参芪扶正注射液在心病科应用的临床情况及安全性评价
| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 临床研究 | 第10-17页 |
| 1 研究对象 | 第10-11页 |
| ·病例来源 | 第10页 |
| ·诊断标准 | 第10-11页 |
| ·纳入标准 | 第11页 |
| ·排除标准 | 第11页 |
| 2 研究方法 | 第11-13页 |
| ·监测表格的设计 | 第11页 |
| ·监测人员培训 | 第11-12页 |
| ·监测数据 | 第12-13页 |
| ·监测路线图 | 第13页 |
| 3 监测情况及数据收集 | 第13-16页 |
| ·监测指标收集 | 第13页 |
| ·治疗前后血压变化情况 | 第13页 |
| ·药物不良反应定义及关联性评价 | 第13-14页 |
| ·药物不良反应的严重程度分级 | 第14页 |
| ·药物不良反应的临床症状 | 第14-15页 |
| ·药物不良反应的转归 | 第15-16页 |
| 4 统计学处理 | 第16-17页 |
| ·分析指标 | 第16-17页 |
| 研究结果 | 第17-30页 |
| 1 一般情况 | 第17页 |
| ·性别与年龄 | 第17页 |
| 2 疾病诊断 | 第17-21页 |
| ·西医诊断 | 第17-18页 |
| ·中医诊断及辩证分型 | 第18-21页 |
| 3 用法用量 | 第21-22页 |
| ·使用剂量 | 第21页 |
| ·治疗天数 | 第21-22页 |
| 4. 合并用药、合并症 | 第22-23页 |
| 5 治疗前后血压变化情况 | 第23-24页 |
| 6 不良反应的情况 | 第24-30页 |
| ·不良反应的总发生率 | 第24页 |
| ·不同年龄不良反应发生率 | 第24-25页 |
| ·不同性别不良反应发生率 | 第25页 |
| ·不同疾病的不良反应发生率 | 第25-26页 |
| ·不同证型的不良反应发生率 | 第26-27页 |
| ·有无过敏史不良反应发生率 | 第27页 |
| ·不良反应的严重程度 | 第27-28页 |
| ·不良反应的临床表现 | 第28页 |
| ·不良反应发生的时间 | 第28页 |
| ·不良反应的持续时间 | 第28页 |
| ·不良反应的转归 | 第28-29页 |
| ·不良反应相关性分析 | 第29-30页 |
| 结果讨论 | 第30-37页 |
| 1 参芪扶正注射液的中药成分研究及药理作用 | 第30-33页 |
| ·黄芪的作用 | 第30-31页 |
| ·党参的作用 | 第31-33页 |
| 2 进行本调查的意义及可行性分析 | 第33页 |
| 3 研究结果及分析 | 第33-36页 |
| 4 本研究的不足之处 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 综述 | 第40-54页 |
| 一、中药注射液简述 | 第40-44页 |
| 二、参芪扶正注射液的药理作用和临床应用 | 第44-50页 |
| 三、结语 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
| 附录 1 | 第54-55页 |
| 附录 2 | 第55-56页 |
| 附录 3 | 第56-57页 |
| 附录 4 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 发表论文 | 第59-63页 |
| 详细摘要 | 第63-71页 |
