| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-28页 |
| ·生物降解高分子材料概述 | 第16-17页 |
| ·生物可降解聚合物在药物缓释中的应用 | 第17-19页 |
| ·聚乳酸类聚合物 | 第17-18页 |
| ·聚缩肽类聚合物 | 第18页 |
| ·聚对二氧环己酮(PPDO)及其聚合物 | 第18-19页 |
| ·常用药物微球的制备方法 | 第19-21页 |
| ·溶剂提取法 | 第20页 |
| ·相分离法 | 第20-21页 |
| ·溶剂挥发法 | 第21页 |
| ·透析法 | 第21页 |
| ·复乳法 | 第21页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP)技术在新型高分子合成中的应用 | 第21-26页 |
| ·ATRP 机理 | 第22-23页 |
| ·目前 ATRP 技术 | 第23-26页 |
| ·本文的研究意义与研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 吗啉-2,5-二酮衍生物 MMD, SBMD 及 IBMD 的制备与表征 | 第28-43页 |
| ·3-甲基-吗啉-2,5-二酮(MMD)合成及表征 | 第28-34页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-32页 |
| ·实验原料及处理方法 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验原理 | 第29-30页 |
| ·实验步骤 | 第30-32页 |
| ·中间产物 N-(氯乙酰基)-丙氨酸的制备 | 第30-31页 |
| ·升华法制备 MMD | 第31-32页 |
| ·测试和表征 | 第32页 |
| ·熔点测试 | 第32页 |
| ·傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第32页 |
| ·核磁共振(1H NMR)测试 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·产物熔点测试 | 第32页 |
| ·红外光谱 FT-IR 测试 | 第32-33页 |
| ·产物核磁测试 | 第33-34页 |
| ·3-正丁基-吗啉-2,5-二酮(SBMD)合成及表征 | 第34-37页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·实验原料及仪器 | 第34页 |
| ·实验原理 | 第34页 |
| ·实验步骤 | 第34-35页 |
| ·中间产物 N-(氯乙酰基)-异亮氨酸的制备 | 第35页 |
| ·盐化负载及升华法制备 SBMD | 第35页 |
| ·测试和表征 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-37页 |
| ·产物熔点测试 | 第36页 |
| ·红外光谱 FT-IR 测试 | 第36页 |
| ·产物核磁测试 | 第36-37页 |
| ·3-异丁基-吗啉-2,5-二酮(IBMD)的合成及表征 | 第37-42页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·实验试剂 | 第37-38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·实验原理 | 第38-39页 |
| ·实验步骤 | 第39-40页 |
| ·测试和表征 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-42页 |
| ·产物熔点测试 | 第40页 |
| ·红外光谱 FT-IR 测试 | 第40页 |
| ·产物核磁测试 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 生物降解型聚酯 PPDO 的制备与表征 | 第43-50页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-49页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·实验原理 | 第45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·PDO 纯化 | 第45页 |
| ·溶剂前处理 | 第45-46页 |
| ·PPDO 的合成 | 第46页 |
| ·PPDO 扩链反应 | 第46页 |
| ·测试与表征 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-49页 |
| ·PDO 纯化条件分析 | 第47页 |
| ·反应条件对聚合的影响 | 第47-48页 |
| ·扩链剂 HDI 对 PPDO 分子量的影响 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 基于 MMD(SBMD)双亲三嵌段共聚物的合成与表征 | 第50-65页 |
| ·来自 MMD、PDO 及 PEG 三嵌段共聚物合成及表征 | 第50-58页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·实验试剂 | 第51-52页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·测试及分析 | 第52-53页 |
| ·傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) | 第52页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第52页 |
| ·分子量(GPC)测试 | 第52页 |
| ·DSC 分析测试 | 第52-53页 |
| ·双亲三嵌段共聚物 PMMD-PPDO70-PEG 的合成 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·来自 MMD、PDO 和 PEG 三嵌段共聚物的合成 | 第53-54页 |
| ·三嵌段共聚物 P(MMD-co-PDO)-PEG-b-P(MMD-co-PDO)及参考聚合物FT-IR 谱图 | 第54-55页 |
| ·P(MMD-co-PDO)-b-PEG-b-P(MMD-co-PDO)氢谱及碳谱图 | 第55-57页 |
| ·PMMD 和双亲三嵌段共聚物的热性质 | 第57-58页 |
| ·来自 SBMD、PDO 及 PEG 三嵌段共聚物合成及表征 | 第58-64页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第58页 |
| ·测试及分析 | 第58页 |
| ·基于 SBMD，PDO 及 PEG 三嵌段共聚物的合成 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·三嵌段共聚物 PSBMD-PPDO-PEG 的合成 | 第59-60页 |
