利用CRISPR/Cas系统构建水稻OsGRF基因敲除株系

摘要	第1-8页
Abstract	第8-10页
前言	第10-11页
1 文献综述	第11-18页
·植物GRF基因家族	第11-14页
·拟南芥AtGRF家族的功能研究	第11-12页
·水稻OsGRF家族的研究进展	第12-13页
·GRF家族在其他植物中的研究	第13-14页
·CRISPR/Cas基因编辑系统	第14-18页
·CRISPR/Cas系统的发现及作用机理	第14-15页
·Cas9/gRNA系统的开发利用	第15页
·Cas9/gRNA系统在水稻中的应用和表达优化	第15-18页
2 材料与方法	第18-20页
·实验材料	第18页
·Cas9/gRNA敲除载体的构建	第18-19页
·转基因植株的检测与鉴定	第19-20页
3 结果与分析	第20-29页
·Cas9/gRNA敲除株系的构建及转基因检测	第20-21页
·各靶基因间的编辑效率比较	第21-23页
·靶点突变类型的比较	第23-25页
·突变合子型及后代分离检测	第25-29页
4 讨论	第29-33页
·突变效率的影响因素分析	第29-30页
·突变类型的比例分析	第30-31页
·突变合子型和遗传特性的初步分析	第31-33页
5 结论	第33-34页
参考文献	第34-39页
附录	第39-41页
附录1 各靶基因的gRNA引物序列	第39页
附录2 实验用的PCR引物	第39页
附录3 SDS小量提取水稻叶片总DNA	第39-41页
致谢	第41页