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大豆蛋白冷凝胶的流变特性及分形结构分析

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-11页
第1章 绪论第11-18页
   ·大豆蛋白研究概述第11-13页
     ·大豆制品第11页
     ·大豆分离蛋白第11-13页
   ·大豆蛋白的聚集与凝胶第13-14页
     ·热诱导下大豆蛋白的聚集第13页
     ·热致大豆蛋白凝胶第13页
     ·大豆蛋白冷凝胶第13-14页
   ·大豆蛋白冷凝胶流变学研究进展第14-16页
     ·大豆蛋白冷凝胶流变特性研究现状第14-15页
     ·大豆蛋白冷凝胶流变分形研究第15-16页
   ·本文研究的主要目的、意义和内容第16-18页
     ·本课题研究的目的和意义第16页
     ·研究内容第16-18页
第2章 酸诱导大豆蛋白凝胶动态变化与流变特性研究第18-32页
 引言第18-19页
   ·试验材料、试剂与仪器第19-20页
     ·材料第19页
     ·实验仪器与设备第19-20页
   ·试验方法第20-22页
     ·SPI及其聚集体的制备第20页
     ·冷凝胶形成过程中pH的变化第20-21页
     ·冷凝胶形成过程中的流变测试第21页
     ·冷凝胶形成过程中的色差性质动态监控第21页
     ·实验数据处理第21-22页
   ·结果与讨论第22-30页
     ·GDL浓度对酸诱导凝胶酸化速率的影响第22-23页
     ·GDL浓度对冷凝胶形成过程中流变模量的影响第23-25页
     ·GDL浓度和角频率对凝胶体流变模量的影响第25-27页
     ·温度和蛋白质浓度对冷凝胶形成中G'的影响第27-28页
     ·GDL浓度对SPI冷凝胶亮度变化的影响第28-30页
   ·本章小结第30-32页
第3章 不同凝固剂诱导大豆蛋白冷凝胶:流变及结构的分形分析第32-55页
 引言第32-33页
   ·试验材料、试剂与仪器第33-34页
     ·材料第33页
     ·主要仪器与设备第33-34页
   ·试验方法第34-36页
     ·样品制备第34页
     ·流变测试第34-35页
     ·应变扫描第35页
     ·时间扫描第35页
     ·频率扫描第35页
     ·温度扫描第35页
     ·蠕变-恢复测试第35-36页
     ·蛋白凝胶色泽测定第36页
     ·蛋白凝胶持水性测定第36页
   ·理论第36-39页
     ·频率扫描测试第36-37页
     ·蠕变-恢复测试第37页
     ·流变分形模型第37-38页
     ·数据分析与作图第38-39页
   ·结果与讨论第39-54页
     ·不同凝固剂诱导冷凝胶应变扫描曲线第39-41页
     ·不同凝固剂诱导冷凝胶时间扫描曲线第41-43页
     ·不同凝固剂诱导冷凝胶频率扫描曲线第43-45页
     ·不同凝固剂诱导冷凝胶温度扫描曲线第45-47页
     ·不同凝固剂诱导冷凝胶蠕变-恢复测试曲线第47-50页
     ·两模型所得分形维数Df对比分析第50-52页
     ·蛋白凝胶的色泽分析第52-53页
     ·蛋白凝胶的持水性分析第53-54页
   ·本章小结第54-55页
第4章 大豆蛋白不同组分对酸诱导冷凝胶分形结构的影响第55-73页
 引言第55页
   ·试验材料、试剂与仪器第55-56页
     ·材料第55-56页
     ·主要仪器与设备第56页
   ·试验方法第56-60页
     ·大豆蛋白7S、11S组分及其聚集体和凝胶的制备第56-57页
     ·聚集体浊度的测定第57页
     ·聚集体表观黏度和特性黏度的测定第57-58页
     ·DLS法测定聚集体粒径第58页
     ·SEM对聚集体微观结构的观察第58-59页
     ·冷凝胶流变学测定及分形维数的计算第59页
     ·数据分析与作图第59-60页
   ·结果与讨论第60-71页
     ·聚集体溶液的浊度第60-61页
     ·聚集体的性质(表观黏度、特性黏度、粒径)第61-64页
     ·聚集体的微观结构观察第64-65页
     ·不同大豆蛋白组分冷凝胶的应变扫描曲线第65-67页
     ·不同大豆蛋白组分冷凝胶的频率扫描曲线第67-70页
     ·不同大豆蛋白组分冷凝胶的分形分析第70-71页
   ·本章小结第71-73页
第5章 结论与创新第73-76页
   ·结论第73-74页
   ·论文创新性第74-75页
   ·展望第75-76页
参考文献第76-85页
附录一第85-86页
附录二 硕士期间完成论文第86-87页
致谢第87-88页

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