| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 pET30a-HBc-LCR质粒的构建 | 第13-22页 |
| 第一节 材料与方法 | 第13-17页 |
| 一、材料 | 第13页 |
| 二、方法 | 第13-17页 |
| 第二节 结果 | 第17-21页 |
| 一、LCR-HBc基因的优化 | 第17-19页 |
| 二、阴性对照质粒Topo-HBc的构建结果 | 第19-20页 |
| 三、质粒pET30a-LCR-HBc的构建示意图 | 第20页 |
| 四、表达质粒pET30a-LCR-HBc与pET30a-HBc的酶切鉴定结果 | 第20-21页 |
| 第三节 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 LCR-HBc融合蛋白和HBc蛋白的表达与纯化 | 第22-32页 |
| 第一节 材料与方法 | 第22-26页 |
| 一、材料 | 第22-23页 |
| 二、方法 | 第23-26页 |
| 第二节 结果 | 第26-31页 |
| 一、LCR-HBc融合蛋白和HBc蛋白可在大肠杆菌原核表达系统中高效表达 | 第26-28页 |
| 二、Ni柱亲和层析纯化目的蛋白 | 第28-30页 |
| 三、目的蛋白的定量 | 第30页 |
| 四、电镜观察VLP的形成 | 第30-31页 |
| 第三节 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 小鼠实验及免疫效果评价 | 第32-44页 |
| 第一节 材料与方法 | 第32-37页 |
| 一、材料 | 第32-33页 |
| 二、方法 | 第33-37页 |
| 第二节 结果 | 第37-43页 |
| 一、H5N1 HA特异性抗体IgG水平明显增高 | 第37-38页 |
| 二、ELISPOT检测IFN-γ的产生 | 第38-39页 |
| 三、LCR-HBc组小鼠肺病毒载量明显降低 | 第39-40页 |
| 四、LCR-HBc疫苗组小鼠肺病理相对较轻 | 第40-41页 |
| 五、小鼠的体重变化以及生存曲线 | 第41-43页 |
| 第三节 小结 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 综述 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 论文发表情况 | 第63页 |
