| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 第一章 猪伪狂犬病研究进展 | 第11-19页 |
| ·猪伪狂犬病的病原学 | 第11-15页 |
| ·伪狂犬病病毒概述 | 第11页 |
| ·伪狂犬病病毒的结构和生物分子学特性 | 第11-14页 |
| ·PRV的毒力基因及主要蛋白 | 第14-15页 |
| ·猪伪狂犬病的流行现状 | 第15-16页 |
| ·猪伪狂犬病的诊断方法 | 第16-17页 |
| ·PRV抗原检测方法 | 第16-17页 |
| ·PRV抗体检测方法 | 第17页 |
| ·猪伪狂犬病的防控措施 | 第17-19页 |
| ·疫苗免疫预防 | 第17-18页 |
| ·综合防控措施 | 第18-19页 |
| 试验研究 | 第19-49页 |
| 第二章 陕西省猪伪狂犬病血清流行病学调查及分析 | 第19-25页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·血清样品 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·仪器与耗材 | 第19-20页 |
| ·血清样本的制备 | 第20页 |
| ·待检血清中PRV野毒抗体水平的检测 | 第20页 |
| ·结果判定 | 第20-21页 |
| ·结果 | 第21-22页 |
| ·陕西省不同市县送检血清的PRV野毒抗体阳性率 | 第21页 |
| ·不同年龄段猪群血清中PRV野毒抗体阳性率 | 第21-22页 |
| ·不同季节猪血清样品中PRV野毒抗体阳性率 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 第三章 猪伪狂犬病陕西HZ-2015株的分离与鉴定 | 第25-37页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·病料来源 | 第25页 |
| ·病毒、细胞 | 第25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·病理剖检及病料采集 | 第26页 |
| ·PRV基因组DNA的提取 | 第26页 |
| ·RT-PCR鉴定 | 第26-27页 |
| ·PK-15细胞的复苏 | 第27页 |
| ·细胞的传代培养 | 第27页 |
| ·病毒分离 | 第27页 |
| ·空斑纯化 | 第27-28页 |
| ·纯化病毒电镜负染观察 | 第28页 |
| ·PRV TCID_(50)的测定 | 第28页 |
| ·家兔感染试验 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-35页 |
| ·病料检测结果 | 第28-30页 |
| ·病毒的分离 | 第30-31页 |
| ·病毒的空斑形态 | 第31-32页 |
| ·病毒粒子形态 | 第32-33页 |
| ·病毒滴度 | 第33页 |
| ·家兔感染试验 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 PRV HZ-2015株gE和gB基因的克隆及序列分析 | 第37-49页 |
| ·材料与方法 | 第37-42页 |
| ·病毒、菌株、细胞和质粒 | 第37页 |
| ·病料来源 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·病毒上清液DNA的提取 | 第38页 |
| ·引物的设计 | 第38页 |
| ·目的片段的扩增 | 第38页 |
| ·制胶与电泳 | 第38页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第38-39页 |
| ·链接反应 | 第39页 |
| ·连接产物的转化 | 第39页 |
| ·质粒的提取 | 第39-40页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第40页 |
| ·重组质粒的测序与基因进化树的构建 | 第40-42页 |
| ·结果 | 第42-48页 |
| ·gE和gB基因的PCR扩增 | 第42页 |
| ·gE、gB基因阳性质粒的鉴定 | 第42页 |
| ·PRV HZ-2015分离株gE基因序列分析结果 | 第42-45页 |
| ·PRV HZ-2015分离株gB基因序列分析结果 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
