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钌配合物敏化剂设计合成及其在太阳电池中的应用

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第14-37页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 染料敏化太阳电池的结构与工作原理第15-17页
    1.3 染料敏化剂第17-35页
        1.3.1 有机染料敏化剂第17-19页
        1.3.2 无机染料敏化剂第19-35页
    1.4 展望与选题依据第35-37页
第2章 染料光物理电化学性质和敏化太阳电池研究方法第37-44页
    2.1 引言第37页
    2.2 紫外可见吸收光谱(UV-vis测试)第37-38页
    2.3 循环伏安法(CV测试)第38页
    2.4 时间分辨瞬态荧光光谱(TRPL测试)第38-39页
    2.5 时间分辨瞬态吸收光谱测试(TAS测试)第39-40页
    2.6 电池伏安特性曲线测试(J-V测试)第40页
    2.7 入射单色光子-电子转化效率测试(IPCE测试)第40-41页
    2.8 电化学阻抗谱测试(EIS测试)第41页
    2.9 强度调制光电流/光电压谱(IMPS/IMVS测试)第41-42页
    2.10 染料敏化太阳电池的加速老化测试第42页
    2.11 本章小结第42-44页
第3章 基于非环式/环式电子给体钌配合物染料的性能研究第44-57页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 目标染料分子结构式第45页
    3.3 染料的光物理与电化学性质第45-49页
    3.4 RC染料敏化太阳电池光伏性能第49-51页
    3.5 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试第51-52页
    3.6 RC染料的瞬态荧光光谱测试第52-53页
    3.7 RC染料的瞬态吸收光谱测试第53-55页
    3.8 本章小结第55-57页
第4章 基于不同芳胺电子给体钌配合物染料的性能研究第57-78页
    4.1 引言第57-58页
    4.2 目标染料分子结构式第58-59页
    4.3 染料的光物理与电化学性质第59-63页
    4.4 RC染料的密度泛函理论计算第63-65页
    4.5 RC染料敏化太阳电池光伏性能第65-68页
    4.6 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试第68-71页
    4.7 RC染料的瞬态吸收光谱测试第71-73页
    4.8 RC染料敏化太阳电池加速老化测试第73-74页
    4.9 本章小结第74-78页
第5章 基于强离域电子给体天线钌配合物染料的性能研究第78-93页
    5.1 引言第78-79页
    5.2 目标染料分子结构式第79页
    5.3 染料的光物理与电化学性质第79-83页
    5.4 RC染料敏化太阳电池光伏性能第83-86页
    5.5 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试第86-88页
    5.6 RC染料激发态电荷分离与染料再生动力学研究第88-90页
    5.7 RC染料敏化太阳电池稳定性评估第90-91页
    5.8 本章小结第91-93页
第6章 基于强电子给体辅助配体三联吡啶钌染料性能研究第93-108页
    6.1 引言第93-94页
    6.2 目标染料分子结构式第94-95页
    6.3 染料的光物理与电化学性质第95-98页
    6.4 RC染料的时间分辨瞬态荧光光谱第98-99页
    6.5 RC染料敏化太阳电池的光伏性能第99-101页
    6.6 RC染料的密度泛函理论计算第101-102页
    6.7 RC染料再生动力学研究第102-104页
    6.8 RC染料敏化太阳电池稳定性评估第104-105页
    6.9 本章小结第105-108页
第7章 基于电子给体联吡啶辅助配体及钌配合物染料合成第108-123页
    7.1 基于非环式/环式电子给体联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成第108-111页
        7.1.1 4,4'-bis(4-methylthiophenyl)-2,2'-bipyridine的合成第108页
        7.1.2 4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成第108-109页
        7.1.3 4,4'-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成第109页
        7.1.4 染料RC-15的合成第109-110页
        7.1.5 染料RC-16的合成第110页
        7.1.6 染料RC-22的合成第110-111页
    7.2 基于不同芳胺电子给体联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成第111-115页
        7.2.1 4,4'-Bis(2-(N,N-diethylaniline)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成第111-112页
        7.2.2 4,4'-Bis(2-(9-julolidine)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成第112页
        7.2.3 4,4'-Bis(2-(N,N-dibenzyl-aniline)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成第112-113页
        7.2.4 染料RC-31的合成第113页
        7.2.5 染料RC-32的合成第113-114页
        7.2.6 染料RC-36的合成第114-115页
    7.3 基于强离域电子给体天线联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成第115-119页
        7.3.1 4,4'-Bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-2,2'-bipyridine的合成第115-116页
        7.3.2 4,4'-Bis(NN-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-2,2'-bipyridine的合成第116页
        7.3.3 4,4'-Bis(N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-yl)-2,2'-bipyridine的合成第116-117页
        7.3.4 染料RC-41的合成第117页
        7.3.5 染料RC-42的合成第117-118页
        7.3.6 染料RC-43的合成第118-119页
    7.4 基于强离域电子给体天线联吡啶辅助配体和三联吡啶钌染料合成第119-123页
        7.4.1 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成第119页
        7.4.2 4,4'-Bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-2,2-bipyridine的合成第119-120页
        7.4.3 4,4'-Bis(N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-2,2'-bipyridine的合成第120页
        7.4.4 染料RC-T51的合成第120-121页
        7.4.5 染料RC-T52的合成第121-122页
        7.4.6 染料RC-T53的合成第122-123页
第8章 全文总结与展望第123-126页
    8.1 全文总结第123-124页
    8.2 工作展望第124-126页
参考文献第126-142页
致谢第142-144页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第144-146页

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