| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第13-31页 |
| 1.1 小鼠是重要的模式生物 | 第13-17页 |
| 1.1.1 近交系小鼠 | 第13-15页 |
| 1.1.2 封闭群小鼠 | 第15-17页 |
| 1.2 小鼠冷冻库的建立 | 第17-23页 |
| 1.2.1 世界各地种子库的现状 | 第18页 |
| 1.2.2 世界各地小鼠种子库的应用前景 | 第18-20页 |
| 1.2.3 小鼠的遗传质量检测 | 第20-23页 |
| 1.3 本研究的实验设计思路 | 第23-26页 |
| 1.3.1 小鼠冷冻胚胎和精子DNA获得面临的问题与挑战 | 第23页 |
| 1.3.2 小鼠冷冻胚胎DNA扩增方法的选择 | 第23-24页 |
| 1.3.3 小鼠冷冻胚胎和精子遗传标记质量检测的选择 | 第24-25页 |
| 1.3.4 高通量PCR-LDR分型 | 第25-26页 |
| 1.4 科研意义 | 第26-31页 |
| 1.4.1 小鼠是模式生物遗传资源的有力体现 | 第26-27页 |
| 1.4.2 冷冻小鼠胚胎和精子库是小鼠遗传资源的有力保存 | 第27-28页 |
| 1.4.3 全基因组扩增是冷冻小鼠胚胎遗传质量鉴定的有力支撑 | 第28-29页 |
| 1.4.4 SNP遗传鉴定是冷冻种子库质量的有力保证 | 第29-31页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第31-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-34页 |
| 2.1.1 实验群体 | 第31页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第31-34页 |
| 2.2 溶液配制方法 | 第34-36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-54页 |
| 2.3.1 小鼠冷冻胚胎和精子DNA抽提 | 第36-38页 |
| 2.3.2 小鼠冷冻胚胎全扩 | 第38页 |
| 2.3.3 DNA ABI377测序仪测序分析 | 第38-40页 |
| 2.3.4 SNP分型 | 第40-53页 |
| 2.3.5 统计学分析 | 第53-54页 |
| 第3章 结果与分析 | 第54-77页 |
| 3.1 小鼠胚胎、精子DNA提取方案的建立 | 第54-58页 |
| 3.1.1 小鼠胚胎DNA提取方案 | 第54-56页 |
| 3.1.2 小鼠精子DNA提取方案 | 第56-58页 |
| 3.2 小鼠胚胎微量DNA扩增方案的建立 | 第58-60页 |
| 3.3 SNP分型和遗传鉴定方案的建立 | 第60-64页 |
| 3.3.1 四组标准PCR-LDR方案 | 第60-63页 |
| 3.3.2 SNP位点验证 | 第63-64页 |
| 3.4 方案鉴定应用 | 第64-77页 |
| 3.4.1 小鼠冷冻胚胎、精子全基因组扩增DNA电泳图 | 第64-66页 |
| 3.4.2 小鼠冷冻胚胎、精子PCR-LDR分型结果 | 第66-75页 |
| 3.4.3 小鼠冷冻胚胎、精子SNP位点验证 | 第75-77页 |
| 第4章 结论与展望 | 第77-80页 |
| 4.1 结果分析与讨论 | 第77-79页 |
| 4.1.1 方案优化改进过程 | 第77页 |
| 4.1.2 方案的实验案例讨论 | 第77-79页 |
| 4.2 结论 | 第79页 |
| 4.3 展望 | 第79-80页 |
| 第5章 参考文献 | 第80-88页 |
| 课题基金来源 | 第88页 |
| 发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
