| 中文摘要 | 第2-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 综述一 结核病病原与宿主免疫应答的相互作用 | 第15-38页 |
| 1 结核病病原和流行概况 | 第15-17页 |
| 1.1 结核病病原 | 第15页 |
| 1.2 结核病起源 | 第15-16页 |
| 1.3 结核病流行现状 | 第16-17页 |
| 2 结核病感染的一般过程 | 第17-20页 |
| 2.1 结核病的感染特点 | 第17-18页 |
| 2.2 病原的识别和吞噬 | 第18-20页 |
| 2.3 免疫应答的产生 | 第20页 |
| 3 TB的免疫应答 | 第20-27页 |
| 3.1 巨噬细胞 | 第20-22页 |
| 3.2 自然杀伤细胞 | 第22页 |
| 3.3 嗜中性粒细胞 | 第22-23页 |
| 3.4 CD4~+T细胞 | 第23-25页 |
| 3.5 CD8~+T细胞 | 第25-26页 |
| 3.6 γδT细胞 | 第26页 |
| 3.7 B细胞 | 第26-27页 |
| 3.8 细胞因子 | 第27页 |
| 4 MTB的免疫逃逸 | 第27-30页 |
| 4.1 对受体的选择 | 第28页 |
| 4.2 逃避Mφ的杀伤 | 第28-29页 |
| 4.3 调节抗原提呈 | 第29页 |
| 4.4 MTB从吞噬体的逃逸 | 第29-30页 |
| 5 结语 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 综述二 树突状细胞的亚型及其在机体抗感染免疫应答中的作用 | 第38-63页 |
| 1 DCs抗感染的基本生物学过程 | 第38-44页 |
| 1.1 未成熟DCs对抗原的识别 | 第38-40页 |
| 1.2 未成熟DCs对抗原的摄取 | 第40-41页 |
| 1.3 DCs的成熟和迁移 | 第41-42页 |
| 1.4 抗原的加工和提呈 | 第42-44页 |
| 2 DCs的亚型及其功能 | 第44-52页 |
| 2.1 迁移型DC | 第45-46页 |
| 2.2 淋巴组织驻留型DC | 第46-48页 |
| 2.3 浆细胞样DC | 第48-51页 |
| 2.4 炎性DC | 第51-52页 |
| 2.5 脾脏中的DC亚型 | 第52页 |
| 3 DCs的分化和体外制备 | 第52-55页 |
| 3.1 DCs的分化和发育 | 第52-53页 |
| 3.2 DCs的体外诱导 | 第53-55页 |
| 4 结语 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 第一章 小鼠骨髓源树突状细胞亚型的体外诱导、鉴定及其生物学特性分析 | 第63-76页 |
| 1 材料和方法 | 第63-67页 |
| 2 结果 | 第67-71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第二章 小鼠骨髓源树突状细胞亚型在BCG体外感染早期的免疫应答特性分析 | 第76-95页 |
| 1 材料和方法 | 第76-82页 |
| 2 结果 | 第82-90页 |
| 3 讨论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第三章 小鼠脾脏不同树突状细胞亚型在机体抗BCG免疫应答中的作用 | 第95-118页 |
| 1 材料和方法 | 第95-99页 |
| 2 结果 | 第99-111页 |
| 3 讨论 | 第111-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 小鼠骨髓源树突状细胞亚型在BCG体外感染早期的基因表达谱分析 | 第118-134页 |
| 1 材料和方法 | 第118-121页 |
| 2 结果 | 第121-129页 |
| 3 讨论 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 全文总结 | 第134-135页 |
| 附录 | 第135-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第142-143页 |
