中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
·全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)的概况 | 第9-11页 |
·全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)的结构 | 第9页 |
·全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)的主要用途 | 第9-10页 |
·全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)的危害 | 第10-11页 |
·PFOA 与PFOS 的检测方法 | 第11-14页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第11-12页 |
·气相色谱法(GC) | 第12页 |
·气质联用法(GC/MS) | 第12-13页 |
·高效液相色谱/光离子源质谱联用技术(LC-APPIMS) | 第13页 |
·液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS 或HPLC/MS/MS) | 第13-14页 |
·PFOA 与PFOS 分析的前处理方法 | 第14-18页 |
·固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE) | 第14-15页 |
·液-液萃取(Liquid-Liquid Extraction,LLE) | 第15页 |
·液-固萃取(索氏萃取) | 第15-16页 |
·加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction,ASE) | 第16页 |
·超声萃取法(Ultrasonication Extraction,USE) | 第16-17页 |
·衍生化技术 | 第17-18页 |
·研究内容 | 第18-19页 |
第二章 液质联用法测定氟聚物中残留的PFOS 和PFOA | 第19-38页 |
·序言 | 第19-21页 |
·实验部分 | 第21-25页 |
·试剂和仪器 | 第21-22页 |
·溶液配制 | 第22页 |
·PFOA、PFOS 混和标准溶液 | 第22页 |
·样品溶液 | 第22页 |
·加标样品溶液 | 第22页 |
·样品前处理方法 | 第22-23页 |
·萃取剂的筛选 | 第22-23页 |
·超声波辅助萃取条件的确定 | 第23页 |
·样品处理方法的选择 | 第23页 |
·LC-MS 测定条件的确定 | 第23-25页 |
·质谱测定方式的选择 | 第23-24页 |
·色谱柱的选择 | 第24页 |
·流动相的选择 | 第24页 |
·毛细管温度的选择 | 第24页 |
·辅助气体N_2 流量的选择 | 第24页 |
·NH_4COOH 浓度对PFOA 与PFOS 质谱响应信号的影响 | 第24-25页 |
·标准曲线的绘制 | 第25页 |
·方法的回收率和重复性实验 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-36页 |
·样品前处理 | 第25-27页 |
·萃取剂的筛选 | 第25-26页 |
·超声波辅助萃取条件的确定 | 第26-27页 |
·样品萃取时间对PFOA 与PFOS 质谱响应信号的影响 | 第26页 |
·样品萃取次数对PFOA 与PFOS 质谱响应信号的影响 | 第26-27页 |
·样品处理方法的选择 | 第27页 |
·PFOA、PFOS 含量的HPLC-MS 测定 | 第27-33页 |
·定量方法 | 第27-28页 |
·质谱测定方式的选择 | 第28-29页 |
·流动相的选择 | 第29-30页 |
·毛细管温度的选择 | 第30-31页 |
·辅助气体N_2 流量的选择 | 第31页 |
·NH_4COOH 浓度对PFOA 与PFOS 质谱响应信号的影响 | 第31-32页 |
·HPLC-MS 分析条件的确定 | 第32-33页 |
·方法验证 | 第33-36页 |
·精密度测定 | 第33-34页 |
·线性关系测定 | 第34-35页 |
·回收率测定 | 第35-36页 |
·样品测定 | 第36页 |
·本章小结 | 第36-38页 |
第三章 柱前衍生高效液相色谱法测定全氟辛酸的研究 | 第38-46页 |
·前言 | 第38-39页 |
·试验部分 | 第39-40页 |
·仪器和试剂 | 第39页 |
·溶液配制 | 第39-40页 |
·液相色谱条件 | 第40页 |
·衍生化条件 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-45页 |
·液相色谱条件的选择 | 第40-42页 |
·衍生化条件的确定 | 第42-43页 |
·衍生化反应温度的选择 | 第42页 |
·衍生化反应时间的选择 | 第42-43页 |
·精密度测定 | 第43页 |
·线性关系测定 | 第43-44页 |
·回收率测定 | 第44页 |
·样品测定 | 第44-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第四章 高效液相色谱法测定氟聚合物中残留的PFOA | 第46-51页 |
·前言 | 第46-47页 |
·实验部分 | 第47-48页 |
·仪器和试剂 | 第47页 |
·溶液配制 | 第47页 |
·色谱操作条件 | 第47-48页 |
·结果与讨论 | 第48-50页 |
·液相操作条件的选择 | 第48页 |
·精密度测定 | 第48-49页 |
·线性关系的测定 | 第49页 |
·回收率测定 | 第49-50页 |
·样品测定 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第五章 结论与展望 | 第51-54页 |
·结论 | 第51-52页 |
·样品的前处理方法 | 第51页 |
·液质联用法的建立 | 第51-52页 |
·柱前衍生高效液相色谱法的建立 | 第52页 |
·离子抑制色谱法的建立 | 第52页 |
·创新点 | 第52页 |
·展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |