| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-35页 |
| 第一章 植物转录因子的研究进展 | 第13-23页 |
| 1 植物转录因子的功能结构域 | 第13-16页 |
| ·DNA结合域 | 第13-14页 |
| ·转录调控区 | 第14-15页 |
| ·寡聚化位点 | 第15页 |
| ·核定位信号 | 第15-16页 |
| 2 植物转录因子的分类和生物学功能 | 第16-18页 |
| ·AP2/ERF转录因子家族 | 第16页 |
| ·bZIP转录因子家族 | 第16-17页 |
| ·MYB转录因子家族 | 第17页 |
| ·WRKY转录因子家族 | 第17-18页 |
| 3 植物转录因子的研究方法 | 第18-19页 |
| ·基于生物信息学分析的预测方法 | 第18页 |
| ·植物转录因子的转化表达方法 | 第18页 |
| ·植物转录因子的功能突变分析 | 第18-19页 |
| 4 植物转录因子的应用与展望 | 第19-23页 |
| 第二章 病原诱导型启动子 | 第23-28页 |
| 1 启动子的基本结构和功能 | 第23-24页 |
| ·原核生物启动子的基本结构和功能 | 第23-24页 |
| ·真核生物启动子的基本结构和功能 | 第24页 |
| 2 启动子的分类 | 第24-27页 |
| ·组成型启动子 | 第25页 |
| ·组织特异型启动子 | 第25-26页 |
| ·诱导型启动子 | 第26页 |
| ·人工合成型启动子 | 第26-27页 |
| 3 病原诱导型启动子的研究进展 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 下篇 研究内容 | 第35-71页 |
| 第一章 本氏烟中抗病性转录因子ERF和WRKY1的筛选 | 第37-55页 |
| 摘要 | 第37页 |
| ABSTRACT | 第37-39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-44页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·相关转录因子的基因克隆与载体构建 | 第39-40页 |
| ·感受态细胞的制备和转化 | 第40-42页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第42页 |
| ·本氏烟烟草RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·逆转录RNA以及荧光定量PCR分析 | 第43-44页 |
| ·辣椒疫霉 P.capsici游动孢子的培养 | 第44页 |
| ·检测沉默转录因子后,烟草对P.capsici抗病性的影响 | 第44页 |
| ·台盼蓝染色 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-53页 |
| ·本氏烟中推定抗病性相关转录因子的筛选 | 第44-47页 |
| ·本氏烟中推定抗病性相关转录因子的载体构建 | 第47-48页 |
| ·沉默本氏烟烟草ERF和WRKY1基因能增强本氏烟对辣椒疫霉的感病性 | 第48-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第二章 植物抗病性相关转录因子ERF和WRKY1与诱导型启动子GMAPPO12功能的研究 | 第55-65页 |
| 摘要 | 第55页 |
| AJBSTRACT | 第55-56页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·转录因子ERF和WRKY1序列分析 | 第56-57页 |
| ·农杆菌介导的烟草瞬时转化与接种 | 第57页 |
| ·化学组织GUS染色 | 第57页 |
| ·GUS蛋白酶活的测定 | 第57-58页 |
| ·本氏烟烟草RNA的提取 | 第58页 |
| ·逆转录RNA以及荧光定量PCR分析 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-63页 |
| ·本氏烟ERF和WRKY1基因功能的预测 | 第58-59页 |
| ·定量分析本氏烟ERF和WRKY1基因的表达模式 | 第59-60页 |
| ·化学组织GUS染色初步观察 | 第60-61页 |
| ·蛋白质酶活检测在蛋白质水平GUS报告基因的表达 | 第61-62页 |
| ·qRT-PCR检测在转录水平GUS报告基因的表达 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附件 | 第71-77页 |
| 1 疫霉诱导型启动子GMAPPO12基本信息 | 第71-73页 |
| ·GmaPPO12基因启动子已知功能motif的分析 | 第71-72页 |
| ·在烟草瞬时表达体系中检测全长启动子的疫霉诱导表达 | 第72-73页 |
| 2 ERF和WRKY1的基因序列信息 | 第73-74页 |
| ·ERF基因 | 第73页 |
| ·WRKY1基因 | 第73-74页 |
| 3 培养基的配制 | 第74-75页 |
| ·配制LB培养基 | 第74页 |
| ·配制V8培养基 | 第74-75页 |
| 4 GUS蛋白的提取及浓度测定 | 第75-77页 |
| ·总蛋白的提取 | 第75页 |
| ·总蛋白的定量 | 第75页 |
| ·GUS荧光检测 | 第75-77页 |
| 本论文结论与创新点 | 第77-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
