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D-A-D型聚噻吩衍生物的合成与表征

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 文献综述第10-17页
    1.1 引言第10页
    1.2 太阳能电池发展第10-11页
    1.3 太阳能电池原理简介第11-12页
        1.3.1 半导体P-N结第11-12页
        1.3.2 太阳能电池的发电原理第12页
    1.4 聚合物太阳能电池第12-16页
        1.4.1 聚合物太阳能电池的构造第12-15页
        1.4.2 聚合物太阳能电池光伏材料第15-16页
    1.5 本研究工作的主要内容第16-17页
第二章 实验部分第17-21页
    2.1 实验药品及仪器第17-18页
    2.2 实验仪器第18页
    2.3 实验溶剂预处理第18页
        2.3.1 四氢呋喃的干燥第18页
        2.3.2 甲苯的干燥第18页
        2.3.3 氯仿的干燥第18页
    2.4 表征方法第18-21页
        2.4.1 傅里叶红外光谱第19页
        2.4.2 核磁共振波谱第19页
        2.4.3 紫外-可见吸收光谱第19页
        2.4.4 荧光光谱第19页
        2.4.5 循环伏安曲线第19-20页
        2.4.6 凝胶渗透色谱第20页
        2.4.7 热重分析第20页
        2.4.8 示差扫描量热分析第20-21页
第三章 单体的合成与表征第21-40页
    3.1 1,3-二溴-5 异辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S1)的合成与表征第23-26页
        3.1.1 单体M1(5 异辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮)的合成第23-25页
        3.1.2 单体S1(1,3-二溴-5 异辛基-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮)的合成第25-26页
    3.2 1,3-双 - [2,2]联噻吩5基5异辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S2)的合成与表征第26-28页
    3.3 1,3-双 - (5'-溴 - [2,2']联噻吩5基)5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S3)的合成与表征第28-29页
    3.4 4,7-二(2,2,-联噻吩2基)-2,1,3-苯并噻二唑(S4)的合成与表征第29-30页
    3.5 4,7-二(5-溴-2,2,-联噻吩2基)-2,1,3-苯并噻二唑(S5)的合成与表征第30-31页
    3.6 2,7-二-三丁基锡9异辛基咔唑(S6)的合成第31-36页
        3.6.1 4,4’-二溴2硝基联苯(M2)的合成与表征第32-33页
        3.6.2 2,7-二溴9氢咔唑(M3)的合成与表征第33-35页
        3.6.3 2,7-二溴9异辛基咔唑(M4)的合成与表征第35-36页
        3.6.4 2,7-二-三丁基锡9异辛基咔唑(S6)的合成第36页
    3.7 2,7-二-三丁基锡9己基咔唑(S7)的合成第36-39页
        3.7.1 2,7-二溴9己基咔唑(M5)的合成与表征第37-38页
        3.7.2 2,7-二-三丁基锡9己基咔唑(S7)的合成第38-39页
    3.8 本章小结第39-40页
第四章 含吡咯二酮结构聚合物的合成与性质研究第40-55页
    4.1 聚[9-异辛基咔唑+1,3-双 - (2,2')联噻吩5基5辛基 - 噻吩并(3,4-c)吡咯-4,6-二酮]P1的合成与表征第41-45页
        4.1.1 P1的合成第41页
        4.1.2 P1的光电性能第41-43页
        4.1.3 P1的热性质第43-44页
        4.1.4 P1的相对分子量及其分布第44-45页
    4.2 聚[7,7-二(2-乙基己基)-7H-3,4-二硫杂7硅杂-环戊[a]并环戊二烯+1,3-双 - (2,2')联噻吩5基5辛基 - 噻吩并(3,4-c)吡咯-4,6-二酮]P2的合成与表征第45-49页
        4.2.1 P2的合成第45页
        4.2.2 P2的光/电性能第45-47页
        4.2.3 P2的热性质第47-48页
        4.2.4 P2的相对分子量及其分布第48-49页
    4.3 聚[9-己基咔唑+1,3-双 - (2,2')联噻吩5基5辛基 - 噻吩并(3,4-c)吡咯-4,6-二酮] P3的合成与表征第49-53页
        4.3.1 P3的合成第49页
        4.3.2 P3的光电性能第49-51页
        4.3.3 P3的热性质第51-52页
        4.3.4 P3的相对分子量及其分布第52-53页
    4.4 结果与讨论第53-55页
第五章 含苯并噻二唑结构聚合物的合成与性质研究第55-71页
    5.1 聚[9-异辛基咔唑+4,7-二(2,2,-联噻吩2基)-2,1,3-苯并噻二唑]P4的合成与表征:第56-59页
        5.1.1 P4的合成:第56页
        5.1.2 P4的光/电性能第56-58页
        5.1.3 P4的热性质第58-59页
        5.1.4 P4的分子量及其分布第59页
    5.2 聚[7,7-二(2-乙基己基)-7H-3,4-二硫杂7硅杂-环戊[a]并环戊二烯+4,7-二(2,2,-联噻吩2基)-2,1,3-苯并噻二唑]P5的合成与表征第59-63页
        5.2.1 P5的合成:第59-60页
        5.2.2 P5的光/电性能第60-62页
        5.2.3 P5的热性质第62-63页
        5.2.4 P5的相对分子量及其分布第63页
    5.3 聚[7,7-二(2-乙基己基)-7H-3,4-二硫杂7硅杂-环戊[a]并环戊二烯+2,1,3-苯并噻二唑]P6的合成与表征第63-67页
        5.3.1 P6的合成第63-64页
        5.3.2 P6的光/电性能第64-66页
        5.3.3 P6的热性质第66-67页
        5.3.4 P6的相对分子量及其分布第67页
    5.4 结果与讨论第67-71页
第六章 结论第71-72页
参考文献第72-77页
发表论文和科研情况说明第77-78页
致谢第78页

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