肝炎康胶囊的制备工艺考查及质量标准研究

中文摘要	第3-5页
Abstract	第5-6页
缩略词	第7-15页
第一章 肝损伤及其治疗药物研究概述	第15-25页
前言	第15页
第一节 肝损伤治疗药物研究进展	第15-22页
1 中草药对肝损伤治疗的研究进展	第15-17页
1.1 糖类	第15页
1.2 黄酮类	第15-16页
1.3 苷类	第16页
1.4 生物碱类	第16页
1.5 其他类	第16页
1.6 中药复方	第16-17页
2 生物类药对肝损伤治疗的研究进展	第17-18页
2.1 核苷类药物	第17页
2.2 氨基酸类	第17页
2.3 蛋白质类	第17页
2.4 激素类	第17-18页
3 化学药对肝损伤治疗的研究进展	第18页
4 微量元素对肝损伤治疗的研究进展	第18页
5 存在的问题及展望	第18-19页
参考文献	第19-22页
第二节 研究背景及立题依据	第22-25页
1 研究背景	第22-23页
2 立题的目的	第23页
3 立题的意义	第23页
参考文献	第23-25页
第二章 肝炎康胶囊的处方设计及研究回顾	第25-32页
第一节 肝炎康胶囊的处方组成	第25页
第二节 肝炎康胶囊中各单味药研究回顾	第25-32页
1 虎杖	第25页
2 丹参	第25-26页
3 黄芪	第26页
4 太子参	第26页
5 白花蛇舌草	第26-27页
6 半枝莲	第27页
7 柴胡	第27页
8 水红花子	第27-28页
参考文献	第28-32页
第三章 肝炎康胶囊的制备工艺考查	第32-56页
第一节 单因素试验考查肝炎康胶囊的制备工艺	第32-37页
1 仪器及试药	第32页
2 方法与结果	第32-35页
2.1 大黄素含量测定	第32-33页
2.1.1 色谱条件	第32页
2.1.2 对照品溶液的制备	第32-33页
2.1.3 样品溶液的制备	第33页
2.1.4 标准曲线的绘制	第33页
2.1.5 样品测定	第33页
2.2 单因素实验考查醇提工艺	第33-34页
2.2.1 乙醇浓度对大黄素含量的影响	第33页
2.2.2 提取时间对大黄素含量的影响	第33页
2.2.3 提取次数对大黄素含量的影响	第33-34页
2.2.4 加醇倍量对大黄素含量的影响	第34页
2.3 单因素实验考查水提工艺	第34-35页
2.3.1 提取时间对大黄素含量的影响	第34页
2.3.2 提取次数对大黄素含量的影响	第34-35页
2.3.3 料液比对大黄素含量的影响	第35页
3 小结	第35-36页
参考文献	第36-37页
第二节 正交试验考查肝炎康胶囊的醇提制备工艺	第37-43页
1 仪器及试药	第37页
2 方法与结果	第37-41页
2.1 大黄素的含量测定	第37-39页
2.1.1 色谱条件	第37页
2.1.2 溶液的制备	第37-38页
2.1.2.1 对照品溶液的制备	第37页
2.1.2.2 样品溶液的制备	第37-38页
2.1.2.3 阴性样品溶液的制备	第38页
2.1.3 标准曲线的绘制	第38页
2.1.4 样品测定	第38页
2.1.5 精密度试验	第38页
2.1.6 稳定性试验	第38-39页
2.1.7 重复性试验	第39页
2.1.8 加样回收率试验	第39页
2.2 正交设计试验	第39-41页
2.3 工艺验证试验	第41页
3 讨论	第41页
参考文献	第41-43页
第三节 正交试验考查肝炎康胶囊的醇提水沉制备工艺	第43-49页
1 仪器及试药	第43页
2 方法与结果	第43-47页
2.1 大黄素的含量测定	第43-45页
2.1.1 色谱条件	第43页
2.1.2 溶液的制备	第43-44页
2.1.2.1 对照品溶液的制备	第43页
2.1.2.2 样品溶液的制备	第43-44页
2.1.2.3 阴性样品溶液的制备	第44页
2.1.3 样品测定	第44页
2.1.4 标准曲线的绘制	第44页
2.1.5 精密度试验	第44-45页