| ·共聚物 PSBMD-PPDO70-PEG 的核磁氢谱图 | 第60页 |
| ·PSBMD-PPDO70-PEG 及参考聚合物的 FT-IR 谱图 | 第60-61页 |
| ·PSBMD-PPDO70-PEG 和 PSBMD 的 GPC 谱图 | 第61-62页 |
| ·热性能研究 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 缩肽双亲五嵌段共聚物 ATRP 方法的合成及其表征 | 第65-80页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-69页 |
| ·实验原料 | 第66页 |
| ·实验仪器 | 第66-67页 |
| ·三嵌段共聚物 PIBMD-PPDO70-PEG 的合成 | 第67页 |
| ·线性大分子引发剂的合成 | 第67-68页 |
| ·ATRP 方法合成多元嵌段共聚物 | 第68-69页 |
| ·仪器分析与测试 | 第69页 |
| ·傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第69页 |
| ·差示扫描量热仪(DSC) | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-79页 |
| ·IBMD 和 PDO 的开环聚合 | 第69-70页 |
| ·三嵌段共聚物 PIBMD-PPDO70-PEG 的红外及核磁表征 | 第70-72页 |
| ·大分子引发剂 Br-P(IBMD-co-PDO)-b-PEG-b-P(IBMD-co-PDO)-Br 引发DMAEMA 进行 ATRP 共聚 | 第72-73页 |
| ·PDMAEMA 及 PDMAEMA52-(PIBMD-PPDO70-PEG)48 红外谱图 | 第73-74页 |
| ·PDMAEMA52-(PIBMD-PPDO70-PEG)48 核磁氢谱 | 第74-75页 |
| ·PDMAEMA52-(PIBMD-PPDO70-PEG)48 核磁碳谱 | 第75-76页 |
| ·PDMAEMA52-(PIBMD-PPDO70-PEG)48 合成各阶段 GPC 谱图 | 第76-77页 |
| ·三元及多元嵌段共聚物热性能研究 | 第77-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 第六章 基于 MMD(SBMD)共聚物自组装、降解及 DOX 缓释研究 | 第80-99页 |
| ·来自 MMD 嵌段共聚物自组装、降解及 DOX 缓释研究 | 第80-91页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-84页 |
| ·实验试剂 | 第80-81页 |
| ·实验仪器 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-82页 |
| ·载药微球分析方法 | 第81-82页 |
| ·紫外吸收波长确立 | 第82页 |
| ·DOX 标准曲线的绘制 | 第82页 |
| ·空白及载 DOX 药物微球的制备 | 第82-83页 |
| ·DOX 的载药量与包封率测试 | 第83页 |
| ·PMMD-PPDO-PEG 微球的体外降解实验 | 第83页 |
| ·PMMD-PPDO-PEG 微球中 DOX 的体外释放 | 第83-84页 |
| ·测试及分析 | 第84-85页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)测试 | 第84页 |
| ·透射电镜 TEM 测试 | 第84页 |
| ·微球粒径 DLS 测试 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-91页 |
| ·临界胶束浓度 | 第85-86页 |
| ·PMMD-PPDO-PEG 微球的体外降解实验 | 第86-87页 |
| ·空白与载 DOX 药物微球 | 第87-90页 |
| ·DOX 体外释放 | 第90-91页 |
| ·来自 SBMD 嵌段共聚物自组装、降解及 DOX 缓释研究 | 第91-97页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-92页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91-92页 |
| ·空白及载 DOX 聚合物 PSBMD-PPDO-PEG 微球自组装 | 第92页 |
| ·DOX 的载药量(LC)与包封率(EE)测试 | 第92页 |
| ·PSBMD-PPDO-PEG 微球的体外降解研究 | 第92页 |
| ·PSBMD-PPDO-PEG 微球中 DOX 的体外释放 | 第92页 |
| ·测试及分析 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-97页 |
| ·PSBMD-PPDO-PEG 微球体外降解研究 | 第92-93页 |
| ·空白及载 DOX 药物微球的制备 | 第93-96页 |
| ·PSBMD-PPDO-PEG 药物释放 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-99页 |
| 第七章 基于 IBMD 双亲五嵌段共聚物自组装、降解及缓控释研究 | 第99-114页 |
| ·引言 | 第99页 |
| ·实验部分 | 第99-102页 |
| ·实验原料和仪器 | 第99-100页 |
| ·实验原料 | 第99页 |
| ·实验仪器 | 第99-100页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第100-101页 |
| ·空白及载 IBU 或 IBU-DOX 药物微球的制备 | 第101页 |
| ·微球 PDMAEMA-PIBMD-PPDO-PEG 的体外降解实验 | 第101页 |
| ·IBU 及组合型药物 IBU-DOX 的体外释放 | 第101-102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-113页 |
| ·多元嵌段共聚物 PDMAEMA-PIBMD-PPDO-PEG 的降解实验 | 第102-104页 |
| ·空白微球与载 IBU 及 IBU-DOX 药物微球的制备 | 第104-109页 |
| ·载 IBU-DOX 的 PDMAEMA52-(PIBMD-PPDO70-PEG)48 核磁氢谱 | 第109-110页 |
| ·PDMAEMA-PIBMD-PPDO-PEG 微球的药物释放研究 | 第110-113页 |
| ·本章小结 | 第113-114页 |
| 第八章 结论 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-130页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
