| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 小麦杂种优势的国内外利用概况 | 第12-13页 |
| 1.2 植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型方法及应用 | 第13-14页 |
| 1.3 目标基因定位的策略 | 第14-16页 |
| 1.3.1 近等基因系分析法 | 第14页 |
| 1.3.2 全基因组扫描分析法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 分离分组混合分析法 | 第15-16页 |
| 1.4 分子标记类型 | 第16-18页 |
| 1.5 分子标记在在小麦育种研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5.1 小麦遗传图谱的构建 | 第18页 |
| 1.5.2 育性相关基因的定位 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究目的与意义和技术路线 | 第19-22页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.6.3 研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 普通小麦AL型细胞质雄性不育恢复基因的遗传分析 | 第22-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 温室种植 | 第22-23页 |
| 2.1.3 大田种植 | 第23-24页 |
| 2.1.4 育性调查 | 第24页 |
| 2.1.5 数据分析 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-33页 |
| 2.2.1 小麦AL型F_2群体的育性遗传分离特性 | 第25-28页 |
| 2.2.2 F_2单世代的遗传模型分析 | 第28-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-36页 |
| 2.3.1 育性遗传研究中的育性指标选择 | 第33-34页 |
| 2.3.2 小麦育性标准的划分及遗传模型研究 | 第34-36页 |
| 第三章 AL型雄性不育系的育性恢复基因定位 | 第36-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 种植和育性调查 | 第36-37页 |
| 3.1.3 小麦叶片DNA的提取 | 第37页 |
| 3.1.4 BSA池的构建 | 第37页 |
| 3.1.5 小麦全基因组的SSR标记的PCR扩增 | 第37-38页 |
| 3.1.6 扩增产物电泳检测 | 第38-40页 |
| 3.1.7 引物筛选和局部遗传图谱的构建 | 第40页 |
| 3.1.8 恢复基因QTL定位分析 | 第40页 |
| 3.1.9 小麦 90k SNP芯片在双亲和极端不育与可育池间的多态性检测 | 第40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-49页 |
| 3.2.1 与AL型不育性恢复基因连锁的标记 | 第40-42页 |
| 3.2.2 杨凌温室F_2群体局部遗传连锁图谱的构建及恢复基因的QTL位点 | 第42-43页 |
| 3.2.3 杨凌大田F_2群体局部遗传连锁图谱的构建及恢复基因的QTL位点 | 第43-45页 |
| 3.2.4 小麦 90k SNP芯片在双亲和极端不育与可育性池之间的位点多态性 | 第45-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-52页 |
| 3.3.1 不同种植条件下群体定位恢复基因的一致性分析 | 第49-50页 |
| 3.3.2 表型与分子定位的一致性分析 | 第50页 |
| 3.3.3 小麦 1B染色体上育性恢复基因 | 第50-51页 |
| 3.3.4 传统SSR标记与 90k SNP芯片目标基因定位结果比较 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附表 | 第59-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
