| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-12页 |
| ·荧光蛋白的种类 | 第8-9页 |
| ·自发荧光蛋白 | 第8-9页 |
| ·依赖辅基的荧光蛋白 | 第9页 |
| ·结合或催化产生荧光分子的蛋白 | 第9页 |
| ·血红素和西罗血红素的生物合成途径 | 第9-10页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ甲基化酶的研究进展 | 第10-12页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ甲基化酶的分布 | 第10-11页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ甲基化酶的性质 | 第11页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ甲基化酶的应用与优势 | 第11-12页 |
| 2 引言 | 第12-13页 |
| ·研究目的与意义 | 第12页 |
| ·研究内容 | 第12-13页 |
| 3 材料与方法 | 第13-20页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·菌株来源 | 第13页 |
| ·质粒来源 | 第13页 |
| ·基因来源 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要试剂及缓冲液的配置 | 第13-14页 |
| ·仪器与设备 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-20页 |
| ·表达载体构建 | 第14-16页 |
| ·重组表达野生型大麦UMT及其突变体的菌斑荧光观察 | 第16页 |
| ·野生型大麦UMT及其突变体重组细胞破碎上清液的光谱扫描 | 第16页 |
| ·重组表达野生型大麦UMT及其突变体的细胞荧光强度检测 | 第16页 |
| ·野生型大麦UMT及其突变体表达水平的定性与定量分析 | 第16-17页 |
| ·表达大麦UMT及其突变体在不同条件下的细胞荧光强度 | 第17页 |
| ·野生型大麦UMT及其突变体指示蛋白质的生理功能 | 第17-18页 |
| ·玉米UMT指示靶蛋白的水溶性 | 第18页 |
| ·表达玉米UMT融合蛋白的重组细胞在不同条件下的荧光强度 | 第18-19页 |
| ·玉米UMT作为双功能报告蛋白的研究 | 第19页 |
| ·UMT上下游代谢相关酶对玉米UMT作为报告蛋白的影响 | 第19-20页 |
| 4 结果与分析 | 第20-35页 |
| ·大麦bUMT与mbUMT的氨基酸序列比对 | 第20页 |
| ·表达野生型大麦UMT及其突变体的重组菌斑荧光观察 | 第20-21页 |
| ·表达野生型大麦UMT及其突变体重组细胞破碎上清液光谱扫描 | 第21-22页 |
| ·表达野生型大麦UMT及其突变体重组细胞荧光强度测定 | 第22页 |
| ·野生型大麦UMT及其突变体的表达水平 | 第22-23页 |
| ·表达野生型大麦UMT及其突变体重组细胞在不同条件下的荧光强度 | 第23-25页 |
| ·野生型大麦UMT及其突变体指示蛋白质的生理功能 | 第25-27页 |
| ·玉米UMT指示MBP和TEVp及其突变体的水溶性 | 第27-29页 |
| ·玉米UMT在不同条件指示MBP和TEVp及其突变体的水溶性 | 第29-30页 |
| ·玉米UMT指示其它玉米蛋白的水溶性 | 第30-31页 |
| ·玉米UMT作为双功能报告蛋白的应用 | 第31-33页 |
| ·UMT上下游代谢相关酶对UMT作为报告蛋白的影响 | 第33-35页 |
| 5 讨论 | 第35-37页 |
| ·大麦UMT及其突变体的性质分析 | 第35页 |
| ·玉米UMT指示蛋白质的水溶性 | 第35-36页 |
| ·玉米UMT作为双功能报告蛋白的应用 | 第36页 |
| ·UMT上下游代谢相关酶对UMT作为报告蛋白的影响 | 第36-37页 |
| 6 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 附录1 | 第45-46页 |
| 附录2 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48页 |
