| 第一章 文献综述 | 第1-20页 |
| 1．1 硝态氮的转运 | 第11页 |
| 1．2 硝态氮的吸收和同化 | 第11-13页 |
| 1．3 硝酸盐的分子生物学 | 第13-14页 |
| 1．4 硝酸盐和根系生长 | 第14-16页 |
| 1．5 抑制性扣除杂交技术（SSH）及其研究进展 | 第16-20页 |
| 第二章 硝态氮（NO_3~-）对水稻侧根生长和养分吸收的影响 | 第20-32页 |
| 2．1 研究背景 | 第20-21页 |
| 2．2 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2．2．1 材料 | 第21页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2．2．3 根形态参数测定 | 第22-23页 |
| 2．2．4 生理参数测定 | 第23页 |
| 2．2．5 数据分析 | 第23页 |
| 2．3 结果 | 第23-29页 |
| 2．3．1 硝态氮对水稻侧根生长的影响 | 第23-26页 |
| 2．3．2 硝态氮对水稻根系影响的基因型差异 | 第26-27页 |
| 2．3．3 硝态氮对水稻地上部生理代谢的影响 | 第27-29页 |
| 2．3．4 相关性分析 | 第29页 |
| 2．4 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 利用抑制性扣除杂交技术克隆硝酸盐诱导基因及诱导基因的表达模式研究 | 第32-58页 |
| 3．1 研究背景 | 第32-33页 |
| 3．2 材料和方法 | 第33-45页 |
| 3．2．1 实验材料 | 第33页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第33页 |
| 3．2．3 RNA的提取及mRNA的纯化 | 第33页 |
| 3．2．4 cDNA的合成（SMART~（TM）PCR cDNA Synthesis Kit，CLONTECH） | 第33-35页 |
| 3．2．5 cDNA的RsaⅠl酶切及纯化 | 第35-36页 |
| 3．2．6 接头连接 | 第36-37页 |
| 3．2．7 抑制性扣除杂交 | 第37-38页 |
| 3．2．8 巢式PCR扩增 | 第38-40页 |
| 3．2．9 扣除cDNA的克隆 | 第40-43页 |
| 3．2．11 测序及同源性分析 | 第43页 |
| 3．2．12 Reverse-Northern分析 | 第43页 |
| 3．2．13 Southern印迹转移 | 第43-44页 |
| 3．2．14 Northern印迹转移 | 第44页 |
| 3．2．15 Sourthern、Northern杂交 | 第44-45页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3．3．1 水稻根系扣除cDNA文库的构建 | 第45-46页 |
| 3．3．2 水稻扣除cDNA文库的筛选 | 第46-47页 |
| 3．3．3 序列测定和同源性比较 | 第47-50页 |
| 3．3．4 氮素吸收和同化相关基因 | 第50页 |
| 3．3．5 蔗糖转运体和有机酸代谢相关基因 | 第50-51页 |
| 3．3．6 信号转导相关基因 | 第51-52页 |
| 3．3．7 蛋白合成和降解相关基因 | 第52页 |
| 3．3．8 胁迫相关基因 | 第52-53页 |
| 3．3．9 激素代谢及细胞分裂相关基因 | 第53-54页 |
| 3．3．10 一些未知基因的表达模式研究 | 第54-55页 |
| 3．4 讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
