| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 第一章 实验材料 | 第25-30页 |
| 一、主要试剂、耗材和仪器 | 第25-30页 |
| 1. 虫株、细胞系及实验动物 | 第25页 |
| 2. 主要试剂 | 第25-26页 |
| 3. 溶液的配制 | 第26-28页 |
| 4. 主要耗材 | 第28页 |
| 5. 主要仪器 | 第28-30页 |
| 第二章 实验方法 | 第30-58页 |
| 1. 实验细胞及实验虫株培养 | 第30-32页 |
| 2. 抗TgROP16多克隆抗体的制备 | 第32-50页 |
| 3. 抗弓形虫Tubulin多克隆抗体(内参)的制备 | 第50-51页 |
| 4. Real-time PCR检测刚地弓形虫Pru株和RH株速殖子rop16基因的转录水平 | 第51-53页 |
| 5. Western blotting分析刚地弓形虫RH株和Pru株速殖子TgROP16蛋白表达量 | 第53-56页 |
| 6. 间接免疫荧光(IFA)检测蛋白ROP16在入侵宿主细胞过程中的分泌和分布 | 第56-58页 |
| 第三章 实验结果 | 第58-68页 |
| 1. 弓形虫虫株急性感染细胞模型的建立 | 第58页 |
| 2. 重组质粒pET-32a-rop16和pET-32a-tubulin的成功构建 | 第58-60页 |
| 3. 重组蛋白TgROP16和TgTubulin的表达产物分析 | 第60-62页 |
| 4. Western blotting检测重组蛋白TgROP16和TgTubulin的表达 | 第62-63页 |
| 5. 制备的抗TgROP16抗体和抗TgTubulin抗体的纯度、特异性和敏感性分析 | 第63-65页 |
| 6. 刚地弓形虫RH株和Pru株Tgrop16基因在转录水平的差异 | 第65页 |
| 7. 刚地弓形虫RH株和Pru株TgROP16蛋白的表达量 | 第65-66页 |
| 8. 刚地弓形虫RH株和Pru株速殖子在入侵宿主细胞过程中TgROP16蛋白的分泌和分布 | 第66-68页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第68-71页 |
| 一、ROP16在弓形虫致病中的作用 | 第68页 |
| 二、多抗制备相关技术的讨论 | 第68-69页 |
| 三、不同毒力株ROP16在转录和蛋白表达水平的差异 | 第69-70页 |
| 四、结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 附录Ⅰ | 第76-77页 |
| 附录Ⅱ 英文缩写英文全称中文全称 | 第77-78页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
