | 第47页 |
| 2.2.7 PSMA、PSMA/CHA和PSMA/OPDA的组成分析 | 第47页 |
| 2.2.8 PSMA、PSMA/CHA的红外光谱分析 | 第47-48页 |
| 2.2.9 PSMA、PSMA/OPDA的红外光谱分析 | 第48页 |
| 2.2.10 铀酰离子回收率的计算 | 第48-49页 |
| 2.2.11 标准曲线的绘制 | 第49页 |
| 2.2.12 最佳吸附条件的确定 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-62页 |
| 2.3.1 pH值对PSMA/CHA富集铀的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.2 树脂用量PSMA/CHA富集铀的影响 | 第51页 |
| 2.3.3 温度及铀浓度对PSMA/CHA富集铀的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.4 时间对PSMA/CHA富集铀的影响 | 第52页 |
| 2.3.5 pH值对PSMA/OPDA富集铀的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.6 树脂用量对PSMA/OPDA富集铀的影响 | 第53页 |
| 2.3.7 温度与时间对PSMA/OPDA富集铀的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.8 PSMA/CHA在六氟化铀废液中富集铀的应用研究 | 第54-55页 |
| 2.3.9 利用1-亚硝基-2-萘酚直接处理六氟化铀碱吸收液的研究 | 第55-58页 |
| 2.3.10 pH对1-亚硝基-2-萘酚富集铀的影响 | 第58-59页 |
| 2.3.11 1-亚硝基-2-萘酚用量对富集铀的影响 | 第59-60页 |
| 2.3.12 温度和时间对1-亚硝基-2-萘酚富集铀的影响 | 第60页 |
| 2.3.13 1-亚硝基-2-萘酚富集铀的动力学研究 | 第60-61页 |
| 2.3.14 1-亚硝基-2-萘酚对低浓度铀的富集影响 | 第61-62页 |
| 2.4 小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 一种低浓度氟离子荧光探针的设计合成与测试 | 第65-81页 |
| 3.1 引言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第67页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第67页 |
| 3.2.3 L~1H的合成与表征 | 第67页 |
| 3.2.4 L~2H的合成及表征 | 第67-68页 |
| 3.2.5 紫外吸收光谱及荧光发射光谱测定 | 第68页 |
| 3.2.6 DFT理论计算研究 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 3.3.1 L~1H的紫外吸收光谱及荧光发射光谱研究 | 第68-70页 |
| 3.3.2 L~2H的紫外吸收光谱与荧光发射光谱研究 | 第70-73页 |
| 3.3.3 L~2H的核磁滴定研究 | 第73-75页 |
| 3.3.4 L~2H的DFT理论计算研究 | 第75-76页 |
| 3.4 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第四章 一种新型铝离子荧光探针的设计合成与测试 | 第81-96页 |
| 4.1 引言 | 第81-82页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第82-83页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第82页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第82页 |
| 4.2.3 L~3的合成及表征 | 第82-83页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 4.3.1 L~3与各金属离子的定性荧光分析 | 第83-84页 |
| 4.3.2 L~3与Al~(3+)紫外吸收光谱与荧光发射光谱 | 第84-85页 |
| 4.3.3 表观解离常数和检测限 | 第85-87页 |
| 4.3.4 L~3对Al~(3+)的选择性 | 第87页 |
| 4.3.5 L~3与Al~(3+)的配位模式 | 第87-89页 |
| 4.3.6 L~3与Al~(3+)的DFT计算 | 第89-90页 |
| 4.3.7 L~3与Al~(3+)在水溶液中的荧光性质 | 第90-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第五章 一种锌离子荧光探针的设计合成与测试 | 第96-110页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2实验部分 | 第97-98页 |
| 5.2.1 药品 | 第97页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第97页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第97页 |
| 5.2.4 L~4的合成与表征 | 第97-98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-106页 |
| 5.3.1 定性分析 | 第98页 |
| 5.3.2 紫外和荧光光谱分析 | 第98-102页 |
| 5.3.3 DFT计算 | 第102-103页 |
| 5.3.4 L~4对锌离子可逆识别研究 | 第103-104页 |
| 5.3.5 L~4与锌离子在水溶液中的识别研究 | 第104-106页 |
| 5.4 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第六章 一种铁离子(Ⅲ)荧光探针的设计合成与测试 | 第110-126页 |
| 6.1 引言 | 第110页 |
| 6.2 实验试剂与仪器 | 第110-113页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第110-111页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第111页 |
| 6.2.3 L~5的合成及表征 | 第111-113页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第113-121页 |
| 6.3.1 定性分析 | 第113页 |
| 6.3.2 紫外吸收光谱 | 第113-114页 |
| 6.3.3 荧光发射光谱 | 第114-115页 |
| 6.3.4 Job曲线 | 第115-116页 |
| 6.3.5 核磁滴定实验 | 第116-118页 |
| 6.3.6 红外光谱 | 第118页 |
| 6.3.7 表观解离常数K_d及检测限 | 第118-119页 |
| 6.3.8 离子选择性实验及竞争实验 | 第119-120页 |
| 6.3.9 混合溶剂中L~5与Fe~(3+)的荧光性质 | 第120-121页 |
| 6.4 本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-126页 |
| 附图 | 第126-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
