中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第10-12页 |
前言 | 第12-14页 |
研究现状、成果 | 第12-13页 |
研究目的、方法 | 第13-14页 |
一、间充质干细胞的分离与培养 | 第14-22页 |
1.1 对象和方法 | 第14-17页 |
1.1.1 研究对象 | 第14页 |
1.1.2 实验材料 | 第14-16页 |
1.1.3 实验方法 | 第16-17页 |
1.2 结果 | 第17-19页 |
1.2.1 MSCs的形态特征 | 第17-18页 |
1.2.2 MSCs的冻存与复苏 | 第18页 |
1.2.3 流式细胞仪检测MSCs表面标志物 | 第18-19页 |
1.2.4 MSCs体外诱导鉴定 | 第19页 |
1.3 讨论 | 第19-21页 |
1.4 小结 | 第21-22页 |
二、IL-35基因修饰大鼠MSCs | 第22-35页 |
2.1 对象和方法 | 第22-29页 |
2.1.1 研究对象 | 第22页 |
2.1.2 实验材料 | 第22-24页 |
2.1.3 实验方法 | 第24-29页 |
2.2 结果 | 第29-32页 |
2.2.1 重叠PCR获得EBi3-p35片段 | 第29-30页 |
2.2.2 重组质粒pMSCV-IL35GFP的鉴定 | 第30-31页 |
2.2.3 MSCs修饰后的鉴定 | 第31-32页 |
2.2.4 经IL-35修饰的MSCs相关细胞因子分泌量变化 | 第32页 |
2.3 讨论 | 第32-34页 |
2.4 小结 | 第34-35页 |
三、IL-35基因修饰MSCs对DC的影响 | 第35-43页 |
3.1 研究对象和方法 | 第35-38页 |
3.1.1 研究对象 | 第35页 |
3.1.2 实验材料 | 第35-36页 |
3.1.3 实验方法 | 第36-38页 |
3.2 结果 | 第38-41页 |
3.2.1 DC细胞的形态特征 | 第38-39页 |
3.2.2 DC细胞表面表型 | 第39-40页 |
3.2.3 MSC及MSC-IL35抑制LPS所诱导的DC成熟 | 第40页 |
3.2.4 共培养后DC上清中IL-12含量检测 | 第40-41页 |
3.3 讨论 | 第41-42页 |
3.4 小结 | 第42-43页 |
四、IL-35基因修饰MSCs对T细胞的影响 | 第43-51页 |
4.1 研究对象和方法 | 第43-47页 |
4.1.1 研究对象 | 第43页 |
4.1.2 实验材料 | 第43-44页 |
4.1.3 实验方法 | 第44-47页 |
4.2 结果 | 第47-49页 |
4.2.1 MSCs对脾脏T细胞分型的影响 | 第47-48页 |
4.2.2 MTS检测结果 | 第48-49页 |
4.2.3 Real-time PCR检测结果 | 第49页 |
4.3 讨论 | 第49-50页 |
4.4 小结 | 第50-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
综述 MSCs的生物学特性及其在器官移植领域的应用前景 | 第58-70页 |
综述参考文献 | 第65-70页 |
致谢 | 第70页 |