| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第17-55页 |
| 1.1 碳纳米粒子概述 | 第17-20页 |
| 1.1.1 组成与结构 | 第17-18页 |
| 1.1.2 发光特性 | 第18-20页 |
| 1.2 碳纳米粒子合成方法 | 第20-29页 |
| 1.2.1 电弧放电法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 电化学氧化法 | 第22-23页 |
| 1.2.3 激光消融法 | 第23-24页 |
| 1.2.4 水热法 | 第24-25页 |
| 1.2.5 微波法 | 第25-27页 |
| 1.2.6 浓酸氧化法 | 第27-28页 |
| 1.2.7 绿色合成法 | 第28-29页 |
| 1.3 光学和生物学性质 | 第29-33页 |
| 1.3.1 紫外吸收和光致发光特性 | 第30-32页 |
| 1.3.2 生物相容性和低细胞毒性 | 第32-33页 |
| 1.4 碳纳米粒子的应用研究进展 | 第33-43页 |
| 1.4.1 分析检测 | 第33-37页 |
| 1.4.2 药物传输 | 第37-39页 |
| 1.4.3 生物成像 | 第39-43页 |
| 1.5 立题背景和研究内容 | 第43-44页 |
| 1.5.1 立题背景 | 第43页 |
| 1.5.2 研究内容和创新点 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 第二章 氮掺杂碳量子点的合成及Fe~(3+)传感器构建和细胞成像研究 | 第55-75页 |
| 2.1 引言 | 第55-56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-59页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 2.2.3 氮掺杂碳量子点的合成 | 第56-57页 |
| 2.2.4 氮掺杂碳量子点和未掺杂碳量子点的表征 | 第57页 |
| 2.2.5 荧光量子产率计算 | 第57-58页 |
| 2.2.6 MTT毒性测试 | 第58页 |
| 2.2.7 氮掺杂碳量子点细胞成像研究 | 第58-59页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第59-72页 |
| 2.3.1 优化氮掺杂碳量子点的合成条件 | 第59页 |
| 2.3.2 氮掺杂碳量子点和未掺杂碳量子点的表征 | 第59-64页 |
| 2.3.3 氮掺杂碳量子点和未掺杂碳量子点的荧光特性 | 第64-65页 |
| 2.3.4 氮掺杂碳量子点的光稳定性 | 第65-66页 |
| 2.3.5 Fe~(3+)传感器的构建 | 第66-68页 |
| 2.3.6 氮掺杂碳量子点的细胞毒性和细胞成像研究 | 第68-72页 |
| 2.4 结论 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第三章 低温合成磷氮共掺杂黄色荧光碳量子点及生物传感与细胞成像研究 | 第75-91页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第76页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第76页 |
| 3.2.3 磷氮共掺杂碳量子点的合成 | 第76-77页 |
| 3.2.4 磷氮共掺杂碳量子点的表征 | 第77页 |
| 3.2.5 荧光量子产率计算 | 第77-78页 |
| 3.2.6 不同pH下磷氮共掺杂碳量子点荧光变化检测 | 第78页 |
| 3.2.7 MTT毒性测试 | 第78页 |
| 3.2.8 细胞成像研究 | 第78页 |
| 3.2.9 斑马鱼活体成像 | 第78-79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.3.1 磷氮共掺杂碳量子点合成机理 | 第79页 |
| 3.3.2 磷氮共掺杂碳量子点的表征 | 第79-83页 |
| 3.3.3 pH传感器的构建 | 第83-84页 |
| 3.3.4 磷氮共掺杂碳量子点细胞毒性研究 | 第84-85页 |
| 3.3.5 磷氮共掺杂碳量子点体内成像研究 | 第85-86页 |
| 3.3.6 磷氮共掺杂碳量子点体外细胞成像研究 | 第86-87页 |
| 3.4 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 色谱分离制备红-绿-蓝空心荧光碳纳米粒子及细胞成像研究 | 第91-111页 |
| 4.1 引言 | 第91-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第92页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第92-93页 |
| 4.2.3 空心碳纳米粒子的合成 | 第93页 |
| 4.2.4 空心碳纳米粒子的表征 | 第93页 |
| 4.2.5 反相高效液相色谱分离空心碳纳米粒子 | 第93-94页 |
| 4.2.6 空心碳纳米粒子组分的表征 | 第94页 |
| 4.2.7 荧光量子产率计算 | 第94-95页 |
| 4.2.8 空心碳纳米粒子及其组分的MTT毒性分析 | 第95页 |
| 4.2.9 空心碳纳米粒子及其组分的细胞成像研究 | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-106页 |
| 4.3.1 空心碳纳米粒子的表征 | 第95-97页 |
| 4.3.2 色谱分离空心碳纳米粒子及其组分的表征 | 第97-104页 |
| 4.3.3 细胞毒性测试及细胞成像研究 | 第104-106页 |
| 4.4 结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 第五章 磷氮双掺杂空心碳点作为纳米载体用于阿霉素递送及生物成像研究 | 第111-137页 |
| 5.1 引言 | 第111页 |
| 5.2 实验部分 | 第111-116页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第111-112页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第112页 |
| 5.2.3 磷氮双掺杂空心碳点的合成 | 第112-113页 |
| 5.2.4 磷氮双掺杂空心碳点的表征 | 第113页 |
| 5.2.5 磷氮双掺杂空心碳点载药量测试 | 第113-114页 |
| 5.2.6 药物释放测试 | 第114页 |
| 5.2.7 细胞毒性测试 | 第114页 |
| 5.2.8 细胞成像研究 | 第114-115页 |
| 5.2.9 动物体内成像测试 | 第115页 |
| 5.2.10 体内抗肿瘤测试 | 第115-116页 |
| 5.2.11 肿瘤体积和组织器官分析 | 第116页 |
| 5.2.12 荧光量子产率计算 | 第116页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第116-133页 |
| 5.3.1 磷氮双掺杂空心碳点的表征 | 第116-120页 |
| 5.3.2 磷氮双掺杂空心碳点的光谱特征 | 第120-123页 |
| 5.3.3 磷氮双掺杂空心碳点载药与释放测试 | 第123-126页 |
| 5.3.4 毒性测试 | 第126-128页 |
| 5.3.5 体内外成像测试 | 第128-131页 |
| 5.3.6 抗肿瘤测试 | 第131-133页 |
| 5.4 结论 | 第133页 |
| 参考文献 | 第133-137页 |
| 第六章 总结与展望 | 第137-141页 |
| 6.1 总结 | 第137-138页 |
| 6.2 展望 | 第138-141页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第141-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
| 个人简况及联系方式 | 第147-151页 |