2.1.6 稳定性试验	第45页
2.1.7 重复性试验	第45页
2.1.8 加样回收率试验	第45页
2.2 正交试验设计	第45-47页
2.3 工艺验证试验	第47页
3 讨论	第47页
参考文献	第47-49页
第四节 正交试验考查肝炎康胶囊的水提醇沉制备工艺	第49-55页
1 仪器及试药	第49页
2 方法与结果	第49-53页
2.1 大黄素的含量测定	第49-51页
2.1.1 色谱条件	第49页
2.1.2 溶液的制备	第49-50页
2.1.2.1 对照品溶液的制备	第49页
2.1.2.2 样品溶液的制备	第49-50页
2.1.2.3 阴性样品溶液的制备	第50页
2.1.3 样品测定	第50页
2.1.4 标准曲线的绘制	第50页
2.1.5 精密度试验	第50-51页
2.1.6 稳定性试验	第51页
2.1.7 重复性试验	第51页
2.1.8 加样回收率试验	第51页
2.2 正交设计试验	第51-53页
2.3 工艺验证试验	第53页
3 讨论	第53页
参考文献	第53-55页
第五节 小结	第55-56页
第四章 肝炎康胶囊质量标准研究	第56-71页
1 仪器及试药	第56页
2 方法与结果	第56-68页
2.1 薄层鉴别	第56-59页
2.1.1 虎杖TLC鉴别	第56-57页
2.1.2 黄芪TLC鉴别	第57页
2.1.3 太子参TLC鉴别	第57页
2.1.4 白花蛇舌草TLC鉴别	第57-58页
2.1.5 丹参TLC鉴别	第58页
2.1.6 半枝莲TLC鉴别	第58-59页
2.1.7 柴胡TLC鉴别	第59页
2.2 含量测定	第59-68页
2.2.1 大黄素含量测定	第59-62页
2.2.1.1 色谱条件	第59-60页
2.2.1.2 溶液制备	第60页
2.2.1.2.1 对照品溶液制备	第60页
2.2.1.2.2 样品溶液制备	第60页
2.2.1.2.3 阴性样品溶液的制备	第60页
2.2.1.3 样品测定	第60页
2.2.1.4 标准曲线的绘制	第60-61页
2.2.1.5 精密度试验	第61页
2.2.1.6 稳定性试验	第61页
2.2.1.7 重复性试验	第61页
2.2.1.8 加样回收率试验	第61页
2.2.1.9 含量测定结果	第61-62页
2.2.2 槲皮素含量测定	第62-64页
2.2.2.1 色谱条件	第62页
2.2.2.2 溶液的制备	第62页
2.2.2.2.1 对照品溶液的制备	第62页
2.2.2.2.2 样品溶液的制备	第62页
2.2.2.2.3 阴性样品溶液的制备	第62页
2.2.2.3 样品测定	第62-63页
2.2.2.4 标准曲线的绘制	第63页
2.2.2.5 精密度试验	第63页
2.2.2.6 稳定性试验	第63页
2.2.2.7 重复性试验	第63页
2.2.2.8 加样回收率试验	第63-64页
2.2.2.9 含量测定结果	第64页
2.2.3 齐墩果酸和丹参酮Ⅱ含量测定	第64-68页
2.2.3.1 色谱条件	第64页
2.2.3.2 溶液的制备	第64-65页
2.2.3.2.1 对照品溶液的制备	第64-65页
2.2.3.2.2 样品溶液的制备	第65页
2.2.3.2.3 阴性样品溶液的制备	第65页
2.2.3.3 样品测定	第65页
2.2.3.4 标准曲线的绘制	第65-66页
2.2.3.5 精密度试验	第66页
2.2.3.6 稳定性试验	第66页
2.2.3.7 重复性试验	第66页
2.2.3.8 加样回收率试验	第66-67页
2.2.3.9 含量测定结果	第67-68页
3 性状	第68页
4 功能主治	第68页
5 用量用法	第68页
6 规格	第68页
7 贮藏	第68页
8 有效期	第68页
9 小结	第68-69页
参考文献	第69-71页
硕士期间参与的研究项目及发表论文题录	第71-72页
致谢	第72页