摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
·糖苷化反应的方法概述 | 第11-12页 |
·经典的Koenigs-Knorr法 | 第11页 |
·三氯乙酰亚胺酸酯法 | 第11页 |
·酰酯法 | 第11-12页 |
·硫苷法 | 第12页 |
·龙脑苷结构相似化合物的合成进展 | 第12-17页 |
·直线式合成法 | 第13-16页 |
·Ezekiel等人的合成方法 | 第13页 |
·Hettinge等人的合成方法 | 第13-14页 |
·Suzuki等人的合成方法 | 第14-15页 |
·Li Wei的合成方法 | 第15页 |
·张杨的合成方法 | 第15-16页 |
·汇聚式合成法 | 第16-17页 |
·Ezekie的合成方法 | 第16-17页 |
·研究内容、目的和意义 | 第17-21页 |
·研究内容 | 第17-19页 |
·目的和意义 | 第19-21页 |
第二章 龙脑苷的合成 | 第21-51页 |
·中间体对甲苯基 2,3,5-三-O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹糖苷的合成 | 第21-36页 |
·研究进展 | 第21-25页 |
·合成工艺优化 | 第25-36页 |
·D-甘露糖的丙酮叉保护 | 第26-28页 |
·羟醛缩合 | 第28-29页 |
·选择性水解 | 第29-30页 |
·2,3-O-异亚丙基-D-呋喃芹菜糖的合成 | 第30-31页 |
·芹糖乙酰化反应 | 第31-33页 |
·对甲苯基 2,3-O-异亚丙基5O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹菜糖的合成 | 第33-34页 |
·对甲苯基 5-O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹菜糖的合成 | 第34-36页 |
·中间体l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成 | 第36-48页 |
·研究进展 | 第36-39页 |
·合成工艺优化 | 第39-48页 |
·2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的制备 | 第39-40页 |
·2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯的制备 | 第40-41页 |
·l-龙脑 2-O-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备 | 第41-45页 |
·l-龙脑 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备 | 第45-46页 |
·l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基6O-三苯甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成 | 第46-47页 |
·l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备 | 第47-48页 |
·龙脑苷的合成探索 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-51页 |
第三章 实验部分 | 第51-62页 |
·仪器和试剂 | 第51-52页 |
·仪器 | 第51页 |
·试剂 | 第51-52页 |
·溶剂和材料的预处理 | 第52-53页 |
·合成实验 | 第53-62页 |
第四章 结论和展望 | 第62-63页 |
·结论 | 第62页 |
·展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
附录 | 第67-72页 |
致谢 | 第72页 |