| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 紫杉醇概述 | 第12页 |
| 1.2 紫杉醇的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.3 紫杉醇类药物制剂研发现状 | 第13-15页 |
| 1.3.1 传统紫杉醇药物 | 第13页 |
| 1.3.2 紫杉醇新型药物制剂 | 第13-15页 |
| 1.4 生物样品中紫杉醇含量的测定 | 第15-17页 |
| 1.4.1 高效液相色谱法 | 第16页 |
| 1.4.2 液相色谱质谱联用技术 | 第16-17页 |
| 1.5 立题依据和研究内容 | 第17-20页 |
| 第二章 紫杉醇白蛋白纳米粒质量标准的研究 | 第20-40页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验 | 第20-25页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第20-21页 |
| 2.2.2 性状 | 第21页 |
| 2.2.3 鉴别 | 第21页 |
| 2.2.4 检查 | 第21-22页 |
| 2.2.5 人血白蛋白含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2.6 紫杉醇含量测定 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-38页 |
| 2.3.1 性状 | 第25页 |
| 2.3.2 鉴别 | 第25-27页 |
| 2.3.3 检查 | 第27-30页 |
| 2.3.4 人血白蛋白含量的测定 | 第30-34页 |
| 2.3.5 紫杉醇含量的测定 | 第34-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 UPLC-MS/MS定量分析紫杉醇方法的建立 | 第40-48页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验 | 第40-43页 |
| 3.2.1 仪器与药品 | 第40-41页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第41页 |
| 3.2.3 质谱条件的优化 | 第41页 |
| 3.2.4 液相条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.2.5 血浆样品处理方法的选择 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.3.1 质谱条件的优化 | 第43-46页 |
| 3.3.2 液相条件的优化 | 第46页 |
| 3.3.3 血浆样品的处理方法 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 紫杉醇白蛋白纳米粒药代动力学的研究 | 第48-62页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验 | 第48-53页 |
| 4.2.1 仪器与药品 | 第48-49页 |
| 4.2.2 溶液配制 | 第49页 |
| 4.2.3 UPLC-MS/MS条件 | 第49-50页 |
| 4.2.4 血浆样品的处理 | 第50页 |
| 4.2.5 血浆标准曲线样品及血浆质控样品的制备 | 第50页 |
| 4.2.6 分析方法的确证 | 第50-52页 |
| 4.2.7 紫杉醇白蛋白纳米粒及紫杉醇原料药在大鼠体内的药代动力学 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 4.3.1 分析方法的确证 | 第53-60页 |
| 4.3.2 紫杉醇白蛋白纳米粒在大鼠体内的药代动力学研究 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 紫杉醇白蛋白纳米粒组织分布的研究 | 第62-80页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 实验 | 第62-66页 |
| 5.2.1 仪器与药品 | 第62-63页 |
| 5.2.2 溶液的配制 | 第63页 |
| 5.2.3 UPLC-MS/MS条件 | 第63页 |
| 5.2.4 组织匀浆液的制备 | 第63页 |
| 5.2.5 组织样品的处理 | 第63-64页 |
| 5.2.6 组织样品分析方法的确证 | 第64-65页 |
| 5.2.7 紫杉醇在大鼠体内组织分布的研究 | 第65-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 5.3.1 组织样品分析方法的确证 | 第66-76页 |
| 5.3.2 紫杉醇在大鼠体内组织分布结果 | 第76-78页 |
| 5.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第六章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 6.1 结论 | 第80页 |
| 6.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
