摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-16页 |
前言 | 第16-37页 |
1 生物材料与纳米技术 | 第16-19页 |
·生物材料 | 第16-17页 |
·生物材料概述 | 第16页 |
·生物材料的分类 | 第16页 |
·生物材料的应用 | 第16-17页 |
·纳米生物材料 | 第17-19页 |
·纳米技术 | 第17页 |
·纳米材料概述 | 第17-18页 |
·纳米生物材料 | 第18-19页 |
·纳米生物材料的应用 | 第19页 |
2 PLGA与壳聚糖 | 第19-34页 |
·PLGA及其纳米载体 | 第19-23页 |
·PLGA简述 | 第19-20页 |
·PLGA的两种聚合单体 | 第20页 |
·PLGA药物缓释载体的制备 | 第20-22页 |
·PLGA药物载体的应用 | 第22-23页 |
·壳聚糖及其纳米载体 | 第23-32页 |
·壳聚糖简述 | 第23-24页 |
·壳聚糖纳米药物载体的制备 | 第24-29页 |
·壳聚糖纳米药物载体的应用 | 第29-32页 |
·PLGA-壳聚糖纳米载体的制备 | 第32-33页 |
·PLGA-壳聚糖纳米药物载体的应用 | 第33-34页 |
3 本论文的选题依据以及研究内容 | 第34-37页 |
·选题依据 | 第34-35页 |
·研究内容 | 第35-36页 |
·技术路线 | 第36-37页 |
第一章 壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物(CHS-PLGA)的制备和理化性质研究 | 第37-48页 |
引言 | 第37-39页 |
1 材料 | 第39-40页 |
·药品与试剂 | 第39页 |
·主要仪器设备 | 第39-40页 |
2 方法 | 第40-43页 |
·壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物(CHS-PLGA)的合成 | 第40页 |
·壳聚糖溶液的制备 | 第40页 |
·壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物的合成 | 第40页 |
·壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物(CHS-PLGA)的理化性质检测 | 第40-41页 |
·元素分析检测及取代度测定 | 第40-41页 |
·红外光谱检测(FTIR) | 第41页 |
·核磁共振波谱检测(HMR) | 第41页 |
·荧光标记产物的合成及荧光标记效率的测定 | 第41-43页 |
·异硫氰酸荧光素标记CHS-PLGA的合成(FCP与FGP) | 第41页 |
·异硫氰酸荧光素标记CHS-PLGA效率的测定 | 第41-43页 |
3 结果与讨论 | 第43-47页 |
·壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物(CHS-PLGA)的合成 | 第43页 |
·壳聚糖聚乳酸羟基乙酸共聚物(CHS-PLGA)的理化性质检测 | 第43-45页 |
·元素分析检测及取代度测定 | 第43-44页 |
·红外光谱检测(FTIR) | 第44-45页 |
·核磁共振波谱检测(NMR) | 第45页 |
·荧光标记产物的合成及荧光标记效率的测定 | 第45-47页 |
·异硫氰酸荧光素标记CHS-PLGA的合成 | 第45-46页 |
·FITC-CHS-PLGA的荧光强度测定 | 第46-47页 |
4 小结 | 第47-48页 |
第二章 壳聚糖-聚乳酸羟基乙酸纳米材料的制备、理化性质及生物相容性评价 | 第48-65页 |
引言 | 第48-50页 |
1 材料 | 第50-51页 |
·药品与试剂 | 第50页 |
·主要仪器设备 | 第50-51页 |
2 方法 | 第51-56页 |
·纳米材料的制备 | 第51页 |
·PLGA纳米粒(PLGANPs)的制备 | 第51页 |
·表面修饰的纳米粒(C-NPs)的制备 | 第51页 |
·自组装的纳米粒子(G-NPs)的制备 | 第51页 |
·FITC标记的纳米粒(FC-NPs与FG-NPs)的制备 | 第51页 |
·纳米材料的表征 | 第51-52页 |
·纳米粒的zeta电位,平均粒径及粒径分布测定 | 第51-52页 |
·透射电镜观察 | 第52页 |
·G-NPs的自组装特性(临界聚集浓度) | 第52页 |
·纳米材料的生物相容性评价 | 第52-56页 |
·纳米材料的血液相容性 | 第53-54页 |
·纳米材料的体外细胞毒性检测 | 第54-56页 |
3 结果与讨论 | 第56-64页 |
·纳米材料的制备 | 第56-57页 |
·纳米材料的表征 | 第57-59页 |
·纳米粒的zeta电位,平均粒径 | 第57页 |
·纳米粒的透射电镜观察 | 第57-58页 |
·G-NPs的自组装特性 | 第58-59页 |
·纳米材料的生物相容性评价 | 第59-64页 |
·纳米材料的血液相容性 | 第59-63页 |
·纳米粒的体外细胞毒性检测 | 第63-64页 |
4 小结 | 第64-65页 |
第三章 载药纳米粒的制备、表征及其体外释药动力学研究 | 第65-76页 |
引言 | 第65-67页 |
1 材料 | 第67页 |
·药品与试剂 | 第67页 |
·主要仪器设备 | 第67页 |
2 方法 | 第67-70页 |
·载药纳米粒的制备及表征 | 第67-68页 |
·脂溶性阿霉素(DOX)的制备 | 第67-68页 |
·包载DOX的PLGA纳米(DOX-PLGANPs)的制备 | 第68页 |
·包载DOX的C-NPs(DOX-C-NPs)的制备 | 第68页 |
·包载DOX的G-NPs(DOX-G-NPs)的制备 | 第68页 |
·包载DOX的G-NPs(DOX-G-NPs)的制备 | 第68页 |
·载药纳米粒的表征 | 第68-69页 |
·载药纳米粒的zeta电位及粒径 | 第68页 |
·G-NPs载药后的透射电镜观察 | 第68页 |
·纳米粒的载药量和包封率测定 | 第68-69页 |
·载药纳米粒的体外药物释放 | 第69-70页 |
3 结果与讨论 | 第70-75页 |
·载药纳米粒的制备 | 第70页 |
·载药纳米粒的表征 | 第70-73页 |
·载药纳米粒的zeta电位及粒径 | 第70-71页 |
·G-NPs载药后的透射电镜观察 | 第71-72页 |
·纳米粒的载药量和包封率测定 | 第72-73页 |
·载药纳米粒的体外药物释放 | 第73-75页 |
4 小结 | 第75-76页 |
第四章 纳米粒的结构对水解及释药的影响研究 | 第76-85页 |
引言 | 第76-77页 |
1 材料 | 第77-78页 |
·药品与试剂 | 第77页 |
·主要仪器设备 | 第77-78页 |
2 方法 | 第78-79页 |
·纳米粒的制备 | 第78页 |
·PLGA纳米的制备 | 第78页 |
·C-NPs的制备 | 第78页 |
·G-NPs的制备 | 第78页 |
·纳米粒子的体外水解研究 | 第78-79页 |
·PLGA纳米粒子的体外水解 | 第78页 |
·PLGA纳米粒子粒径和粒径分布随水解的变化 | 第78页 |
·C-NPs和G-NPs的体外水解 | 第78页 |
·G-NPs体外水解的透射电镜观察 | 第78-79页 |
·纳米粒子水解对释药的影响 | 第79页 |
3 结果与讨论 | 第79-84页 |
·纳米粒子的体外水解研究 | 第79-83页 |
·PLGA纳米粒子的体外水解 | 第79-80页 |
·PLGA纳米粒子粒径和粒径分布随水解的变化 | 第80-81页 |
·C-NPs和G-NPs的体外水解 | 第81-83页 |
·G-NPs体外水解的透射电镜观察 | 第83页 |
·纳米粒子水解对释药的影响 | 第83-84页 |
4 小结 | 第84-85页 |
第五章 载药纳米粒对肿瘤细胞生长抑制的研究 | 第85-100页 |
引言 | 第85-86页 |
1 材料 | 第86-87页 |
·药品与试剂 | 第86-87页 |
·主要仪器设备 | 第87页 |
2 方法 | 第87-89页 |
·荧光标记的纳米粒子的制备 | 第87页 |
·细胞摄取荧光纳米粒的定量测定 | 第87-88页 |
·MCF-7细胞培养 | 第87页 |
·FITC标准曲线的绘制 | 第87-88页 |
·MCF-7细胞对纳米粒摄取的定量测定 | 第88页 |
·细胞吞噬荧光纳米粒的显微镜观察 | 第88-89页 |
·载药纳米粒对肿瘤细胞生长抑制的定量测定 | 第89页 |
3 结果与讨论 | 第89-98页 |
·细胞摄取荧光纳米粒的定量测定 | 第89-93页 |
·MCF-7细胞培养 | 第89-90页 |
·FITC标准曲线的绘制 | 第90页 |
·MCF-7细胞对荧光纳米粒摄取的定量测定 | 第90-93页 |
·细胞摄取荧光纳米粒的显微镜观察 | 第93-95页 |
·载药纳米粒对肿瘤细胞生长抑制的定量测定 | 第95-98页 |
4 小结 | 第98-100页 |
全文总结 | 第100-104页 |
论文的创新点 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-121页 |
附录 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
个人简历 | 第123页 |
发表的学术论文 | 第123-124页 |