应用UPLC-MS/MS研究林可霉素—庆大霉素注射剂在猪体内的残留
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| ·食品安全及残留危害 | 第11-12页 |
| ·林可霉素的研究进展 | 第12-13页 |
| ·林可霉素的理化性质 | 第12-13页 |
| ·林可霉素的毒副作用及其危害 | 第13页 |
| ·林可胺类在动物体内的代谢 | 第13页 |
| ·林可霉素的残留现状 | 第13页 |
| ·林可霉素的样品前处理的方法 | 第13-14页 |
| ·林可霉素的残留检测方法 | 第14-15页 |
| ·庆大霉素的研究进展 | 第15-16页 |
| ·庆大霉素的理化性质 | 第15-16页 |
| ·庆大霉素的毒副作用及其危害 | 第16页 |
| ·庆大霉素在动物体内的代谢 | 第16页 |
| ·庆大霉素的残留现状 | 第16页 |
| ·庆大霉素样品前处理的方法 | 第16-17页 |
| ·庆大霉素的残留检测方法 | 第17-18页 |
| ·液相色谱串联质谱法在残留检测中的应用 | 第18-19页 |
| ·SPE 技术在兽药残留中的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·试剂与主要溶剂配置 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·分析方法 | 第22-27页 |
| ·实验动物给药方案与样品采集 | 第22页 |
| ·样品预处理 | 第22-23页 |
| ·UPLC/MS/MS 检测方法 | 第23-25页 |
| ·方法学验证 | 第25-26页 |
| ·残留消除规律及其休药期的计算 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-36页 |
| ·UPLC-MS/MS 方法 | 第27-30页 |
| ·方法选择性 | 第27页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第27-29页 |
| ·方法检出限与定量限 | 第29页 |
| ·方法精密度与准确度 | 第29-30页 |
| ·林可霉素庆大霉素在猪体内的残留消除 | 第30-36页 |
| ·林可霉素庆大霉素在猪体内的消除规律 | 第30-33页 |
| ·休药期的制定 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| ·质谱方法优化 | 第36-37页 |
| ·色谱条件的优化 | 第37-38页 |
| ·样品前处理 | 第38页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第38页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第38页 |
| ·庆大霉素在猪体内的残留消除规律及休药期 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录 | 第45-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |
