| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-16页 |
| ·研究背景 | 第8-14页 |
| ·植物油脂 | 第8-12页 |
| ·内质网相关蛋白降解途径 | 第12-14页 |
| ·研究内容和意义 | 第14-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-40页 |
| ·试验材料 | 第16-20页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·菌株质粒 | 第16页 |
| ·引物 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·常用溶液和培养基 | 第17-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-29页 |
| ·拟南芥相关实验 | 第20-24页 |
| ·DNA相关实验 | 第24-29页 |
| ·蛋白相关实验 | 第29-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)凝胶染色和脱色 | 第29-30页 |
| ·蛋白免疫印迹杂交 | 第30-31页 |
| ·蛋白体外诱导表达 | 第31页 |
| ·蛋白纯化 | 第31-32页 |
| ·酵母双杂交相关实验技术 | 第32-40页 |
| ·酵母感受态细胞制备 | 第33-34页 |
| ·酵母双杂交的载体构建和验证 | 第34-35页 |
| ·酵母菌株杂交实验 | 第35-36页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性检测 | 第36-37页 |
| ·候选阳性克隆的鉴定 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-52页 |
| ·植物油脂的测定和成分分析 | 第40-41页 |
| ·CER9相互作用蛋白筛选及验证 | 第41-46页 |
| ·诱饵载体构建和验证 | 第41-42页 |
| ·互作蛋白的筛选 | 第42-43页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性检测 | 第43-44页 |
| ·测序结果分析 | 第44-46页 |
| ·原核表达系统构建及表达 | 第46-49页 |
| ·表达载体构建 | 第46-47页 |
| ·蛋白诱导 | 第47页 |
| ·蛋白纯化 | 第47-49页 |
| ·UBQ14抗体验证 | 第49页 |
| ·转基因株系的鉴定及表型分析 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录A | 第58-62页 |
| 附录B | 第62-64页 |
| 作者简历及在学期间发表的学位论文与研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |