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Pseudomonas sp.PB-3胞外多糖制备、提取及应用研究

摘要第1-11页
Abstract第11-14页
第一章 绪论第14-26页
   ·微生物胞外多糖概述第14-19页
     ·微生物胞外多糖第14页
     ·微生物多糖的一般结构第14-16页
     ·微生物多糖的生物合成第16-18页
     ·微生物胞外多糖的活性第18-19页
     ·微生物多糖的物理性质和功能第19页
   ·微生物胞外多糖发酵生产的主要条件第19-21页
     ·碳源第19-20页
     ·氮源第20页
     ·温度及通气量第20页
     ·培养基初始pH第20-21页
   ·微生物胞外多糖的提取与纯化第21页
   ·微生物胞外多糖的应用第21-23页
     ·在食品工业的应用第21-22页
     ·在医药领域的应用第22页
     ·在污水处理领域的应用第22-23页
   ·假单胞菌胞外多糖研究现状第23-26页
第二章 EPS高产菌株的筛选与鉴定第26-38页
   ·材料第26-29页
     ·样品第26页
     ·分离培养基第26页
     ·鉴定培养基第26-27页
     ·保存试剂培养基第27页
     ·种子培养基第27-28页
     ·实验试剂第28页
     ·主要实验仪器第28-29页
   ·实验方法第29-32页
     ·产多糖菌株的蹄选分离第29页
     ·产多糖菌株的纯化第29页
     ·产多糖菌株的鉴定第29-32页
   ·结果与讨论第32-37页
     ·产胞外多糖菌株的分离与筛选第32页
     ·产多糖菌株的鉴定第32-37页
   ·小结第37-38页
第三章 HC-7的发酵参数优化第38-58页
   ·材料第38-39页
     ·菌种第38页
     ·试剂第38页
     ·主要仪器第38页
     ·培养基第38-39页
   ·方法第39-40页
   ·结果与分析第40-55页
     ·发酵培养基的优化第40-48页
     ·HC-7的发酵条件优化第48-54页
     ·发酵过程测定第54-55页
   ·小结第55-58页
第四章 HC-7的纯化及理化性质的研究第58-68页
   ·材料第58页
     ·菌种第58页
     ·主要试剂和仪器第58页
   ·方法第58-62页
     ·Pseudomonas sp.PB-3菌株胞外多糖的制备第58-59页
     ·HC-7的纯化第59-60页
     ·HC-L的组分分析第60-61页
     ·HC-L的理化性质分析第61-62页
   ·结果与分析第62-67页
     ·CM-Sepharose Fast Flow离子交换层析第62-63页
     ·Sephacryl S-500凝胶过滤层析第63页
     ·HC-L的理化性质第63页
     ·HC-L的组分分析第63-64页
     ·HC-L的元素分析第64页
     ·HC-L的电镜分析第64-65页
     ·HC-L的紫外光谱分析第65-66页
     ·HC-L的红外光谱分析第66页
     ·HC-L的分子量测定第66-67页
   ·小结第67-68页
第五章 HC-7在水处理中的应用第68-78页
   ·材料第68-69页
       ·菌种第68页
     ·培养基(g/L)第68页
     ·主要试剂及水样第68页
     ·主要仪器第68-69页
   ·方法第69-71页
     ·HC-7的制备第69页
     ·HC-7的絮凝条件研究第69页
     ·培养条件对絮凝活性的影响第69-71页
     ·HC-7对印染污水和黄河水的絮凝作用第71页
   ·结果与分析第71-76页
     ·HC-7的絮凝条件研究第71-75页
     ·HC-7对印染污水和黄河水的絮凝作用第75-76页
   ·小结第76-78页
第六章 结论与展望第78-80页
参考文献第80-86页
综述第86-94页
   ·微生物胞外多糖概述第86-87页
     ·微生物胞外多糖第86页
     ·微生物胞外多糖生物合成第86页
     ·微生物胞外多糖的物理性质和功能第86-87页
   ·微生物胞外多糖生产的主要发酵条件第87-88页
     ·碳源第87-88页
     ·氮源第88页
     ·培养基初始pH第88页
     ·温度及通气量第88页
   ·微生物胞外多糖的提取与纯化第88-89页
   ·微生物胞外多糖的应用第89-90页
   ·假单胞菌胞外多糖研究现状第90-91页
 参考文献第91-94页
附录第94-96页
致谢第96页

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