| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 对象和方法 | 第15-30页 |
| 1.1 材料、试剂与仪器 | 第15-18页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.1.2 质粒 | 第15页 |
| 1.1.3 主要实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.5 主要试剂配制 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-30页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 1.2.2 重组质粒的转染 | 第19-20页 |
| 1.2.3 慢病毒感染Hut78和Jurkat细胞的效果验证 | 第20-27页 |
| 1.2.4 MTS/PMS法检测细胞增殖 | 第27-28页 |
| 1.2.5 细胞凋亡检测 | 第28-29页 |
| 1.2.6 罗丹明123染色法检测细胞线粒体膜电位 | 第29页 |
| 1.2.7 Western-blot测定凋亡相关蛋白 | 第29页 |
| 1.2.8 统计学分析 | 第29-30页 |
| 结果 | 第30-41页 |
| 2.1 慢病毒介导EZH2-shRNA感染T细胞淋巴瘤Hut78及Jurkat细胞株 | 第30-31页 |
| 2.2 RT-q PCR 和 Western-blot 验证转染后细胞中 EZH2 的表达 | 第31-32页 |
| 2.2.1 转染后Hut78及Jurkat细胞中EZH2 mRNA的表达水平 | 第31页 |
| 2.2.2 转染后Hut78及Jurkat细胞中EZH2蛋白的表达水平 | 第31-32页 |
| 2.3 MTS/PMS法检测细胞的增殖活性 | 第32-34页 |
| 2.3.1 EZH2-shRNA对Hut78和Jurkat细胞增殖的影响 | 第32页 |
| 2.3.2 EZH2-shRNA联合放射对Hut78和Jurkat细胞增殖的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.3 EZH2-shRNA联合放射对Hut78和Jurkat细胞存活率的影响 | 第33-34页 |
| 2.4 EZH2小分子抑制剂（UNC1999）处理Hut78和Jurkat细胞 | 第34页 |
| 2.5 RT-qPCR和Western-blot检测UNC1999处理细胞后EZH2表达水平 | 第34-35页 |
| 2.5.1 UNC1999处理Hut78及Jurkat细胞后EZH2 mRNA的表达水平 | 第34-35页 |
| 2.5.2 UNC1999处理Hut78与Jurkat细胞后EZH2蛋白的表达水平 | 第35页 |
| 2.6 UNC1999对Hut78与Jurkat细胞凋亡的影响 | 第35-36页 |
| 2.7 UNC1999联合放射对Hut78和Jurkat细胞增殖的影响 | 第36页 |
| 2.8 UNC1999联合放射对Hut78和Jurkat细胞凋亡的影响 | 第36-38页 |
| 2.9 UNC1999联合放射对Hut78和Jurkat细胞线粒体膜电位的影响 | 第38-39页 |
| 2.10 UNC1999联合放射对Hut78及Jurkat细胞凋亡蛋白表达的影响 | 第39-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第50-51页 |
| 综述 组蛋白甲基转移酶EZH2在肿瘤发生发展及治疗中的研究进展 | 第51-64页 |
| 综述参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
