| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 符号表 | 第6-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·牡丹简介 | 第9-11页 |
| ·牡丹种质资源 | 第9-10页 |
| ·牡丹栽培简介 | 第10-11页 |
| ·植物反转录转座子 | 第11-15页 |
| ·反转录转座子的类型及结构 | 第11-13页 |
| ·植物反转录转座子特性 | 第13页 |
| ·植物反转录转座子转座机理 | 第13-14页 |
| ·植物反转录转座子在基因组内的功能 | 第14-15页 |
| ·植物反转录转座子的应用 | 第15-17页 |
| ·非 LTR 反转录转座子序列的分离 | 第17页 |
| ·牡丹遗传多样性研究进展 | 第17-19页 |
| ·形态与分类学研究 | 第17页 |
| ·细胞学研究 | 第17-18页 |
| ·蛋白质标记 | 第18页 |
| ·DNA 分子标记 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 牡丹基因组中 LINE 类反转录转座子 RT 序列的普遍存在性 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·牡丹基因组 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·试验所用引物 | 第22页 |
| ·PCR 反应体系及扩增程序的优化 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-27页 |
| ·正交试验优化 PCR 反应程序 | 第23-24页 |
| ·退火温度梯度优化 PCR 扩增程序 | 第24-25页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列的普遍存在性 | 第25-27页 |
| 第3章 牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列的克隆及分析 | 第27-41页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·牡丹基因组 DNA 的提取 | 第27页 |
| ·PCR 反应体系及程序 | 第27页 |
| ·扩增产物的回收与纯化 | 第27-28页 |
| ·LB 固、液培养基的制备 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物回收、克隆和转化 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取及阳性菌检测 | 第30页 |
| ·RT 序列分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-41页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列的分离 | 第30-31页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 BLAST 比对 | 第31-32页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列特征 | 第32-34页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列的同源性 | 第34-36页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列聚类分析 | 第36-37页 |
| ·牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 氨基酸序列分析 | 第37-38页 |
| ·系统进化树分析 | 第38-41页 |
| 第4章 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-53页 |
| 附录 A 分离得到牡丹 LINE 类反转录转座子 RT 序列 | 第53-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第69页 |
