摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第14-37页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 染料敏化太阳电池的结构与工作原理 | 第15-17页 |
1.3 染料敏化剂 | 第17-35页 |
1.3.1 有机染料敏化剂 | 第17-19页 |
1.3.2 无机染料敏化剂 | 第19-35页 |
1.4 展望与选题依据 | 第35-37页 |
第2章 染料光物理电化学性质和敏化太阳电池研究方法 | 第37-44页 |
2.1 引言 | 第37页 |
2.2 紫外可见吸收光谱(UV-vis测试) | 第37-38页 |
2.3 循环伏安法(CV测试) | 第38页 |
2.4 时间分辨瞬态荧光光谱(TRPL测试) | 第38-39页 |
2.5 时间分辨瞬态吸收光谱测试(TAS测试) | 第39-40页 |
2.6 电池伏安特性曲线测试(J-V测试) | 第40页 |
2.7 入射单色光子-电子转化效率测试(IPCE测试) | 第40-41页 |
2.8 电化学阻抗谱测试(EIS测试) | 第41页 |
2.9 强度调制光电流/光电压谱(IMPS/IMVS测试) | 第41-42页 |
2.10 染料敏化太阳电池的加速老化测试 | 第42页 |
2.11 本章小结 | 第42-44页 |
第3章 基于非环式/环式电子给体钌配合物染料的性能研究 | 第44-57页 |
3.1 引言 | 第44-45页 |
3.2 目标染料分子结构式 | 第45页 |
3.3 染料的光物理与电化学性质 | 第45-49页 |
3.4 RC染料敏化太阳电池光伏性能 | 第49-51页 |
3.5 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试 | 第51-52页 |
3.6 RC染料的瞬态荧光光谱测试 | 第52-53页 |
3.7 RC染料的瞬态吸收光谱测试 | 第53-55页 |
3.8 本章小结 | 第55-57页 |
第4章 基于不同芳胺电子给体钌配合物染料的性能研究 | 第57-78页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 目标染料分子结构式 | 第58-59页 |
4.3 染料的光物理与电化学性质 | 第59-63页 |
4.4 RC染料的密度泛函理论计算 | 第63-65页 |
4.5 RC染料敏化太阳电池光伏性能 | 第65-68页 |
4.6 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试 | 第68-71页 |
4.7 RC染料的瞬态吸收光谱测试 | 第71-73页 |
4.8 RC染料敏化太阳电池加速老化测试 | 第73-74页 |
4.9 本章小结 | 第74-78页 |
第5章 基于强离域电子给体天线钌配合物染料的性能研究 | 第78-93页 |
5.1 引言 | 第78-79页 |
5.2 目标染料分子结构式 | 第79页 |
5.3 染料的光物理与电化学性质 | 第79-83页 |
5.4 RC染料敏化太阳电池光伏性能 | 第83-86页 |
5.5 RC染料敏化太阳电池电化学阻抗测试 | 第86-88页 |
5.6 RC染料激发态电荷分离与染料再生动力学研究 | 第88-90页 |
5.7 RC染料敏化太阳电池稳定性评估 | 第90-91页 |
5.8 本章小结 | 第91-93页 |
第6章 基于强电子给体辅助配体三联吡啶钌染料性能研究 | 第93-108页 |
6.1 引言 | 第93-94页 |
6.2 目标染料分子结构式 | 第94-95页 |
6.3 染料的光物理与电化学性质 | 第95-98页 |
6.4 RC染料的时间分辨瞬态荧光光谱 | 第98-99页 |
6.5 RC染料敏化太阳电池的光伏性能 | 第99-101页 |
6.6 RC染料的密度泛函理论计算 | 第101-102页 |
6.7 RC染料再生动力学研究 | 第102-104页 |
6.8 RC染料敏化太阳电池稳定性评估 | 第104-105页 |
6.9 本章小结 | 第105-108页 |
第7章 基于电子给体联吡啶辅助配体及钌配合物染料合成 | 第108-123页 |
7.1 基于非环式/环式电子给体联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成 | 第108-111页 |
7.1.1 4,4'-bis(4-methylthiophenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第108页 |
7.1.2 4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第108-109页 |
7.1.3 4,4'-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第109页 |
7.1.4 染料RC-15的合成 | 第109-110页 |
7.1.5 染料RC-16的合成 | 第110页 |
7.1.6 染料RC-22的合成 | 第110-111页 |
7.2 基于不同芳胺电子给体联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成 | 第111-115页 |
7.2.1 4,4'-Bis(2-(N,N-diethylaniline)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第111-112页 |
7.2.2 4,4'-Bis(2-(9-julolidine)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第112页 |
7.2.3 4,4'-Bis(2-(N,N-dibenzyl-aniline)ethenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第112-113页 |
7.2.4 染料RC-31的合成 | 第113页 |
7.2.5 染料RC-32的合成 | 第113-114页 |
7.2.6 染料RC-36的合成 | 第114-115页 |
7.3 基于强离域电子给体天线联吡啶辅助配体和钌配合物染料合成 | 第115-119页 |
7.3.1 4,4'-Bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第115-116页 |
7.3.2 4,4'-Bis(NN-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第116页 |
7.3.3 4,4'-Bis(N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-yl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第116-117页 |
7.3.4 染料RC-41的合成 | 第117页 |
7.3.5 染料RC-42的合成 | 第117-118页 |
7.3.6 染料RC-43的合成 | 第118-119页 |
7.4 基于强离域电子给体天线联吡啶辅助配体和三联吡啶钌染料合成 | 第119-123页 |
7.4.1 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第119页 |
7.4.2 4,4'-Bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-2,2-bipyridine的合成 | 第119-120页 |
7.4.3 4,4'-Bis(N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-aminophenyl)-2,2'-bipyridine的合成 | 第120页 |
7.4.4 染料RC-T51的合成 | 第120-121页 |
7.4.5 染料RC-T52的合成 | 第121-122页 |
7.4.6 染料RC-T53的合成 | 第122-123页 |
第8章 全文总结与展望 | 第123-126页 |
8.1 全文总结 | 第123-124页 |
8.2 工作展望 | 第124-126页 |
参考文献 | 第126-142页 |
致谢 | 第142-144页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第144-146页 |