| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 “骨诱导性”概念的提出及其历史发展 | 第16页 |
| 1.2 骨诱导性磷酸钙陶瓷研究现状 | 第16-21页 |
| 1.2.1 化学特性调控作用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 宏观结构特征对骨诱导性的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.3 微纳米结构特征对骨诱导性的影响 | 第19-20页 |
| 1.2.4 影响骨诱导性的其他因素 | 第20-21页 |
| 1.3 骨诱导的生物机制 | 第21-25页 |
| 1.3.1 骨发生和骨形成 | 第21-23页 |
| 1.3.2 骨诱导的激发机制假说 | 第23-25页 |
| 1.4 骨形成中的力学机制 | 第25-29页 |
| 1.4.1 骨发生发育中的力学因素 | 第25-26页 |
| 1.4.2 力学信号的细胞转导过程 | 第26-27页 |
| 1.4.3 应力刺激对骨形成的影响 | 第27-28页 |
| 1.4.4 体外培养组织工程化构建体中的力学调控因素 | 第28-29页 |
| 1.5 研究目的及内容和技术路线 | 第29-32页 |
| 1.5.1 研究目的及内容 | 第29-31页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第31-32页 |
| 第2章 宏观孔隙的尺寸和形状对羟基磷灰石多孔支架骨诱导性的影响 | 第32-65页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-40页 |
| 2.2.1 材料及实验药品 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 不同宏孔尺寸及形状的HA多孔支架制备及结构表征 | 第34-36页 |
| 2.2.4 体内植入评价宏孔尺寸及形状对HA多孔支架骨诱导性的影响 | 第36-38页 |
| 2.2.5 统计学分析 | 第38页 |
| 2.2.6 HA多孔支架3D建模及流动仿真模拟 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-64页 |
| 2.3.1 宏观孔隙结构表征 | 第40-41页 |
| 2.3.2 体内不同非骨部位植入物大体形貌观察 | 第41-44页 |
| 2.3.3 宏孔尺寸在骨诱导中的作用 | 第44-54页 |
| 2.3.4 宏孔形状对骨诱导性的影响 | 第54-62页 |
| 2.3.5 宏孔尺寸及形状共同影响支架内部微流体动力环境 | 第62-63页 |
| 2.3.6 微流体动力环境影响支架内新骨形成和分布 | 第63-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-65页 |
| 第3章 表面微形貌对羟基磷灰石多孔支架骨诱导性的影响 | 第65-92页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 材料与方法 | 第66-73页 |
| 3.2.1 材料及实验药品 | 第66页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第66-67页 |
| 3.2.3 不同表面微形貌的HA球粒的制备及表征 | 第67页 |
| 3.2.4 不同表面微形貌的HA球粒的体外生物学性能评价 | 第67-72页 |
| 3.2.5 不同表面微形貌的HA球形颗粒堆积支架骨诱导性的体内评价 | 第72页 |
| 3.2.6 统计学分析 | 第72-73页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第73-90页 |
| 3.3.1 XRD对不同表面微形貌的HA球粒相成分分析 | 第73页 |
| 3.3.2 SEM观察制备方式对HA球粒表面微形貌的调控有效度 | 第73-74页 |
| 3.3.3 表面微形貌通过比表面积和微孔隙率调控HA生物矿化能力 | 第74-76页 |
| 3.3.4 表面微形貌调控BM-MSCs的增殖和分化 | 第76-84页 |
| 3.3.5 表面微形貌影响HA颗粒堆积支架体内骨诱导性 | 第84-90页 |
| 3.4 小结 | 第90-92页 |
| 第4章 微振动应力环境影响羟基磷灰石多孔支架骨诱导性的体外生物学评价 | 第92-108页 |
| 4.1 引言 | 第92-93页 |
| 4.2 材料与方法 | 第93-97页 |
| 4.2.1 材料及药品 | 第93-94页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第94页 |
| 4.2.3 体外微振动加载模型构建 | 第94-95页 |
| 4.2.4 微振动应力环境对HA陶瓷生物活性的影响 | 第95-96页 |
| 4.2.5 微振动应力环境对HA多孔支架上BM-MSCs成骨分化和细胞外基质矿化的影响 | 第96-97页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第97页 |
| 4.3 结果 | 第97-102页 |
| 4.3.1 微振动对HA材料的生物活性及力学性能的影响 | 第97-99页 |
| 4.3.2 微振动抑制HA多孔支架上BM-MSCs增殖 | 第99-100页 |
| 4.3.3 微振动促进HA多孔支架上BM-MSCs成骨基因的表达 | 第100-101页 |
| 4.3.4 蛋白水平进一步验证微振动促进BM-MSCs的成骨分化 | 第101页 |
| 4.3.5 微振动对HA多孔支架促进BM-MSCs的成骨分化的协同效应 | 第101-102页 |
| 4.4 讨论 | 第102-107页 |
| 4.4.1 微振动加载装置和加载模型 | 第103-104页 |
| 4.4.2 选择合适的微振动应力参数 | 第104页 |
| 4.4.3 微振动应力环境提升HA多孔支架生物矿化能力利于构建成骨环境 | 第104-105页 |
| 4.4.4 微振动应力环境通过三维多孔支架发生力学信号转换促进BM-MSCs成骨分化 | 第105-106页 |
| 4.4.5 微振动应力环境和HA多孔支架对BM-MSCs成骨分化的协同作用 | 第106-107页 |
| 4.5 小结 | 第107-108页 |
| 第5章 利用羟基磷灰石多孔支架在腹腔内构建骨修复体修复自体大节段承重骨缺损 | 第108-131页 |
| 5.1 引言 | 第108-109页 |
| 5.2 材料与方法 | 第109-113页 |
| 5.2.1 材料及实验药品 | 第109页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第109-110页 |
| 5.2.3 支架制备 | 第110页 |
| 5.2.4 动物实验 | 第110-111页 |
| 5.2.5 检测指标及方法 | 第111-113页 |
| 5.2.6 统计学分析 | 第113页 |
| 5.3 结果 | 第113-125页 |
| 5.3.1 一般情况 | 第113-114页 |
| 5.3.2 大体观察 | 第114-116页 |
| 5.3.3 X线检查 | 第116-117页 |
| 5.3.4 组织学观察 | 第117-124页 |
| 5.3.5 生物力学检测 | 第124-125页 |
| 5.4 讨论 | 第125-130页 |
| 5.4.1 实验模型的可靠性 | 第125页 |
| 5.4.2 骨移植物体内组织工程化构建时间对骨缺损修复程度有重要影响 | 第125-127页 |
| 5.4.3 组织工程化骨移植物与单纯支架移植物修复骨缺损效果的比较 | 第127页 |
| 5.4.4 体内组织工程化骨移植物修复骨缺损的骨愈合机制 | 第127-128页 |
| 5.4.5 体内组织工程化骨移植物修复骨缺损具有可行性 | 第128-129页 |
| 5.4.6 腹腔具有作为体内生物反应器构建组织工程化骨移植物的可能 | 第129-130页 |
| 5.5 小结 | 第130-131页 |
| 结论与展望 | 第131-133页 |
| 主要结论 | 第131-132页 |
| 后续工作及展望 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-151页 |
| 攻读博士期间发表的论文及科研成果 | 第151-153页 |
