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麦冬中抗心肌缺血成分龙脑苷中间体的合成研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-21页
   ·糖苷化反应的方法概述第11-12页
     ·经典的Koenigs-Knorr法第11页
     ·三氯乙酰亚胺酸酯法第11页
     ·酰酯法第11-12页
     ·硫苷法第12页
   ·龙脑苷结构相似化合物的合成进展第12-17页
     ·直线式合成法第13-16页
       ·Ezekiel等人的合成方法第13页
       ·Hettinge等人的合成方法第13-14页
       ·Suzuki等人的合成方法第14-15页
       ·Li Wei的合成方法第15页
       ·张杨的合成方法第15-16页
     ·汇聚式合成法第16-17页
       ·Ezekie的合成方法第16-17页
   ·研究内容、目的和意义第17-21页
     ·研究内容第17-19页
     ·目的和意义第19-21页
第二章 龙脑苷的合成第21-51页
   ·中间体对甲苯基 2,3,5-三-O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹糖苷的合成第21-36页
     ·研究进展第21-25页
     ·合成工艺优化第25-36页
       ·D-甘露糖的丙酮叉保护第26-28页
       ·羟醛缩合第28-29页
       ·选择性水解第29-30页
       ·2,3-O-异亚丙基-D-呋喃芹菜糖的合成第30-31页
       ·芹糖乙酰化反应第31-33页
       ·对甲苯基 2,3-O-异亚丙基5O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹菜糖的合成第33-34页
       ·对甲苯基 5-O-乙酰基1硫代-D-呋喃芹菜糖的合成第34-36页
   ·中间体l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成第36-48页
     ·研究进展第36-39页
     ·合成工艺优化第39-48页
       ·2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的制备第39-40页
       ·2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯的制备第40-41页
       ·l-龙脑 2-O-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备第41-45页
       ·l-龙脑 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备第45-46页
       ·l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基6O-三苯甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成第46-47页
       ·l-龙脑 2-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备第47-48页
   ·龙脑苷的合成探索第48-49页
   ·小结第49-51页
第三章 实验部分第51-62页
   ·仪器和试剂第51-52页
     ·仪器第51页
     ·试剂第51-52页
   ·溶剂和材料的预处理第52-53页
   ·合成实验第53-62页
第四章 结论和展望第62-63页
   ·结论第62页
   ·展望第62-63页
参考文献第63-67页
附录第67-72页
致谢第72页

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