| 致谢 | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 抗生素概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 抗生素的出现 | 第13页 |
| 1.1.2 抗生素的污染 | 第13-15页 |
| 1.1.3 抗生素的分类 | 第15-16页 |
| 1.2 抗性基因概述 | 第16-19页 |
| 1.2.1 抗性基因的出现 | 第16页 |
| 1.2.2 水环境中的抗性基因 | 第16-19页 |
| 1.3 抗性基因污染的风险 | 第19-22页 |
| 1.3.1 抗性基因分子机制 | 第19-21页 |
| 1.3.2 抗性基因的传播 | 第21-22页 |
| 1.3.3 抗性基因的水平转移 | 第22页 |
| 1.4 研究方法 | 第22-24页 |
| 1.4.1 传统平板培养法 | 第22-23页 |
| 1.4.2 普通PCR技术 | 第23页 |
| 1.4.3 荧光定量PCR法 | 第23页 |
| 1.4.4 高通量荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 1.5 研究目标与内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究目标 | 第24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 城市自来水处理厂抗性基因的行为特征 | 第26-42页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第26-27页 |
| 2.2.2 自来水厂工艺简述 | 第27-28页 |
| 2.2.3 样品预处理 | 第28页 |
| 2.2.4 DNA提取 | 第28-29页 |
| 2.2.5 高通量荧光定量PCR | 第29页 |
| 2.2.6 数据处理与分析 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-41页 |
| 2.3.1 自来水厂抗性基因绝对浓度 | 第31-34页 |
| 2.3.2 自来水厂抗性基因相对丰度 | 第34-37页 |
| 2.3.3 自来水厂抗性基因去除对比 | 第37-39页 |
| 2.3.4 自来水厂抗性基因检出数目 | 第39-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 城市生活用水抗性基因的行为特征 | 第42-49页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第42-43页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第42页 |
| 3.2.2 样品预处理及DNA提取 | 第42页 |
| 3.2.3 高通量荧光定量PCR检测及数据处理 | 第42-43页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第43-48页 |
| 3.3.1 自来水抗性基因绝对浓度 | 第43-44页 |
| 3.3.2 自来水抗性基因检出数目 | 第44-45页 |
| 3.3.3 自来水厂原水、出水及生活用水中抗性基因行为特征 | 第45-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 抗性基因与移动基因元件相关性分析 | 第49-55页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 4.3.1 移动基因元件绝对浓度和相对丰度变化 | 第50页 |
| 4.3.2 自来水厂水样抗性基因与移动基因元件相关性 | 第50-53页 |
| 4.3.3 自来水分布系统中抗性基因与移动基因元件相关性 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 结论与建议 | 第55-57页 |
| 5.1 结论 | 第55-56页 |
| 5.2 创新点 | 第56页 |
| 5.3 建议与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第65页 |
