| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-23页 |
| 第一章 黄芪本草考证 | 第14-15页 |
| 1 名称考证 | 第14页 |
| 2 产地考证 | 第14-15页 |
| 3 黄芪的栽培 | 第15页 |
| 第二章 黄芪的现代研究概况 | 第15-23页 |
| 1 黄芪药材资源与生产情况 | 第15-16页 |
| 2 黄芪的主要化学成分 | 第16页 |
| ·多糖类成分 | 第16页 |
| ·皂苷类成分 | 第16页 |
| ·黄酮类成分 | 第16页 |
| ·其他成分 | 第16页 |
| 3 黄芪的药理药效研究进展 | 第16-18页 |
| ·对免疫系统的作用 | 第16-17页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第17页 |
| ·神经保护作用 | 第17页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第17-18页 |
| ·器官保护作用 | 第18页 |
| ·其他药理作用 | 第18页 |
| 4 黄芪的质量评价研究进展 | 第18-23页 |
| ·主要化学成分的提取及含量测定方法研究进展 | 第19-21页 |
| ·指纹图谱研究进展 | 第21-22页 |
| ·分子生物学鉴定研究进展 | 第22-23页 |
| 第二部分 实验内容 | 第23-85页 |
| 第一章 实验药材的鉴别与常规检测 | 第23-35页 |
| 第一节 黄芪样品的采集 | 第23-24页 |
| 第二节 黄芪样品的显微鉴别 | 第24-26页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第24页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·材料 | 第24页 |
| 2 实验方法与结果 | 第24-26页 |
| 3 小结 | 第26页 |
| 第三节 黄芪样品的薄层鉴别 | 第26-29页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| 2 实验方法与结果 | 第27-29页 |
| ·方法一 | 第27页 |
| ·方法二 | 第27-29页 |
| 3 小结 | 第29页 |
| 第四节 黄芪样品的常规检查 | 第29-35页 |
| 1 水分测定 | 第29页 |
| 2 总灰分测定 | 第29-30页 |
| 3 重金属及有害元素检测 | 第30页 |
| 4 有机氯农药残留量检测 | 第30-31页 |
| 5 浸出物含量测定 | 第31-32页 |
| 6 小结 | 第32-35页 |
| ·水分 | 第32-33页 |
| ·灰分 | 第33页 |
| ·重金属及有害元素 | 第33页 |
| ·有机氯农药残留 | 第33-34页 |
| ·水溶性浸出物 | 第34-35页 |
| 第二章 黄芪主要化学成分的含量测定 | 第35-56页 |
| 第一节 黄芪多糖提取工艺研究与含量测定 | 第35-42页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·多糖提取方式的考察 | 第36页 |
| ·回流提取黄芪多糖的单因素考察 | 第36-38页 |
| ·回流提取黄芪多糖的正交试验研究 | 第38-39页 |
| ·方法学考察 | 第39-40页 |
| ·最佳工艺验证试验 | 第40页 |
| ·样品中多糖的含量测定 | 第40-41页 |
| 3 小结 | 第41-42页 |
| 第二节 黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定 | 第42-46页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·材料 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42-43页 |
| ·方法学考察 | 第43-44页 |
| ·供试品含量测定 | 第44-45页 |
| 3 小结 | 第45-46页 |
| 第三节 黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定 | 第46-50页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第46页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·材料 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-48页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第46页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第46页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第46-47页 |
| ·方法学考察 | 第47-48页 |
| ·供试品的含量测定 | 第48页 |
| 3 结果 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第四节 不同产地栽培黄芪药材化学质量的综合评价-灰色关联度分析法 | 第50-56页 |
| 1 数据集的建立 | 第50页 |
| 2 确定参考序列 | 第50页 |
| 3 原始数据规格化处理 | 第50页 |
| 4 计算关联系数 | 第50-52页 |
| 5 计算关联度 | 第52页 |
| 6 定义并计算相对关联度 | 第52-55页 |
| 7 小结 | 第55-56页 |
| 第三章 不同产地栽培黄芪药材的化学指纹图谱研究 | 第56-73页 |
| 第一节 不同产地栽培黄芪药材的紫外光谱研究 | 第56-60页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第56页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·材料 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-57页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第56-57页 |
| ·紫外图谱的绘制 | 第57页 |
| ·方法学考察 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 第二节 不同产地栽培黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱研究 | 第60-73页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·材料 | 第60页 |
| 2 黄芪HPLC-UV指纹图谱的建立 | 第60-66页 |
| ·提取溶剂的筛选 | 第60-62页 |
| ·提取方式的考察 | 第62页 |
| ·柱温的考察 | 第62-63页 |
| ·检测波长的选择 | 第63-65页 |
| ·流动相的选择 | 第65-66页 |
| ·HPLC-UV色谱条件的确定 | 第66页 |
| 3 方法学考察 | 第66-67页 |
| ·精密度试验 | 第66页 |
| ·重现性试验 | 第66页 |
| ·稳定性试验 | 第66-67页 |
| 4 结果分析 | 第67-71页 |
| ·不同产地栽培黄芪药材HPLC-UV指纹图谱的建立 | 第67页 |
| ·共有峰结构的指认 | 第67-68页 |
| ·共有峰的相对保留时间 | 第68页 |
| ·共有峰的相对峰面积 | 第68-69页 |
| ·不同产地栽培黄芪药材HPLC-UV指纹图谱的相似度评价 | 第69-70页 |
| ·共有峰面积的百分比 | 第70-71页 |
| ·指纹图谱聚类分析 | 第71页 |
| 5 讨论 | 第71-73页 |
| ·检测波长的选择 | 第71页 |
| ·流动相的选择 | 第71-72页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第72-73页 |
| 第四章 不同产地栽培黄芪药材的分子生物学研究 | 第73-85页 |
| 第一节 黄芪蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 | 第73-81页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第73-74页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·试剂 | 第73-74页 |
| ·材料 | 第74页 |
| 2 蛋白质提取方法的筛选 | 第74-77页 |
| ·蛋白质的提取 | 第74-75页 |
| ·蛋白质聚丙酰胺凝胶电泳 | 第75-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-77页 |
| 3 不同产地栽培黄芪药材的蛋白质PAGE电泳研究 | 第77-80页 |
| ·蛋白质的提取 | 第77页 |
| ·蛋白质PAGE电泳及图谱分析 | 第77-80页 |
| ·电泳图谱聚类分析 | 第80页 |
| 4 小结 | 第80-81页 |
| 第二节 不同产地栽培黄芪药材的RAPD研究 | 第81-85页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第81页 |
| ·仪器 | 第81页 |
| ·试剂 | 第81页 |
| ·材料 | 第81页 |
| 2 方法 | 第81-82页 |
| ·DNA的提取 | 第81-82页 |
| ·PCR条件 | 第82页 |
| ·PCR产物检测 | 第82页 |
| ·数据分析 | 第82页 |
| 3 结果 | 第82-84页 |
| ·多态性分析 | 第82-83页 |
| ·聚类分析 | 第83-84页 |
| 4 小结 | 第84-85页 |
| 结语 | 第85-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 附录 | 第93-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 论文著作 | 第107-113页 |
| 详细摘要 | 第113-118页 |
